NAPROXEN Axicur 250 mg tablete, 20 sati

Upute za korištenje NAPROXEN Axicur 250 mg tablete, 20 sati

Detaljne upute za NAPROXEN Axicur 250 mg tablete, 20 sati

Polje upotrebe

• Naproksen je aktivni sastojak lijeka.
• Naproksen je protuupalni i grozničav aktivni sastojak, koji se koristi u slučaju regulacijske boli i grčeva u trbuhu.

Način djelovanja

Tablete naproksena AxicUr 250 mg (veličina pakiranja: 20 PCS) djeluje ublažavanje boli zbog menstrualne boli i njegovih pratećih simptoma.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

Sastojci Naproxen Axicur 250 mg tableta (veličina pakiranja: 20 komada):

1 tableta sadrži 250 mg naproksena.

Ostale komponente su: monohidrat laktoze, kukuruzni škrob, željezo (III) oksid, hiproloza, krospovidon, magnezijev stearat.

Kontradikcije

U slučaju poznate preosjetljivosti na jedan od gore spomenutih sastojaka, proizvod se ne smije koristiti.

doziranje

Preporuka od Naproxen Axicur 250 mg tableta (veličina paketa: 20 pc):

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovom paketu umetnite ili slijedite savjetovanje s liječnikom ili ljekarnikom.

Preporučena doza za odrasle i adolescente u dobi od 12 godina je:

Prva doza: 1 tableta (što odgovara 250 mg naproksena)
Da biste uzeli daljnju dozu na udaljenosti od 8–12 sati: 1 tableta (što odgovara 250 mg naproksena)
Maksimalna dnevna doza: do 3 tablete (što odgovara 750 mg naproksena)

Pacijenti s ograničenom funkcijom jetre ili bubrega ne bi trebali uzimati više od 2 tablete dnevno, raspoređene na 2 pojedinačne doze.

Prije jela uzmite tabletu odsute s puno tekućine (npr. Čaša vode). To promiče pojavu djelovanja.

Za pacijente koji imaju osjetljiv želudac, preporučljivo je uzimati tablete naproksena AxicUr 250 mg tijekom obroka.

Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak tableta Naproxen AxicUr 250 mg prejak ili preskandan.

Uzimanje

• Prije jela uzmite tabletu odsute s puno tekućine (npr. Čaša vode). To promiče pojavu djelovanja.
• Za pacijente koji imaju osjetljiv želudac, preporučljivo je uzimati tablete tijekom obroka.

