TISPOL IBU DD tablete s prekrivenim filmom, 10 sati

Upute za korištenje TISPOL IBU DD tablete s prekrivenim filmom, 10 sati

Detaljne upute za TISPOL IBU DD tablete s prekrivenim filmom, 10 sati

Polje upotrebe

Tipol IBU-DD (veličina paketa: 10 PC) je protuupalni lijek i ublažavanje bolova (nesteroidni protuupalni/analgetik).
Sadrži aktivni sastojak ibuprofen.
Tipol IBU-DD (Veličina paketa: 10 PC) koristi se za svjetlost do umjereno jake boli poput glavobolje, zubobolje, menstrualne boli i/ ili groznice.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

Sastojci Tipol IBU-DD (Veličina paketa: 10 pc):

400 mg ibuprofen
Celuloza, mikrokristalni pomoćni materijal
Hiproloza pomoćna tvar
Hipromelska pomoćna tvar
Pomoćni materijal magnezija stubišta
Povidon K30 Pomoćni materijal
Titan Dioksid živice

Kontradikcije

• Lijek se ne smije uzimati
  • ako ste alergični na ibuprofen ili neku od drugih komponenti ovog lijeka;
  • ako ste u prošlosti reagirali s napadima astme, nazalnom mukusom ili reakcijama kože nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih upalnih inhibitora;
  • u slučaju neobjašnjivih poremećaja stvaranja krvi;
  • u slučaju postojećih ili ponovljenih čira u želucu/dvanaesniku (peptički čir) ili krvarenja (najmanje 2 različite epizode dokazanih čira ili krvarenja);
  • u slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili proboja (perforacija) u povijesti u vezi s prethodnom terapijom s nesteroidnim anti-riumatikama/protuupalnim lijekovima (NSAID);
  • za krvarenje u mozgu (cerebrovaskularno krvarenje) ili drugo aktivno krvarenje;
  • u teškim disfunkcijama jetre ili bubrega;
  • s jakim zatajenjem srca (zatajenje srca);
  • u posljednjoj trećini trudnoće;
  • u djece mlađe od 20 kg (6 godina), jer ta čvrstoća doze obično nije prikladna zbog aktivnog sadržaja sastojaka.

doziranje

• Uvijek uzmite lijek točno onako kako je opisano ili točno nakon sporazuma sklopljenog s liječnikom ili ljekarnikom. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste sigurni.
  • Preporučena doza je:
    • Tjelesna težina (dob): 20 kg - 29 kg (6 - 9 godina)
      • Jednostruka doza u broju tableta: 1/2 filma -prekrivena tableta
      • maks. Dnevna doza u broju tableta: do 1 1/2 tableta s prekrivenim filmom
    • Tjelesna težina (dob): 30 kg - 39 kg (10 - 12 godina)
      • Jednostruka doza u broju tableta: 1/2 filma -prekrivena tableta
      • maks. Dnevna doza u broju tableta: 2 tablete s prekrivenim filmom
    • Tjelesna težina (dob): > 40 kg (djeca i adolescenti iz 12 godina i odrasli)
      • Jednostruka doza u broju tableta: 1/2 - 1 film -prekriveni tablet
      • maks. Dnevna doza u broju tableta: 3 tablete prekrivene filmom
  • Ako ste uzeli maksimalnu jednu dozu, pričekajte najmanje 6 sati do sljedećeg prihoda.
• Odrasla osoba
  • Ako se ovaj lijek uzima više od 3 dana u slučaju groznice i duži od 4 dana u slučaju boli ili ako se simptomi pogoršaju, treba dobiti medicinski savjet.
• Djeca i adolescenti
  • Ako je ovaj lijek potreban više od 3 dana kod djece i adolescenata ili ako se simptomi pogoršaju, treba dobiti medicinski savjet.

• Trajanje liječenja
  • Nuspojave se mogu umanjiti korištenjem najniže učinkovite učinkovite doze potrebne za kontrolu simptoma tijekom najkraćeg mogućeg razdoblja.
• Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak lijeka previše jak ili previše slab.

