TALIDAT Kaupastillen protiv žgaravice, 50 sati

Upute za korištenje TALIDAT Kaupastillen protiv žgaravice, 50 sati

Detaljne upute za TALIDAT Kaupastillen protiv žgaravice, 50 sati

Polje upotrebe

• Ove tablete za žvakanje su među antacidima. To su sredstva za vezanje viška želučane kiseline. Koriste se za simptomatsko liječenje bolesti u kojima treba vezati želučanu kiselinu:
  • Čir na želucu i dvanaestolu (Ulcus ventriculi i Ulcus Duodeni)
  • Žalbe u želucu povezane sa žgaravicama i kiselinom

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

500 mg hidrotalcit
Pomoćna tvar arapske gume (+)
800 mg maltitol hedge tvari (+)
Pomoćna tvar maltodekstrina (+)
Pomoćna tvar natrijevog ciklamata (+)
Parafin, tanki -fluid pomoćni materijal (+)
Saharin, Pomoćni materijal natrijeve soli (+)
Vosak, izbijeljeni pomoćni materijal (+)
Xanthan guma Pomoćna tvar (+)
0,067 Biti ukupni ugljikohidrati hedge tvari (+)

Kontradikcije

• Priprema se ne smije uzimati,
  • ako ste alergični na hidrotalcit, mentol ili jednu od drugih komponenti ovog lijeka;
  • ako patite od teške disfunkcije bubrega.
• Ako je vaša funkcija bubrega ograničena, imate povećan rizik od povećanog obogaćivanja magnezija i aluminija u krvi s dugoročnim korištenjem visokih doza ovog lijeka. Povećano obogaćivanje aluminija može dovesti do bolnog odstupanja od kostiju (osteomalacia) ili patoloških, ne -upalnih promjena mozga (encefalopatija). Stoga, ako je funkcija bubrega ograničena, ljekoviti proizvod možete koristiti samo ako liječnik redovito provjerava razinu magnezija i aluminija u serumu. Razina aluminija od 40 µg/L ne smije se premašiti.
• Ako ste z. Na primjer, zbog prehrane s nisko -fosfatom, nedostaje fosfata (hipofosfatemija) ili da pati od patološke mišićne slabosti ili umora (miastenia gravis) ne bi trebao uzimati pripremu.

doziranje

• Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano ili točno nakon sporazuma sklopljenog s liječnikom ili ljekarnikom. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste sigurni.
• Ako liječnik nije drugačije propisao, odrasli i djeca stariji od 12 godina uzimaju 1 - 2 tablete za žvakanje (što odgovara 500 - 1000 mg hidrotalcita) nekoliko puta dnevno između obroka i prije odlaska u krevet.
• Dnevna doza ne smije prelaziti 12 tableta za žvakanje, što odgovara 6000 mg hidrotalcita.
• Ostali lijekovi se obično trebaju odvijati jedan do dva sata prije ili nakon uzimanja ovih tableta za žvakanje.
• Primjena kod djece i adolescenata
  • Lijek se ne smije koristiti za liječenje djece mlađe od 12 godina, jer u ovoj dobnoj skupini nema dovoljno iskustava.

• Trajanje prijave
  • Trajanje liječenja ovisi o vrsti i težini i tijeku bolesti.
  • Ako simptomi ostanu ispod liječenja duže od 2 tjedna, treba savjetovati liječnika.
• Molimo vas da razgovarate sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da učinak lijeka je prejaka ili preslaba.

 

• Ako ste uzeli veći iznos nego što biste trebali
  • Trovanje je malo vjerojatno zbog niske apsorpcije aluminija i magnezija.
  • U slučaju predoziranja, mogu doći do promjena u ponašanju stolice poput odstupanja stolice i povećanja učestalosti stolice. Terapijske mjere ovdje uglavnom nisu potrebne.

 

• Ako ste zaboravili unos
  • Ne uzimajte dvostruku dozu ako ste zaboravili prethodni unos. Nastavite liječenje propisanom dozom.

 

• Ako otkažete unos
  • Definitivno razgovarajte sa svojim liječnikom prije vas - npr. B. Zbog pojave nuspojava - prekinite liječenje ili ga završite rano.

 

• Ako imate dodatnih pitanja o uzimanju ovog lijeka, pitajte svog liječnika ili ljekarnika.