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije uzimanja Naproksena razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
  • Nuspojave se mogu smanjiti korištenjem najniže učinkovite doze kroz najkraće razdoblje potrebno za kontrolu simptoma.
  • Sigurnost u gastrointestinalnom traktu
    • Treba izbjegavati istodobnu upotrebu NSAR, uključujući takozvane inhibitore COX-2 (ciklooksigenaza-2).
  • Stariji pacijenti
    • U starijih bolesnika nuspojave se javljaju češće nakon korištenja NSAR -a, posebno krvarenja i proboja u želucu i crijevnom području, što može biti fatalno. Stoga postoji posebno pažljiv medicinski nadzor kod starijih pacijenataoBAVEZNO OBAVEZNO.
  • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i proboja (perforacije)
    • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i perforacije, također s kobnim ishodom, zabilježeno je tijekom liječenja svim NSAID -ovima. Oni su se dogodili sa ili bez prethodnih simptoma upozorenja ili ozbiljnih događaja u gastrointestinalnom traktu u prapovijesti u bilo kojem trenutku terapije.
    • Rizik od pojave gastrointestinalnog krvarenja, čira i proboja veći je s povećanjem doze NSAR, u bolesnika s čirima u povijesti, posebno kod komplikacija krvarenja ili probijanja i kod starijih bolesnika. Ti bi pacijenti trebali započeti liječenje s najnižom dostupnom dozom.
    • Za ove bolesnike i za bolesnike koji prate terapiju s acetilsalicilnom kiselinom (ASA) ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih bolesti, kombinirana terapija s lijekovima za zaštitu želučane sluznice treba biti (npr. Inhibitor misoprostola ili protonske pumpe).
    • Ako imate povijest nuspojava na gastrointestinalnom traktu, posebno u starijoj dobi, trebali biste prijaviti sve neobične simptome u trbuhu (posebno gastrointestinalno krvarenje), posebno na početku terapije.
    • Oprez je preporučljivo ako dobijete lijekove koji mogu povećati rizik od čira ili krvarenja, poput: B. Oralni kortikosteroidi, lijekovi za zgrušavanje krvi kao što su varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina koji se, između ostalog, koriste za liječenje depresivnih raspoloženja ili inhibitora agregacije trombocita kao što su ASA (vidi kategoriju "Interakcije").
    • Ako tijekom liječenja imate gastrointestinalno krvarenje ili čireve tijekom liječenja, liječenje treba zaustaviti.
    • U bolesnika s gastrointestinalnom bolešću u prapovijesti (Ulzerosa kolitis, Crohnova bolest) treba upotrijebiti oprez jer se njihovo stanje može pogoršati (vidjeti Categoia "nuspojave").
  • Učinci na kardiovaskularni sustav
    • Lijekovi poput ovog pripravka mogu biti povezani s neznatno povećanim rizikom od srčanog udara ("srčanog udara") ili moždanih udara. Bilo koji rizik je vjerojatniji s visokim dozama i duljim liječenjem. Ne prelazite preporučenu dozu ili trajanje liječenja (maksimalno 4 dana)!
    • Ako imate srčanih problema ili prethodni moždani udar ili mislite da biste mogli imati rizik od tih bolesti (npr. Ako imate visoki krvni tlak, dijabetes ili visoki kolesterol ili pušače), trebali biste razgovarati o liječenju sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
  • Kožne reakcije
    • Prema NSAR terapiji, zabilježene su ozbiljne kožne reakcije s crvenilom i mokraćnom mjehurom, neke s kobnim ishodom (ekstremiativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksični epidermalni nekroliza/Lyell sindrom; vidi kategoriju "Nuspojave"). Čini se da najveći rizik od takvih reakcija postoji na početku terapije, jer su se te reakcije dogodile u većini slučajeva u prvom mjesecu liječenja. Na prvom znaku osipa, oštećenja sluznice ili drugih znakova reakcije preosjetljivosti, tablete treba zaustaviti i liječnik treba odmah konzultirati.
  • Druge podatke
    • Naproxen bi se trebao koristiti samo sa strogim vaganjem omjera rizika od koristi:
      • za određene urođene poremećaje stvaranja krvi (npr. Akutna povremena porfirija);
      • za određene autoimune bolesti (sistemski lupus eritematozus i miješana kolagenoza).
    • Potrebno je posebno pažljivo medicinsko nadzor:
      • s ograničenom funkcijom bubrega ili jetre;
      • neposredno nakon većih kirurških intervencija;
      • u alergijama (npr. Reakcije kože na druge ljekovite proizvode, astmu, sijenu groznicu), kroničnu nazalnu mukoznu mukozu ili kronične respiratorne bolesti.
    • Jake akutne reakcije preosjetljivosti (na primjer anafilaktički šok) vrlo su rijetko primijećene. U prvim znakovima teške prekoračenjaterapija se mora otkazati nakon uzimanja naproksena. Stručne osobe moraju pokrenuti simptome koji odgovaraju, medicinski potrebne mjere.
    • Naproksen može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). Stoga bi se trebalo pažljivo pratiti bolesnike s poremećajima zgrušavanja krvi.
    • Uz dugotrajnu primjenu naproksena, potrebna je redovita kontrola vrijednosti jetre, rad bubrega i krvna slika.
    • Prilikom uzimanja naproksena prije operacije, liječnik ili stomatolog moraju se zatražiti ili obavijestiti.
    • Duža upotreba svih vrsta lijekova protiv bolova protiv glavobolje može ih pogoršati. Ako je to slučaj ili ako se to sumnja, treba dobiti medicinski savjet i liječenje se može prekinuti. Dijagnoza glavobolje u slučaju lijekova mora se sumnjati u bolesnike koji pate od čestih ili dnevnih glavobolja, iako (ili upravo zato) redovito uzimaju lijekove za glavobolju.
    • Općenito, uobičajeni unos sredstava za ublažavanje boli, posebno u kombiniranju nekoliko aktivnih sastojaka ublažavanja bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega uz rizik od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija).
    • NSAR može maskirati simptome infekcije ili vrućice.
    • Interakcija s laboratorijskim testovima: Naproksen može ometati određene testove 5-hidroksiindolne kiseline u urinu.
  • Djeci
    • Imajte na umu podatke u kategoriji "Kontraindikacija".

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Budući da se, kada se koristi naproksen, u višim dozama, mogu pojaviti središnje živčane nuspojave poput umor i vrtoglavice, reakcijski kapacitet može se promijeniti u pojedinačnim slučajevima i mogućnost aktivnog sudjelovanja u cestovnom prometu i upravljanja strojevima može se oslabiti. To se još više odnosi u kombinaciji s alkoholom. Tada više ne možete brzo reagirati na neočekivane i iznenadne događaje. Ne vozite automobil ili druga vozila u ovom slučaju! Nemojte upravljati nikakvim alatima ili strojevima! Ne radite bez sigurnog stiska!

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek.
• Trudnoća
  • Ako se trudnoća utvrdi tijekom primjene naproksena, liječnik mora biti obaviješten. Naproksen možete koristiti samo u prvoj i drugoj trećini trudnoće nakon savjetovanja sa svojim liječnikom. U posljednjoj trećini trudnoće tablete se ne smiju koristiti zbog povećanog rizika od komplikacija za majku i dijete.
• Dojenje
  • Aktivni sastojak Naproksen i njegovi proizvodi za uklanjanje prelaze u majčino mlijeko u malim količinama. Kao oprez, treba izbjegavati primjenu naproksena tijekom dojenja.
• Reproduktivna sposobnost
  • Ovaj lijek pripada skupini lijekova (NSAID) koji mogu utjecati na plodnost žena. Taj je učinak reverzibilan nakon zaustavljanja lijeka.

Nagovještaji

Tablete naproksena AxicUR 250 mg (veličina paketa: 20 pcs) Područja primjene: ublažavanje boli, snižavanje groznice i protuupalni lijekovi (nesteroidni anti-riumatika/anti-phlogistika, NSAR). Koristi se za kratko simptomatsko liječenje svjetlosti do umjereno jake boli, kao što su menstrualna bol, glavobolja, zubobolja i groznica.
Sadrži laktozu. Napomena Letak.
Ne primjenjujte se duže na bol ili vrućicu bez medicinskih savjeta nego što je navedeno u umetu paketa. Pročitajte dodatak paketu i pitajte svog liječnika ili ljekarnika za rizike i nuspojave.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Od studenog 2020