• Ako ste uzeli veći iznos nego što biste trebali
  • Uzmite ovaj lijek prema uputama liječnika ili prema ovdje navedenim uputama za doziranje.
  • Središnji živčani poremećaji poput glavobolje, vrtoglavice, premlaćivanja i nesvjesnosti (u djeci također napadaju), kao i bol u trbuhu, mučninu i povraćanje mogu se pojaviti kao simptomi predoziranja. Nadalje, moguće je krvarenje u gastrointestinalnom traktu i funkcionalni poremećaji jetre i bubrega. Nadalje, mogu se pojaviti pad krvnog tlaka, smanjeno disanje (respiratorna depresija) i plava boja kože i sluznice (cijanoza).
  • Ne postoji specifični protuotrov (antidot).
  • Ako sumnjate u predoziranje s ovim lijekom, obavijestite svog liječnika. Prema težini trovanja, to se može odlučiti o potrebnim mjerama.

• Ako ste zaboravili unos
  • Ne uzimajte dvostruki iznos ako ste zaboravili prethodni unos.

• Ako imate dodatnih pitanja o uzimanju ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarnici.

Uzimanje

• Uzmite tablete prekrivene filmom odsute s puno tekućine (npr. Čaša vode) tijekom ili nakon obroka.
• Za pacijente koji imaju osjetljiv želudac, preporučljivo je uzimati ovaj lijek tijekom obroka.

