IBU 400 AKUT-1A Pharma prekrivene tablete, 30 sati

Upute za korištenje IBU 400 AKUT-1A Pharma prekrivene tablete, 30 sati

Detaljne upute za IBU 400 AKUT-1A Pharma prekrivene tablete, 30 sati

Prijavaibid

IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (Veličina pakiranja: 30 PCS) koriste se za liječenje svjetlosti do umjereno jake boli, poput glavobolje, zuba ili regulacije, kao i za vrućicu.

Način djelovanja

Aktivni sastojak ibuprofen u IBU 400 AKUT-1A Pharma (Veličina pakiranja: 30 PCS) inhibira stvaranje prostaglandina u tijelu, koji su značajno uključeni u razvoj boli, groznice i upale. Dakle, IBU 400 Acute-1A farmaceutski (veličina pakiranja: 30 PCS) imaju ublažavanje bolova, protuupalno i na snižavanje groznice.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

Tablet IBU 400 AKUT-1A Pharma (veličina paketa: 30 pcs) sadrži:

• 400 mg ibuprofen

I kao pomoćne tvari:

Karmeloza natrij, mikrokristalna celuloza, hipromeloza, makrogol 400, prehrana magnezija, visoko-disperzijski silikonski dioksid, talk, titanij dioksid

Kontradikcije

Lijek se ne smije uzimati ako je preosjetljiv na ibuprofen ili neku od drugih komponenti lijeka. Također, lijek ne biste trebali koristiti ako ste reagirali na uporabu acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih inhibitora za uzimanje acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih upalnih inhibitora u prošlosti. U slučaju želučanih ili crijevnih čira, kao i u posljednja tri mjeseca trudnoće, uzimanje lijeka također je kontraindiciran. Djeca mlađa od 6 godina ne bi trebala uzimati proizvod jer je ovdje dozirana previsoka.

doziranje

Djeca i adolescenti u dobi od 12 godina i odraslih uzimaju ½-1 IBU 400 akutni 1A farmaceutski (veličina paketa: 30 pc) , maksimalna dnevna doza od 3 IBU 400 AKUT-1A farmace: 30 PC) ne smije se premašiti.
Djeca od 10-12 godina primaju ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (Veličina pakiranja: 30 PCS) Maksimalna dnevna doza je 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A Pharma (Veličina paketa: 30 Komadi)))
Djeca od 6-9 godina primaju ½ IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (Veličina paketa: 30 pc) Maksimalna dnevna doza od 1 ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (Veličina paketa: 30 pc) ovdje se ne bi trebalo premašiti.

Uzmite IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (veličina paketa: 30 pc) Uključite žvakanje s puno tekućine (npr. Čaša vode). IBU 400 AKUT-1A Pharma (veličina paketa: 30 pc) treba odvesti u ili nakon obroka. Za pacijente koji imaju osjetljiv želudac, preporučljivo je uzimati lijek tijekom obroka. Nakon uzimanja maksimalne jedne doze, najmanje 6 sati trebalo bi se dogoditi do sljedećeg unosa.

Uzimanje

• Uzmite tablete prekrivene filmom s puno tekućine (npr. Čaša vode) tijekom ili nakon obroka.
• Za pacijente koji imaju osjetljiv želudac, preporučljivo je uzimati ovaj lijek tijekom obroka.

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije uzimanja ovog lijeka razgovarajte sa svojim ljekarnikom.
  • Nuspojave se mogu umanjiti korištenjem najniže učinkovite učinkovite doze potrebne za kontrolu simptoma tijekom najkraćeg vremenskog razdoblja.
  • Sigurnost u gastrointestinalnom traktu
    • Istodobna upotreba ovog lijeka s drugim nesteroidnim inhibitorima upale, uključujući takozvane inhibitore COX-2 (inhibitore ciklooksigenaze-2).
    • Stariji pacijenti:
      • Kod starijih bolesnika nuspojave se javljaju češće nakon korištenja NSAID-a, posebno bio-tanga i prijeloma u želucu i crijevnom području, što može biti opasno po život. Stoga je potrebno posebno pažljivo liječenje kod starijih bolesnika.
    • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čireva und proboji (perforacije):
      • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i perforacije, također s kobnim ishodom, zabilježeno je tijekom liječenja svim NSAID -ovima. Oni su se pojavili sa ili bez prethodnih simptoma upozorenja ili ozbiljnih događaja u gastrointestinalnom traktu u povijesti u bilo kojem trenutku terapije.
      • Rizik od pojave gastrointestinalnog krvarenja, čira i proboja veći je s povećanjem doze NSAR -a, u bolesnika s čirima u povijesti, posebno kod krvarenja ili probijanja komplikacija i kod starijih bolesnika. Ti bi pacijenti trebali započeti liječenje s najnižom dostupnom dozom.
      • Za ove bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna prateća terapija s acetilsalicilnom kiselinom s malim dozama (ASA) ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih bolesti, kombinirana terapija s želučanom sluznicom štiti lijekove (npr. Misoprostol ili inhibitori pumpe protona).
      • Ako imate povijest nuspojava na gastrointestinalnom traktu, posebno u starijoj dobi, trebali biste prijaviti sve neobične simptome u trbuhu (posebno gastrointestinalno krvarenje), posebno na početku terapije.
      • Oprez je preporučljivo ako dobijete lijekove koji mogu povećati rizik od čira ili krvarenja, poput: B. Oralni kortikosteroidi, lijekovi za zgrušavanje krvi, kao što su varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina koji se, između ostalog, koriste za liječenje depresivnih raspoloženja ili inhibitora agregacije trombocita kao što je magarca.
      • Ako tijekom liječenja s liječenjem s liječenjem, liječenje morate prekinuti gastrointestinalno krvarenje ili čireve.
      • U bolesnika s gastrointestinalnom bolešću u povijesti (kolitis ulzerosa, Crohnova bolest), NSAID treba koristiti s oprezom jer se njihovo stanje može pogoršati.
    • Učinci na kardiovaskularni sustav
      • Inhibicijska sredstva/lijekovi protiv bolova poput ibuprofena mogu ići ruku pod ruku s malo povećanim rizikom od srčanog udara ili moždanog udara, posebno ako se koristi u visokim dozama. Ne prelazite preporučenu dozu ili trajanje liječenja.
      • Prije uzimanja ovog lijeka trebali biste razgovarati o liječenju s liječnikom ili ljekarnikom
        • imajući srčane bolesti, uključujući zatajenje srca (zatajenje srca) i anginu pektoris (bol u dojkama), ili srčani udar, zaobilaznu operaciju, periferne arterijske bolesti (poremećaji cirkulacije u nogama ili nogama zbog suženih ili zatvorenih arterija) ili bilo koje vrste moždanog udara (Uključujući mini -potkorni ili prolazni ishemijski napad, "Tia").
        • Čujte, dijabetes ili visoki kolesteroli ili srčane bolesti ili moždani potezi u njihovoj obiteljskoj povijesti ili kada su pušači.
    • Kožne reakcije
      • Prema NSAR terapiji, zabilježene su ozbiljne kožne reakcije s crvenilom i mokraćnom mjehurom, neke s kobnim ishodom (ekstremivni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksični epidermalni nekroliza/Lyell sindrom). Čini se da najveći rizik od takvih reakcija postoji na početku terapije, jer su se te reakcije dogodile u većini slučajeva u prvom mjesecu liječenja. Na prvom znaku osipa, oštećenja sluznice ili druge znakove reakcije preosjetljivosti, Aktren treba prekinuti i liječnik treba odmah posjetiti.
      • Upotrebu ovog lijeka treba izbjegavati tijekom infekcije kozice (infekcija varicelom).
    • Druge podatke
      • Ovaj se lijek treba koristiti samo sa strogim vaganjem omjera rizika od koristi:
        • za određene urođene poremećaje stvaranja krvi (npr. Akutna povremena porfirija);
        • za određene autoimune bolesti (sistemski eritematosus lupusa i miješana kolagenoza), budući da ovi bolesnici imaju povećan rizik od aseptičkog meningitisa.
      • Potrebno je posebno pažljivo medicinsko nadzor:
        • s ograničenom funkcijom bubrega, budući da se i dalje zatvarajumože stvarno;
        • za disfunkciju jetre; Disfunkcija jetre povećava rizik od pojave štete i oštećenja bubrega, kao i za teške, možda fatalne reakcije jetre;
        • neposredno nakon većih kirurških intervencija;
        • u alergijama (npr. Reakcije kože na druge ljekovite proizvode, astmu, sijenu groznicu), kroničnu natečenju nazalne sluznice ili kronične, respiratorne respiratorne bolesti.
      • Jake akutne reakcije preosjetljivosti (npr. Anafilaktički šok) vrlo su rijetko primijećene. Na prvom znaku teške reakcije preosjetljivosti nakon što je uzeo Aktren Forte, terapija se mora otkazati. Stručni ljudi moraju pokrenuti simptome koji odgovaraju, medicinski potrebne mjere.
      • Ibuprofen, aktivni sastojak ovog lijeka, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). Stoga bi se trebalo pažljivo pratiti bolesnike s poremećajima zgrušavanja krvi.
      • Ako se lijekovi koji sadrže lijek koji sadrže ibuprofen, antikoagulantni učinak acetilsalicilne kiseline s malim dozama (sprječavanje razvoja krvnih ugrušaka) može se oslabiti. U ovom slučaju, stoga ne biste trebali koristiti lijekove koji sadrže ibuprofen bez izričitog podučavanja svog liječnika.
      • Ako uzimate i ljekovite proizvode da inhibiraju zgrušavanje krvi ili da smanji šećer u krvi, zgrušavanje krvi ili razina šećera u krvi treba odvijati kao mjera opreza.
      • Ako je ovaj ljekoviti proizvod dugo trajan, redovita kontrola vrijednosti jetre, potrebna je funkcija bubrega i krvna slika.
      • Prilikom uzimanja ovog lijeka prije kirurških intervencija liječnik ili stomatolog moraju biti dovedeni u pitanje ili informirani.
      • Duža upotreba svih vrsta lijekova protiv bolova za glavobolju može ih pogoršati. Ako je to slučaj ili ako se to sumnja, treba dobiti medicinski savjet i liječenje se može otkazati. Dijagnoza glavobolje u korištenju lijekova (prekomjerna upotreba lijekova, MOH) treba pretpostaviti u bolesnika koji pate od čestih ili dnevnih glavobolja, iako (ili upravo zato) redovito uzimaju lijekove za glavobolju.
      • Općenito, uobičajeni unos sredstava za ublažavanje boli, posebno u kombiniranju nekoliko aktivnih sastojaka ublažavanja bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija).
      • Kada se koristi NSAIR, istodobno uživanje u alkoholu, aktivne nuspojave sastojaka, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, može se ojačati.
• Djeca i adolescenti
  • Postoji rizik od disfunkcije bubrega kod dehidrirane djece i adolescenata.
  • Imajte na umu podatke u kategoriji "Kontraindikacije".

