EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krema + 2 tegaderm pl., 5 g

Upute za korištenje EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krema + 2 tegaderm pl., 5 g

Detaljne upute za EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krema + 2 tegaderm pl., 5 g

Polje upotrebe

EMLA CREME + 2 TEGADERM BOLENT (Veličina pakiranja: 5 g) pohranjuje kožu lokalno i tako smanjuje osjećaj boli na tretiranom području kože.

Prikladna područja primjene uključuju, na primjer, anesteziju kože kao pripremu prije cijepljenja ili površinske anestezije prije tetoviranja na većem području kože.

EMLA Creme + 2 tegaderm kolnika (veličina pakiranja: 5 g) omogućuje liječenje jednostavne i nekomplicirane primjene na područja. Poslužuje lokalnu anesteziju kože i sluznice kako bi se smanjio osjećaj boli. EMLA krema je dermatološki testirana.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

25 mg lidokaina
25 mg prilokaina
Carbomer 974p hedge tvar (+)
Macrogol glicerol hidroksisteast
Pomoćna tvar natrijevog hidroksida (+)
Voda, očišćeni pomoćni materijal (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije koristiti,
  • ako ste alergični na lidokain ili prilokain, drugi slični lokalni anestetici ili protiv jedne od drugih komponenti ovog lijeka.
 

doziranje

Preporuka primjene EMLA Creme + 2 tegaderm asfalting (veličina paketa: 5 g):

Doziranje za odrasle i adolescente tijekom 12 godina je 2 g krema za manje intervencije i maksimalno 60 g za veća područja kože. Nanošenje vrhnja je lagana i nekomplicirana. Vrijeme izlaganja EMLA krema je 1-2 sata. Učinak tada traje najmanje 2 sata. Imajte na umu upute umetka paketa.

Uzimanje

• Ako nanesete kremu, važno je da točno slijedite sljedeće upute:
  • 1. Pritisnite gomilu vrhnja iz cijevi na mjestu gdje je potrebna (na primjer gdje bi se trebao odvijati ubod igle). Ne masirajte kremu.
  • 2. Izvucite sloj papira iz srednjeg dijela kolnika na ne -adhezivnoj strani (ostaje okvir papira).
  • 3. Povucite premaz na ljepljivoj strani kolnika.
  • 4. Pažljivo stavite pločnik preko vrhnja. Ne distribuirajte kremu ispod kolnika.
  • 5. Uklonite stražnju stranu papira. Pažljivo pritisnite kutove kolnika. Zatim ga ostavite najmanje 60 minuta.
  • 6. Vaš liječnik ili medicinski stručnjak uklonit će kolnički kolnički i ukloniti kremu neposredno prije nego što izvršite medicinsku intervenciju (npr. Ispred uboda igle).

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije upotrebe vrhnja razgovarajte sa svojim liječnikom, ljekarnikom ili medicinskim osobljem,
    • ako vi ili vaše dijete imate rijetku urođenu bolest, nazvanu "glukoza 6 fosfat dehidrogena oštećenja", koja utječe na krv.
    • ako vi ili vaše dijete imate problema s koncentracijom krvi methemoglobina pigmenta krvi, nazvanom "methemoglobinemija.
    • S izuzetkom čira na nogama, ne nanosite vrhnje na površine s osipom, rezovima, ogrebotinama kože ili drugim otvorenim ranama. Ako se dogodi jedan od ovih problema, prije upotrebe krema razgovarajte sa svojim liječnikom, ljekarnikom ili medicinskim osobljem.
    • ako vi ili vaše dijete ima svrbežnu kožnu bolest, nazvanu "atopijski dermatitis", kraće vrijeme izlaganja može biti dovoljno. Razdoblje izloženosti više od 30 minuta može dovesti do povećane pojave lokalnih vaskularnih reakcija.
    • ako uzmete posebne lijekove protiv srčanih aritmija (Antiarrhithmica u III razredu, poput amiodarona). U ovom slučaju liječnik će promatrati vašu funkciju srca.
  • Zbog moguće povećane apsorpcije kroz svježe obrijanu kožu, važno je pridržavati se preporučene doze, područja kože i vremena na snazi.
  • Izbjegavajte dobivanje vrhnja u oči jer to može uzrokovati iritaciju. Ako vam krema slučajno uđe u oko, trebali biste je dobro isprati s mlakom vodom ili fiziološkom otopinom (natrijev klorid). Pazite da vam ništa ne uđe u oči dok se osjećaj nije vratio.
  • Priprema se ne smije nanositi na oštećenu bubluku.
  • Ako kremu nanesete prije cijepljenja s živim cjepivima (npr. Cijepljenje tuberkuloze), u određenom razdoblju ponovno biste trebali vidjeti svog liječnika ili medicinskog osoblja kako biste provjerili rezultat obavještajnih podataka.
  • Djeca i adolescenti
    • U novorođenčadi/novorođenčadi mlađih od 3 mjeseca nakon nanošenja krema, privremeno, klinički neznatno povećanje koncentracije krvi pigeer u krvi opaženo je u krvi (methemoglobinemija ").
    • Učinkovitost kreme u uzorkovanju krvi na peti novorođenčadi ili u pogledu jamstva dovoljne analgezije tijekom zaobilaženja nije mogla biti potvrđena u kliničkim studijama.
    • Zbog neadekvatnih podataka za aktivne sastojke, krema se ne smije primjenjivati na genitalnu kožu (npr. Penis) i genitalnu sluznicu (npr. U vagini).
    • Priprema se ne smije koristiti mlađi od 12 mjeseci, koji se liječe istodobno kao i drugi lijekovi koji utječu na koncentraciju krvi methemoglobina krvi ("methemoglobinemija") (npr. Sulfonamid).
    • Krema se ne smije koristiti kod preranih beba.

 

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Lijek nema ili pretjeranog utjecaja na promet i mogućnost korištenja strojeva ako se koristi u preporučenim dozama.

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije upotrebe ovog lijeka.
• Trudnoća
  • Malo je vjerojatno da će povremena upotreba krema tijekom trudnoće negativno utjecati na nerođene.
• Dojenje
  • Aktivni sastojci lijeka (lidokain i prilokain) prelaze u majčino mlijeko. Međutim, količina je toliko niska da za dijete uglavnom nema rizika.
• Plodna/djetinjska sposobnost
  • Studije na životinjama nisu pokazale oštećenje muške ili ženske plodnosti ili sposobnosti djeteta.

Nagovještaji

Proizvođač:  Aspen Germany GmbH, Montgelassstraße 14, 81679 München