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije uzimanja ovog lijeka razgovarajte sa svojim ljekarnikom.
  • Nuspojave se mogu umanjiti korištenjem najniže učinkovite doze potrebne za kontrolu simptoma tijekom najkraćeg razdoblja.
  • Sigurnost u gastrointestinalnom traktu
    • Istodobna upotreba ovog lijeka s drugim nesteroidnim inhibitorima upale, uključujući takozvane inhibitore COX-2 (inhibitore ciklooksigenaze-2).
    • Stariji pacijenti:
      • Kod starijih bolesnika nuspojave se javljaju češće nakon korištenja NSAID-a, posebno bio-tanga i lomova u želucu i crijevnom području, što može biti opasno po život. Stoga je potrebno posebno pažljivo liječenje kod starijih bolesnika.
    • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i proboja (perforacije):
      • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i perforacije, također s kobnim ishodom, zabilježeno je tijekom liječenja svim NSAID -ovima. Oni su se dogodili sa ili bez prethodnih simptoma upozorenja ili ozbiljnih događaja u gastrointestinalnom traktu u prapovijesti u bilo kojem trenutku terapije.
      • Rizik od pojave gastrointestinalnog krvarenja, čira i proboja veći je s povećanjem doze NSAR, u bolesnika s čirima u povijesti, posebno kod komplikacija krvarenja ili probijanja i kod starijih bolesnika. Ti bi pacijenti trebali započeti liječenje s najnižom dostupnom dozom.
      • Za ove bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna terapija s acetilsalicilnom kiselinom s malim dozama (ASA) ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od bolesti gastrointestinalnih bolesti, kombinirana terapija s želučanom sluznicom treba zaštititi lijekove (npr. Misoprostol ili inhibitore protonske pumpe).
      • Ako imate povijest nuspojava na gastrointestinalnom traktu, posebno u starijoj dobi, trebali biste prijaviti sve neobične simptome u trbuhu (posebno gastrointestinalno krvarenje), posebno na početku terapije.
      • Oprez je preporučljivo ako dobijete lijekove koji mogu povećati rizik od čira ili krvarenja, poput: B. Oralni kortikosteroidi, lijekovi za zgrušavanje krvi kao što su varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina, koji se, između ostalog, koriste za liječenje depresivnih raspoloženja ili inhibitora agregacije trombocita poput magarca/li>
      • Ako tijekom liječenja s liječenjem imate gastrointestinalno krvarenje ili čireve, liječenje treba zaustaviti.
      • U bolesnika s gastrointestinalnom bolešću u prapovijesti (Colitis Ulzerosa, Crohnova bolest) treba upotrijebiti oprez jer se njihovo stanje može pogoršati.
    • Učinci na kardiovaskularni sustav
      • Protupalni agensi/lijekovi protiv bolova poput ibuprofena mogu ići ruku pod ruku s malo povećanim rizikom od srčanog udara ili moždanog udara, posebno kada se koristi u visokim dozama. Ne prelazite preporučenu dozu ili trajanje liječenja.
      • Prije uzimanja ovog lijeka trebali biste razgovarati o liječenju s liječnikom ili ljekarnikom
        • imajući srčane bolesti, uključujući zatajenje srca (zatajenje srca) i anginu pektoris (bol u prsima) ili srčani udar, zaobilaznu operaciju, periferne arterijske bolesti (poremećaji cirkulacije u nogama ili nogama zbog suženih ili zatvorenih arterija) ili bilo koje vrste arterija) ili bilo koje vrste arterija) ili bilo koje vrste arterija) ili bilo koje vrste arterija) ili bilo koje vrste arterija) moždani udar (uključujući mini -stroj ili prolazni ishemijski napad, "Tia").
        • Teški otisci, dijabetes ili visoka razina kolesterola ili srčane bolesti ili moždani potezi javljaju se u njihovoj obiteljskoj povijesti ili kada su pušači.
    • Kožne reakcije
      • Prema NSAR terapiji, zabilježene su ozbiljne kožne reakcije s crvenilom i mokraćnom mjehurom, neke s kobnim ishodom (ekstremiativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza/Lyell sindrom). Čini se da najveći rizik od takvih reakcija postoji na početku terapije, jer su se te reakcije dogodile u većini slučajeva u prvom mjesecu liječenja. Na prvom znaku osipa, oštećenja sluznice ili drugih znakova reakcije preosjetljivosti, Aktren treba prekinuti i liječnik treba odmah posjetiti.
      • Upotrebu ovog lijeka treba izbjegavati tijekom infekcije kozice (infekcija varicelom).
    • Druge podatke
      • Ovaj se lijek treba koristiti samo sa strogim vaganjem omjera rizika od koristi:
        • za određene urođene poremećaje stvaranja krvi (npr. Akutna povremena porfirija);
        • za određene autoimune bolesti (sistemski eritematozus lupusa i miješana kolagenoza), budući da ovi bolesnici imaju povećan rizik od aseptičkog meningitisa.
      • Potrebno je posebno pažljivo medicinsko nadzor:
        • s ograničenom funkcijom bubrega, jer se može i dalje pogoršati;
        • za disfunkciju jetre; Disfunkcija jetre povećava rizik od pojave štete i oštećenja bubrega, kao i za teške, možda fatalne reakcije jetre;
        • neposredno nakon većih kirurških intervencija;
        • u alergijama (npr. Reakcije kože na druge ljekovite proizvode, astmu, sijenu groznicu), kroničnu nazalnu mukoznu mukozu ili kronične respiratorne bolesti.
      • Jake akutne reakcije preosjetljivosti (npr. Anafilaktički šok) vrlo su rijetko primijećene. Na prvom znaku teške reakcije preosjetljivosti nakon što je uzeo Aktren forte, terapija se mora otkazati. Stručne osobe moraju pokrenuti simptome koji odgovaraju, medicinski potrebne mjere.
      • Ibuprofen, aktivni sastojak ovog lijeka, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). Stoga bi se trebalo pažljivo pratiti bolesnike s poremećajima zgrušavanja krvi.
      • Kada se upotreba ljekovitih proizvoda koji sadrže ibuprofen istovremeno, antikoagulacijski učinak acetilsalicilne kiseline s malim dozama (prevencija razvoja krvnih ugrušaka) može se oslabiti. U ovom slučaju, stoga ne biste trebali koristiti lijekove koji sadrže ibuprofen bez izričitog podučavanja svog liječnika.
      • Ako istovremeno uzimate ljekovite proizvode kako biste inhibirali zgrušavanje krvi ili smanjili šećer u krvi, zgrušavanje krvi ili razina šećera u krvi trebala bi se dogoditi kao mjera opreza.
      • Ako je ovaj ljekoviti proizvod dugo trajan, redovita kontrola vrijednosti jetre je, potrebna je funkcija bubrega i krvna slika.
      • Prilikom uzimanja ovog lijeka prije kirurških intervencija, liječnik ili stomatolog moraju se zatražiti ili obavijestiti.
      • Duža upotreba svih vrsta lijekova protiv bolova protiv glavobolje može ih pogoršati. Ako je to slučaj ili ako se to sumnja, treba dobiti medicinski savjet i liječenje se može otkazati. Dijagnoza glavobolje u korištenju lijekova (prekomjerna upotreba lijekova, MOH) treba pretpostaviti u bolesnika koji pate od čestih ili dnevnih glavobolja, iako (ili upravo zato) redovito uzimaju lijekove za glavobolju.
      • Općenito, uobičajeni unos sredstava za ublažavanje boli, posebno u kombiniranju nekoliko aktivnih sastojaka ublažavanja bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega uz rizik od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija).
      • Kada se koristi NSAID, istodobno uživanje u alkoholu, aktivnim nuspojavama sastojaka, posebno onih koji utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, može se ojačati.
• Djeca i adolescenti
  • Postoji rizik od disfunkcije bubrega kod dehidrirane djece i adolescenata.
  • Imajte na umu podatke u kategoriji "Kontraindikacije".