• Vodivost i sposobnost korištenja strojeva
  • Budući da se prilikom upotrebe lijeka u većem doziranju mogu dogoditi središnje živčane nuspojave poput umor i vrtoglavice, reakcijski kapacitet može se promijeniti u pojedinačnim slučajevima i mogućnost aktivnog sudjelovanja u cestovnom prometu i upravljanja strojevima može se oslabiti. To se još više odnosi u kombinaciji s alkoholom. Tada više ne možete brzo reagirati na neočekivane i iznenadne događaje. Ne vozite automobil ili druga vozila u ovom slučaju! Nemojte upravljati nikakvim alatima ili strojevima! Ne radite bez sigurnog stiska!

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek.
• Trudnoća
  • Ako se trudnoća utvrdi tijekom primjene ovog lijeka, liječnik mora biti obaviješten. Ibuprofen možete koristiti samo u prvoj i drugoj trećini trudnoće nakon savjetovanja sa svojim liječnikom. U posljednjoj trećini trudnoće ovaj lijek može zbog povećanog rizika od komplikacija ne koriste se za majku i dijete.
• Dojenje
  • Aktivni sastojak ibuprofen i njegovi proizvodi za uklanjanje samo u malim količinama idu u majčino mlijeko. Budući da nepovoljne posljedice za novorođenčad još nisu postale poznate, prekid dojenja općenito neće biti potreban za kratkoročnu upotrebu. Ako se propisuje duža upotreba ili unos većih doza, treba razmotriti rano krilo.
• Reproduktivna sposobnost
  • Ovaj lijek pripada skupini ljekovitih proizvoda (nesteroidnih protuupalnih lijekova) koji mogu utjecati na plodnost žena. Taj je učinak reverzibilan nakon zaustavljanja lijeka (reverzibilno).

Nagovještaj

Dok uzimate IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (veličina pakiranja: 30 PC) , uživanje u alkoholu treba izbjegavati što je više moguće.