TALCID Tablete za žvakanje, 20 sati

Upute za korištenje TALCID Tablete za žvakanje, 20 sati

Detaljne upute za TALCID Tablete za žvakanje, 20 sati

Polje upotrebe

• Lijek za vezanje viška želučane kiseline (antacid).
• Za simptomatsko liječenje bolesti u kojima treba vezati želučanu kiselinu:
  • Čir na želucu i dvanaestolu (Ulcus ventriculi i Ulcus Duodeni)
  • Žalbe u želucu povezane sa žgaravicama i kiselinom
• Ako se sumnja na gastrointestinalni ili duodenalni čir, istraga o H. pylori - i u slučaju dokazivanja - treba uzeti u obzir priznatu antibakterijsku kombiniranu terapiju, jer se ulkusna bolest obično zacijeli kada se takva terapija uspješno koristi.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

500 mg hidrotalcit
Pomoćni materijal magnezija (+)
Kukuruzni škrob Pomoćna tvar (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Saharin, Pomoćni materijal natrijeve soli (+)
Aroma tkanine, prirodne i prirodne identične pomoćne tvari (+)

Kontradikcije

• Priprema se ne smije uzimati
  • ako ste preosjetljivi (alergični) protiv hidrotalcita, ulja paprike ili jedne druge komponente
  • s ograničenom funkcijom bubrega
  • s poniženom koncentracijom fosfata u krvi (hipofosfatemija)
  • u slučaju neurološkog poremećaja zvanog Myastenia gravis.

doziranje

• Uvijek uzimajte lijek točno prema uputama. Molimo pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste baš sigurni.
• Ako liječnik nije drugačije propisao, uobičajena je doza
  • Odrasli i mladi stariji od 12 godina
    • Ako je potrebno, uzmite 1 - 2 tablete za žvakanje nekoliko puta dnevno.
    • Dnevna doza ne smije prelaziti 12 tableta za žvakanje (što odgovara 6000 mg hidrotalcita).
    • Lijek se uzima nekoliko puta dnevno između obroka i prije odlaska u krevet.

• Trajanje prijave
  • Trajanje liječenja ovisi o vrsti i težini i tijeku bolesti.
  • Ako simptomi ostanu ispod liječenja duže od 2 tjedna, treba savjetovati liječnika.
  • Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak previše jak ili previše slab.

• Ako ste uzeli veći iznos nego što biste trebali
  • Trovanje je malo vjerojatno zbog niske apsorpcije aluminija i magnezija.
  • Kada se predoziraju, mogu doći do promjena u ponašanju stolice, poput odstupanja stolice i povećanja učestalosti stolice.
  • Terapijske mjere ovdje uglavnom nisu potrebne.

• Ako ste zaboravili unos
  • Ne uzimajte dvostruku dozu ako ste zaboravili prethodni unos, već nastavite liječenje s propisanom dozom.

• Ako otkažete unos
  • Definitivno razgovarajte sa svojim liječnikom prije vas - npr. B. Zbog pojave nuspojava - prekinite liječenje ili ga završite rano.

• Ako imate dodatnih pitanja o primjeni lijeka, pitajte svog liječnika ili ljekarnika.

Uzimanje

• Tablete za žvakanje lako je žvakati, a zatim se isperu s malo tekućine.
• Obavijest
  • Ostali lijekovi se obično trebaju odvijati 1 - 2 sata prije ili nakon prihvaćanja pripreme.

Informacije o pacijentu

• Posebno je oprez potreban prilikom uzimanja
  • Dulje -usporavajuće i ponavljajuće žalbe želuca mogu biti znakovi ozbiljne bolesti, poput: B. Želudac ili ulkus dvanaesnika. Liječenje lijekom stoga ne bi trebalo biti duže od 14 bez liječnika Dani uzimaju.
  • Ako se pojavi theast, krv i povraćanje krvi, liječnik se mora odmah savjetovati, jer to može biti i znakovi ozbiljne bolesti.
  • Ako imate ograničenu funkciju bubrega, pogotovo ako primite hemodijalizu, patite od Alzheimerove bolesti ili drugih oblika demencije, imate nisku razinu fosfata ili u skladu s nisko -fosfatnom prehranom, ne biste trebali dozirati lijek i dugo ga uzeti.
  • U bolesnika s ograničenom funkcijom bubrega i kroničnim unosom visokih doza postoji mogućnost trovanja, poput povećanja razine magnezija ili povećanja razine aluminija u serumu.
  • S dugoročnim unosom visokih doza i nisko -fosfatne prehrane, rizik od odstupanja od kostiju (osteomalacia) može dovesti do fosfatnog razbijanja.
  • Što treba uzeti u obzir kod djece?
    • Priprema se ne smije koristiti za liječenje djece mlađe od 12 godina, jer u ovoj dobnoj skupini nema dovoljno iskustava.

• Vodootpornost i radni strojevi
  • Nisu primijećeni učinci na prometne i radne strojeve. Nisu potrebne posebne mjere opreza.

Trudnoća

• Zatražite svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete/koristite sve lijekove.
• Omjer riskiranog rizika treba pažljivo odmjeriti prije nego što se hidrotalcit tijekom trudnoće. Lijek se treba koristiti samo u kratkom roku tijekom trudnoće kako bi se izbjegao mogući aluminijski teret nerođenog djeteta.
• Tvari koje sadrže aluminij uglavnom se prenose u majčino mlijeko. Ne postoje podaci o izlučivanju lijeka u majčino mlijeko. Rizik za novorođenče ne može se pretpostaviti jer se bilježe samo vrlo male količine.

Nagovještaji

Razni

- Ako je funkcija bubrega ograničena, postoji kronični unos velike količine rizika od trovanja (višak magnezija, povećanje razine aluminija u serumu).
- S dugom visokim količinama i prehrani s nisko -fosfatom, fosfat se može pojaviti s rizikom od osteomalzie. Stoga se u ovom slučaju treba izbjegavati dugi unos.

- Dio aluminija se apsorbira i dovodi do povećanja koncentracije aluminija u serumu i povećanja izlučivanja aluminija preko bubrega. Razine aluminija u serumu normaliziraju se u tri do četiri dana nakon zaustavljanja liječenja.

- Zabilježen je mali dio magnezija. Koncentracija magnezija u serumu obično ostaje ista izlučivanjem nad bubrezima.

- S ograničenom funkcijom bubrega i dugoročnim unosom visokih količina, međutim, postupno skladištenje aluminija može se prvenstveno pojaviti u živčanom i koštanom tkivu, kao i magnezijskom višku do trovanja magnezija, što karakterizira slabost mišića, refleksni kvarovi, Paraliza, kome i poremećajima otkucaja srca.
- Aluminij u živčanom tkivu ima neurotoksični učinak koji je dokazan u pokusima na životinjama.
- Aluminijske naslage u mozgu otkrivene su u relapsu dijalize. Bolesnici s dijalizom mogu dovesti do aluminijske osteomalacije povezane s aluminijem.
- Opisana je i anemija povezana s aluminijom (mikrocitna, hipohromna anemija).

Mjere praćenja/kontrole terapije:
U slučaju dugotrajne uporabe, razinu aluminijske krvi treba redovito provjeravati i ne prelaziti 40 µg/L. To se posebno odnosi na zatajenje bubrega.