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Budući da se prilikom upotrebe lijeka u većem doziranju mogu dogoditi središnje živčane nuspojave poput umor i vrtoglavice, reakcijski kapacitet može se promijeniti u pojedinačnim slučajevima i sposobnost aktivnog sudjelovanja u cestovnom prometu i upravljanja strojevima može se oslabiti. To se još više odnosi u kombinaciji s alkoholom. Tada više ne možete brzo reagirati na neočekivane i iznenadne događaje. Ne vozite automobil ili druga vozila u ovom slučaju! Nemojte upravljati nikakvim alatima ili strojevima! Ne radite bez sigurnog stiska!

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek.
• Trudnoća
  • Ako se trudnoća utvrdi tijekom primjene ovog lijeka, liječnik mora biti obaviješten. Ibuprofen možete koristiti samo u prvoj i drugoj trećini trudnoće nakon savjetovanja s liječnikom. U posljednjoj trećini trudnoće ovaj se lijek ne može koristiti zbog povećanog rizika od komplikacija za majku i dijete.
• Dojenje
  • Aktivni sastojak ibuprofen i njegovi proizvodi za uklanjanje samo u malim količinama prelaze u majčino mlijeko. Budući da nepovoljne posljedice za novorođenčad još nisu postale poznate, dojenje uglavnom neće biti potrebno za kratkoročnu upotrebu. Ako se propisuje duža upotreba ili unos većih doza, treba razmotriti rano krilo.
• Reproduktivna sposobnost
  • Ovaj lijek pripada skupini lijekova (nesteroidnih anti-riumatika) koji mogu utjecati na plodnost žena. Taj je učinak reverzibilan nakon zaustavljanja lijeka (reverzibilno).

Nagovještaji

Obavezne informacije: Aktivni sastojak: ibuprofen kao ibuprofen dl-lizin (1: 1). Područja nanošenja: Jednostavna do umjereno jaka bol - poput glavobolje, zubobolje, regulacijske boli; Groznica. Za djecu od 20 kg tjelesne težine (6 godina i starije), mlade i odrasle. UPOZORENJE: U slučaju boli ili groznice bez medicinskog savjeta, više se ne prijavljuje nego što je navedeno u umetu paketa! Pročitajte dodatak paketu i pitajte svog liječnika ili ljekarnika za rizike i nuspojave. Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss. Stanje informacija: 01/2021

Razni

- Nuspojave se mogu smanjiti korištenjem najniže učinkovite doze kroz najkraće razdoblje potrebno za kontrolu simptoma.

- U slučaju pritužbi koje traju više od 4 dana, treba se savjetovati s liječnikom.

- Gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalne čireve ili perforacije (proboj), također s kobnim ishodom, zabilježene su pod svim nesteroidnim anti-riumatikama. Oni su se dogodili sa ili bez prethodnih simptoma upozorenja ili ozbiljnih gastrointestinalnih događaja u prapovijesti u bilo kojem trenutku terapije. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, čira ili perforacije veći je s povećanjem doze, u bolesnika s gastrointestinalnim čirima u anamnezi, posebno kod krvarenja ili perforacije komplikacija i kod starijih bolesnika.


- Ti bi pacijenti trebali započeti liječenje s najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za pacijente kojima je potrebna prateća terapija s acetilsalicilnom kiselinom s malim dozama (ASA) ili drugim lijekovima koji mogu povećati gastrointestinalni rizik, kombiniranu terapiju s zaštitnim lijekovima (npr. Misoprostol ili inhibitor pumpe protona).

- Ako se lijekovi protiv bolova koriste dugo, mogu se pojaviti glavobolja koje se ne mogu liječiti povećanim dozama lijeka.
- Općenito, uobičajeni unos sredstava za ublažavanje boli, posebno u kombiniranju nekoliko aktivnih sastojaka ublažavanja bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega uz rizik od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija).