EMLA 25mg/g + 25mg/g krema + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Upute za korištenje EMLA 25mg/g + 25mg/g krema + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Bilješke o aplikaciji

Područja primjene

Način djelovanja

Kako djeluju sastojci lijeka?

Lijek se sastoji od kombinacije dviju djelatnih tvari lidokaina i prilokaina koji pripadaju skupini lokalnih anestetika. Aktivni sastojci suzbijaju prijenos podražaja u živcima, čineći ih neosjetljivima na bol i svrbež i dovodeći do lokalizirane anestezije.

Sastav

Kontraindikacije

Što govori protiv aplikacije?

Stalno:
- Preosjetljivost na sastojke

Pod određenim okolnostima - razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom o ovome:
- Nasljedni poremećaj enzima (nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze)
- Smanjeni transport kisika crvenih krvnih stanica (methemoglobinemija)
- Neurodermatitis

Koju dobnu skupinu trebate uzeti u obzir?
- Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina: U ovoj dobnoj skupini lijek se smije koristiti samo u određenim područjima primjene. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako imate pitanja u vezi s ovom temom.

Što je s trudnoćom i dojenjem?
- Trudnoća: obratite se svom liječniku. Različita razmatranja igraju ulogu u tome može li se i kako lijek koristiti tijekom trudnoće.
- Dojenje: Prema dosadašnjim saznanjima, nema indikacija da se lijek ne smije koristiti tijekom dojenja.

Ako Vam je lijek propisan unatoč kontraindikaciji, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Terapijska korist može biti veća od rizika koji nosi uporaba u slučaju kontraindikacije.

Nuspojave

Koje se štetne posljedice mogu pojaviti?

- Bol na mjestu primjene
- Svrbež na mjestu primjene
- Crvenilo kože na mjestu primjene
- Zadržavanje vode na mjestu primjene
- Osjećaj topline na mjestu primjene
- Svijetla boja kože na mjestu primjene
- Nadraženo mjesto primjene
- Nelagoda na koži na mjestu primjene
- Smanjeni transport kisika crvenih krvnih stanica (methemoglobinemija)
- Preosjetljivost
- Iritacija rožnice
- Male do velike mrlje oštećenja kože (kožne lezije), osobito nakon produljenog liječenja djece s neurodermatitisom ili mekušcima

Ako tijekom liječenja primijetite bilo kakvu nelagodu ili promjenu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Za informacije u ovom trenutku prvenstveno se uzimaju u obzir nuspojave koje se javljaju kod najmanje jednog od 1000 liječenih pacijenata.

Savjeti

Što biste trebali uzeti u obzir?
- Budite oprezni s alergijama na lokalne anestetike (lokalni anestetici poput artikaina, bupivakaina, lidokaina, mepivakaina, prilokaina, ropivakaina)!
- Sredstva za pospješivanje otapanja (npr. poli(oksietilen) ricinusovo ulje) mogu izazvati iritaciju kože.
- Možda postoje lijekovi s kojima dolazi do interakcija. Stoga biste općenito trebali obavijestiti svog liječnika ili ljekarnika o bilo kojem drugom lijeku koji već koristite prije početka liječenja novim lijekom. To vrijedi i za lijekove koje sami kupujete, koristite samo povremeno ili ih koristite već duže vrijeme.

Detaljne upute za EMLA 25mg/g + 25mg/g krema + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Polje upotrebe

Emla 25 mg/g + 25 mg/g krema + 12 Tegaderm (veličina pakiranja: 5X5 g) lokalno anestezira kožu i time smanjuje osjećaj boli na tretiranom području kože.

Prikladna područja primjene uključuju, na primjer, anesteziju kože u pripremi za cijepljenje ili površinsku anesteziju prije tetoviranja veće površine kože.

Emla proizvodi su dermatološki ispitani i vrhunske su kvalitete.

Emla 25 mg/g + 25 mg/g krema + 12 Tegaderm (veličina pakiranja: 5X5 g) je mast/krema za umiranje i omogućuje jednostavno i nekomplicirano nanošenje na područja koja se tretiraju. Koristi se za lokalnu anesteziju kože i sluznice za smanjenje osjeta boli. Emla krema je dermatološki ispitana.

Djelatne tvari / sastojci / sastojci

25 mg lidokaina
25 mg prilokaina
Carbomer 974P pomoćna tvar (+)
Makrogol glicerol hidroksistearat pomoćna tvar (+)
Natrijev hidroksid pomoćna tvar (+)
Voda, pročišćena pomoćna tvar (+)

Kontraindikacije

• Lijek se ne smije koristiti,
  • ako ste alergični na lidokain ili prilokain, druge slične lokalne anestetike ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka.
 

doziranje

Preporučena uporaba Emla 25 mg/g + 25 mg/g krema + 12 Tegaderm (veličina pakiranja: 5X5 g):

Doziranje za odrasle i adolescente iznad 12 godina je 2 g kreme za manje zahvate i maksimalno 60 g za veće površine kože. Nanošenje kreme je jednostavno i nekomplicirano. Vrijeme izlaganja EMLA kreme je 1-2 sata. Učinak tada traje najmanje 2 sata. Molimo slijedite upute u letku.