Uzimanje

• Uzimajući ga nekoliko puta dnevno između obroka i prije odlaska u krevet
• Ostali lijekovi se obično trebaju odvijati jedan do dva sata prije ili nakon pripravnosti.

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije uzimanja lijeka razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
    • Ako je funkcija vaših bubrega ograničena, patite od Alzheimerovih ili drugih oblika demencije ili je jesti fosfatom, trebali biste izbjegavati dugotrajni unos visokih doza iz ovog lijeka.
    • Dulje -usporavajuće i ponavljajuće žalbe želuca mogu biti znakovi ozbiljne bolesti, poput: B. Želudac ili ulkus dvanaesnika. Liječenje ovim lijekom stoga ne bi trebalo trajati duže od 14 dana bez liječnika.
    • U bolesnika s želučanim ili ulkusom dvanaesnika ili ulkus, preispitivanje bakterije želuca H. pylori - i u slučaju dokazivanja - treba uzeti u obzir priznatu antibakterijsku terapiju, jer se ulkusna bolest obično liječi kada se takva terapija uspješno koristi.
    • Ako se dogodite o talinju, umiješanjima krvi u stolici ili povraćanju krvi, odmah posjetite liječnika, jer to može biti i znakovi ozbiljne bolesti.
  • Djeca i adolescenti
    • Lijek se ne smije koristiti za liječenje djece mlađe od 12 godina, jer u ovoj dobnoj skupini nema dovoljno iskustava.

 

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Nisu potrebne posebne mjere opreza.

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek.
• Izvješća o štetnim učincima hidrotalcita tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja nisu postala poznata. Međutim, ne postoje specifične studije o djeci čije su majke tijekom trudnoće ili dojenja uzele hidrotalcit.
• Trudnoća
  • Tijekom trudnoće, lijek treba uzimati tek nakon medicinskog savjetovanja i u kratkom roku kako bi se izbjeglo zagađenje aluminija od djeteta. Međutim, nema rizika za novorođenče, jer se apsorbiraju samo vrlo male količine djeteta.
• Dojenje
  • Općenito, aluminijski spojevi prelaze u majčino mlijeko. Međutim, ne postoje pregledi za prijelaz hidrotalcita u majčino mlijeko.

Nagovještaji

Talidat Kaupastillen protiv žgaravice (veličina paketa: 50 PCS) podliježu ljekarni i mogu se kupiti u vašoj ljekarni za narudžbu pošte.

Drugito

- Ako je funkcija bubrega ograničena, postoji kronični unos velike količine rizika od trovanja (višak magnezija, povećanje razine aluminija u serumu).
- S dugom visokim količinama i prehrani s nisko -fosfatom, fosfat se može pojaviti s rizikom od osteomalzie. Stoga se u ovom slučaju treba izbjegavati dugi unos.

- Dio aluminija se apsorbira i dovodi do povećanja koncentracije aluminija u serumu i povećanja izlučivanja aluminija preko bubrega. Razine aluminija u serumu normaliziraju se u tri do četiri dana nakon zaustavljanja liječenja.

- Zabilježen je mali dio magnezija. Koncentracija magnezija u serumu obično ostaje ista izlučivanjem nad bubrezima.

- S ograničenom funkcijom bubrega i dugoročnim unosom visokih količina, međutim, postupno skladištenje aluminija može se prvenstveno pojaviti u živčanom i koštanom tkivu, kao i magnezijskom višku do trovanja magnezija, što karakterizira slabost mišića, refleksni kvarovi, Paraliza, kome i poremećajima otkucaja srca.
- Aluminij u živčanom tkivu ima neurotoksični učinak koji je dokazan u pokusima na životinjama.
- Aluminijske naslage u mozgu otkrivene su u relapsu dijalize. Bolesnici s dijalizom mogu dovesti do aluminijske osteomalacije povezane s aluminijem.
- Opisana je i anemija povezana s aluminijom (mikrocitna, hipohromna anemija).

Mjere praćenja/kontrole terapije:
U slučaju dugotrajne uporabe, razinu aluminijske krvi treba redovito provjeravati i ne prelaziti 40 µg/L. To se posebno odnosi na zatajenje bubrega.

Proizvođač:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen