IBU 400 AKUT-1A PHARMA tablete prekrivene filmskim tabletama, 50 sati

Upute za korištenje IBU 400 AKUT-1A PHARMA tablete prekrivene filmskim tabletama, 50 sati

Detaljne upute za IBU 400 AKUT-1A PHARMA tablete prekrivene filmskim tabletama, 50 sati

Prijavapodručje

IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (Veličina pakiranja: 50 pc) koriste se za liječenje svjetlosti do umjereno jake boli, poput glave, stomatološke ili regulacijske boli i za vrućicu.

Način djelovanja

Aktivni sastojak ibuprofen u IBU 400 AKUT-1A Pharma (veličina paketa: 50 pcs) inhibira stvaranje prostaglandina u tijelu, koji su značajno uključeni u razvoj boli, groznice i upale. Tako IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (veličina paketa: 50 pc) imaju ublažavanje bolova, protuupalno i smanjenje groznice.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

Tableta IBU 400 AKUT-1A Pharma (veličina paketa: 50 pc) sadrži:

• 400 mg ibuprofen

I kao pomoćne tvari:

Karmeloza natrij, mikrokristalna celuloza, hipromeloza, makrogol 400, prehrambeni magnezij, silikonski dioksid visokih dispersesa, talkum, titanij dioksid

Kontradikcije

Lijek se ne smije uzimati ako je preosjetljiv na ibuprofen ili neku od drugih komponenti lijeka. Također, lijek ne biste trebali koristiti ako ste reagirali na uporabu acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih inhibitora upale u prošlosti s napadima astme, nazalnim oticanjem sluznice ili kožnim reakcijama. U slučaju želuca ili crijevnih čira, kao i u posljednja tri mjeseca trudnoće, uzimanje lijeka također je kontraindiciran. Djeca mlađa od 6 godina ne bi trebala uzimati proizvod jer je ovdje previsok.

doziranje

Djeca i adolescenti u dobi od 12 godina i odraslih uzimaju ½-1 IBU 400 akutni 1A farmaceutski (veličina paketa: 50 pc) , maksimalna dnevna doza od 3 ibu 400 akut-1a farmaceutski (pakiranje Veličina: 50 pc) ne smije se prekoračiti.
Djeca od 10-12 godina primaju ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (veličina paketa: 50 pc) Maksimalna dnevna doza je 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A Pharmace)))))
Djeca od 6-9 godina primaju ½ IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (veličina paketa: 50 pc) Maksimalna dnevna doza od 1 ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (Veličina paketa: 50 pc) ovdje se ne treba premašiti.

Uzmite IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (veličina paketa: 50 pc) Uključite žvakanje s puno tekućine (npr. Čaša vode). IBU 400 AKUT-1A Pharma (veličina paketa: 50 pc) treba odvesti na ili nakon obroka. Za pacijente koji imaju osjetljiv želudac, preporučljivo je uzimati lijek tijekom obroka. Nakon uzimanja maksimalne jedne doze, najmanje 6 sati trebalo bi se dogoditi do sljedećeg unosa.

Uzimanje

• Uzmite tablete prekrivene filmom odsute s puno tekućine (npr. Čaša vode) tijekom ili nakon obroka.
• Za pacijente koji imaju osjetljiv želudac, preporučljivo je uzimati ovaj lijek tijekom obroka.