Prihod

• Prilikom nanošenja kreme važno je da se točno pridržavate sljedećih uputa:
  • 1. Istisnite hrpu kreme iz tube tamo gdje je potrebno (npr. gdje želite da ide igla). Nemojte umasirati kremu.
  • 2. Odlijepite sloj papira sa središnjeg izreza flastera na neljepljivoj strani (ostat će papirnati okvir).
  • 3. Odlijepite podlogu s ljepljive strane flastera.
  • 4. Nježno stavite flaster na hrpu kreme. Ne mazati kremu ispod flastera.
  • 5. Uklonite papirnatu podlogu. Pažljivo pritisnite kutove flastera. Zatim ostavite tako najmanje 60 minuta.
  • 6. Vaš liječnik ili medicinska sestra će skinuti flaster i ukloniti kremu neposredno prije obavljanja medicinskog postupka (npr. neposredno prije stavljanja igle).

Bilješke pacijenata

• Upozorenja i mjere opreza
  • Razgovarajte sa svojim liječnikom, ljekarnikom ili medicinskom sestrom prije uporabe kreme,
    • ako Vi ili Vaše dijete imate rijetku nasljednu bolest koja se zove "nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" koja utječe na krv.
    • ako Vi ili Vaše dijete imate problem s razinama krvnog pigmenta methemoglobina, koji se naziva "methemoglobinemija.
    • Osim na čireve na nogama, nemojte nanositi kremu na područja s osipom, posjekotinama, ogrebotinama ili drugim otvorenim ranama. Ako se pojavi bilo koji od ovih problema, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije uporabe kreme.
    • ako Vi ili Vaše dijete imate stanje kože koje svrbi zvano "atopijski dermatitis", može biti dovoljno kraće vrijeme izlaganja. Izlaganje dulje od 30 minuta može dovesti do povećane pojave lokalnih vaskularnih reakcija.
    • ako uzimate posebne lijekove za probleme srčanog ritma (antiaritmici klase III kao što je amiodaron). U tom slučaju liječnik će pratiti rad vašeg srca.
  • Zbog moguće povećane apsorpcije kroz svježe obrijanu kožu, važno je pridržavati se preporučene doze, površine kože i vremena izlaganja.
  • Izbjegavajte dolazak kreme u oči jer to može izazvati iritaciju. Ako vam krema slučajno dospije u oko, odmah ga dobro isperite mlakom vodom ili fiziološkom otopinom (natrijevog klorida). Pazite da vam ništa ne dospije u oko dok se osjećaj ne vrati.
  • Preparat se ne smije koristiti na oštećenom bubnjiću.
  • Ako koristite kremu prije cijepljenja živim cjepivima (npr. cijepljenja protiv tuberkuloze), trebali biste ponovno posjetiti svog liječnika ili medicinsku sestru u navedenom roku kako biste provjerili rezultat cijepljenja.
  • Djece i mladih
    • U dojenčadi/novorođenčadi mlađe od 3 mjeseca često se opaža privremeno, klinički beznačajno povećanje koncentracije krvnog pigmenta methemoglobina u krvi i do 12 sati nakon primjene kreme (methemoglobinemija).
    • Klinička ispitivanja nisu potvrdila učinkovitost kreme za uzimanje krvi iz pete novorođenčadi ili za pružanje odgovarajuće analgezije tijekom obrezivanja.
    • Zbog nedostatnih podataka o apsorpciji djelatne tvari, krema se ne smije primjenjivati na koži spolnih organa (npr. penis) i sluznici spolnih organa (npr. u rodnici) u djece (mlađe od 12 godina).
    • Pripravak se ne smije primjenjivati kod djece mlađe od 12 mjeseci koja se liječe drugim lijekovima koji utječu na koncentraciju krvnog pigmenta methemoglobina ("methemoglobinemija") (npr. sulfonamidi).
    • Krema se ne smije koristiti kod nedonoščadi.

 

• Sposobnost upravljanja vozilima i strojevima
  • Lijek ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima kada se koristi u preporučenim dozama.

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego počnete uzimati ovaj lijek.
• Trudnoća
  • Malo je vjerojatno da će povremena uporaba kreme tijekom trudnoće imati negativne učinke na nerođeno dijete.
• Dojenje
  • Aktivni sastojci lijeka (lidokain i prilokain) izlučuju se u majčino mlijeko. Međutim, količina je toliko mala da općenito nema rizika za dijete.
• Plodnost
  • Ispitivanja na životinjama nisu pokazala nikakvo oštećenje plodnosti mužjaka ili ženki.

Savjeti

Emla 25 mg/g + 25 mg/g krema + 12 Tegaderm (veličina pakiranja: 5X5 g) su samo u ljekarnama i mogu se kupiti u vašoj ljekarni za prodaju putem pošte.

Proizvođač:  Aspen Germany GmbH, Montgelasstraße 14, 81679 München