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije uzimanja ovog lijeka razgovarajte sa svojim ljekarnikom.
  • Nuspojave se mogu minimizirati korištenjem najniže učinkovite doze potrebne za kontrolu simptoma tijekom najkraćeg razdoblja.
  • Sigurnost u gastrointestinalnom traktu
    • Istodobna upotreba ovog lijeka s drugim nesteroidnim inhibitorima upale, uključujući takozvane inhibitore COX-2 (inhibitore ciklooksigenaze-2).
    • Stariji pacijenti:
      • Kod starijih bolesnika nuspojave se javljaju češće nakon korištenja NSAID-a, posebno bio-tanga i lomova u želucu i crijevnom području, što može biti opasno po život. Stoga je potrebno posebno pažljivo liječenje kod starijih bolesnika.
    • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, ulkusi i proboji (perforacije):
      • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i perforacije, također s kobnim ishodom, zabilježeno je tijekom liječenja svim NSAID -ovima. Oni su se dogodili sa ili bez prethodnih simptoma upozorenja ili ozbiljnih događaja u gastrointestinalnom traktu u prapovijesti u bilo kojem trenutku terapije.
      • Rizik od pojave gastrointestinalnog krvarenja, čira i proboja veći je s povećanjem doze NSAR, u bolesnika s čirima u povijesti, posebno kod komplikacija krvarenja ili probijanja i kod starijih bolesnika. Ti bi pacijenti trebali započeti liječenje s najnižom dostupnom dozom.
      • Za ove bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna terapija s acetilsalicilnom kiselinom s malim dozama (ASA) ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od bolesti gastrointestinalnih bolesti, kombinirana terapija s želučanom sluznicom treba zaštititi lijekove (npr. Misoprostol ili inhibitore protonske pumpe).
      • Ako imate povijest nuspojava na gastrointestinalnom traktu, posebno u starijoj dobi, trebali biste prijaviti sve neobične simptome u trbuhu (posebno gastrointestinalno krvarenje), posebno na početku terapije.
      • Oprez je preporučljivo ako dobijete lijekove koji mogu povećati rizik od čira ili krvarenja, poput: B. Oralni kortikosteroidi, lijekovi za zgrušavanje krvi, kao što su varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina koji se, između ostalog, koriste za liječenje depresivnih raspoloženja ili inhibitora agregacije trombocita kao što je ASA.
      • Ako tijekom liječenja s liječenjem imate gastrointestinalno krvarenje ili čireve, liječenje treba zaustaviti.
      • U bolesnika s gastrointestinalnom bolešću u prapovijesti (Colitis Ulzerosa, Crohnova bolest) treba upotrijebiti oprez jer se njihovo stanje može pogoršati.
    • Učinci na kardiovaskularni sustav
      • Protupalni agensi/lijekovi protiv bolova poput ibuprofena mogu ići ruku pod ruku s malo povećanim rizikom od srčanog udara ili moždanog udara, posebno kada se koristi u visokim dozama. Ne prelazite preporučenu dozu ili trajanje liječenja.
      • Prije uzimanja ovog lijeka trebali biste razgovarati o liječenju s liječnikom ili ljekarnikom
        • imajući srčane bolesti, uključujući zatajenje srca (zatajenje srca) i anginu pektoris (bol u prsima) ili srčani udar, zaobilaznu operaciju, periferne arterijske bolesti (poremećaji cirkulacije u nogama ili nogama zbog suženih ili zatvorenih arterija) ili bilo koje vrste arterija) ili bilo koje vrste arterija) ili bilo koje vrste arterija) ili bilo koje vrste arterija) ili bilo koje vrste arterija) moždani udar (uključujući mini -stroj ili prolazni ishemijski napad, "Tia").
        • Teški otisci, dijabetes ili visoka razina kolesterola ili srčane bolesti ili moždani potezi javljaju se u njihovoj obiteljskoj povijesti ili kada su pušači.
    • Kožne reakcije
      • Prema NSAR terapiji, zabilježene su ozbiljne kožne reakcije s crvenilom i mokraćnom mjehurom, neke s kobnim ishodom (ekstremiativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza/Lyell sindrom). Čini se da najveći rizik od takvih reakcija postoji na početku terapije, jer su se te reakcije dogodile u većini slučajeva u prvom mjesecu liječenja. Na prvom znaku osipa, oštećenja sluznice ili drugih znakova reakcije preosjetljivosti, Aktren treba prekinuti i liječnik treba odmah posjetiti.
      • Upotrebu ovog lijeka treba izbjegavati tijekom infekcije kozice (infekcija varicelom).
    • Druge podatke
      • Ovaj se lijek treba koristiti samo sa strogim vaganjem omjera rizika od koristi:
        • za određene urođene poremećaje stvaranja krvi (npr. Akutna povremena porfirija);
        • za određene autoimune bolesti (sistemski eritematozus lupusa i miješana kolagenoza), budući da ovi bolesnici imaju povećan rizik od aseptičkog meningitisa.
      • Potrebno je posebno pažljivo medicinsko nadzor:
        • s ograničenom funkcijom bubrega, jer ih i daljemože zagrliti;
        • za disfunkciju jetre; Disfunkcija jetre povećava rizik od pojave štete i oštećenja bubrega, kao i za teške, možda fatalne reakcije jetre;
        • neposredno nakon većih kirurških intervencija;
        • u alergijama (npr. Reakcije kože na druge ljekovite proizvode, astmu, sijenu groznicu), kroničnu nazalnu mukoznu mukozu ili kronične respiratorne bolesti.
      • Jake akutne reakcije preosjetljivosti (npr. Anafilaktički šok) vrlo su rijetko primijećene. Na prvom znaku teške reakcije preosjetljivosti nakon što je uzeo Aktren Forte, terapija se mora otkazati. Stručne osobe moraju pokrenuti simptome koji odgovaraju, medicinski potrebne mjere.
      • Ibuprofen, aktivni sastojak ovog lijeka, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). Stoga bi se trebalo pažljivo pratiti bolesnike s poremećajima zgrušavanja krvi.
      • Kada se upotreba ljekovitih proizvoda koji sadrže ibuprofen istovremeno, antikoagulacijski učinak acetilsalicilne kiseline s malim dozama (prevencija razvoja krvnih ugrušaka) može se oslabiti. U ovom slučaju, stoga ne biste trebali koristiti lijekove koji sadrže ibuprofen bez izričitog podučavanja svog liječnika.
      • Ako istovremeno uzimate ljekovite proizvode kako biste inhibirali zgrušavanje krvi ili smanjili šećer u krvi, zgrušavanje krvi ili razina šećera u krvi trebala bi se dogoditi kao mjera opreza.
      • Ako je ovaj lijek trajno, redovita kontrola vrijednosti jetre, potrebna je funkcija bubrega i krvna slika.
      • Prilikom uzimanja ovog lijeka prije kirurških intervencija, liječnik ili stomatolog moraju se zatražiti ili obavijestiti.
      • Duža upotreba svih vrsta lijekova protiv bolova protiv glavobolje može ih pogoršati. Ako je to slučaj ili ako se to sumnja, treba dobiti medicinski savjet i liječenje se može otkazati. Dijagnoza glavobolje u korištenju lijekova (prekomjerna upotreba lijekova, MOH) treba pretpostaviti u bolesnika koji pate od čestih ili dnevnih glavobolja, iako (ili upravo zato) redovito uzimaju lijekove za glavobolju.
      • Općenito, uobičajeni unos sredstava za ublažavanje boli, posebno u kombiniranju nekoliko aktivnih sastojaka ublažavanja bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega uz rizik od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija).
      • Kada se koristi NSAID, istodobno uživanje u alkoholu, aktivnim nuspojavama sastojaka, posebno onih koji utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, može se ojačati.
• Djeca i adolescenti
  • Postoji rizik od disfunkcije bubrega kod dehidrirane djece i adolescenata.
  • Imajte na umu podatke u kategoriji "Kontraindikacije".

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Budući da se prilikom upotrebe lijeka u većem doziranju mogu dogoditi središnje živčane nuspojave poput umor i vrtoglavice, reakcijski kapacitet može se promijeniti u pojedinačnim slučajevima i sposobnost aktivnog sudjelovanja u cestovnom prometu i upravljanja strojevima može se oslabiti. To se još više odnosi u kombinaciji s alkoholom. Tada više ne možete brzo reagirati na neočekivane i iznenadne događaje. Ne vozite automobil ili druga vozila u ovom slučaju! Nemojte upravljati nikakvim alatima ili strojevima! Ne radite bez sigurnog stiska!

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek.
• Trudnoća
  • Ako se trudnoća utvrdi tijekom primjene ovog lijeka, liječnik mora biti obaviješten. Ibuprofen možete koristiti samo u prvoj i drugoj trećini trudnoće nakon savjetovanja s liječnikom. U posljednjoj trećini trudnoće ovaj lijek može zbog povećanog rizika od komplikacija.
• Dojenje
  • Aktivni sastojak ibuprofen i njegovi proizvodi za uklanjanje samo u malim količinama prelaze u majčino mlijeko. Budući da nepovoljne posljedice za novorođenčad još nisu postale poznate, dojenje uglavnom neće biti potrebno za kratkoročnu upotrebu. Ako se propisuje duža upotreba ili unos većih doza, treba razmotriti rano krilo.
• Reproduktivna sposobnost
  • Ovaj lijek pripada skupini lijekova (nesteroidnih anti-riumatika) koji mogu utjecati na plodnost žena. Taj je učinak reverzibilan nakon zaustavljanja lijeka (reverzibilno).

Nagovještaji