Hidrotalcitratiopharm 500 mg tableta za žvakanje, 20 sati

Upute za korištenje Hidrotalcitratiopharm 500 mg tableta za žvakanje, 20 sati

Detaljne upute za Hidrotalcitratiopharm 500 mg tableta za žvakanje, 20 sati

Polje upotrebe

• Lijek za vezanje viška želučane kiseline (antacid).
• Za simptomatsko liječenje bolesti u kojima treba vezati želučanu kiselinu:
  • Čir na želucu i dvanaestolu (Ulcus ventriculi i Ulcus Duodeni)
  • Žalbe u želucu povezane sa žgaravicama i kiselinom
• Ako se sumnja na gastrointestinalni ili duodenalni čir, istraga o H. pylori - i u slučaju dokazivanja - treba uzeti u obzir priznatu antibakterijsku kombiniranu terapiju, jer se ulkusna bolest obično zacijeli kada se takva terapija uspješno koristi.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

500 mg hidrotalcit
Pomoćni materijal magnezija (+)
Kukuruzni škrob Pomoćna tvar (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Saharin, Pomoćni materijal natrijeve soli (+)
Silicijev dioksid, pomoćna tvar visokih dispersera (+)
Pomoćna tvar sorbitola (+)
0,04 Biti ukupni ugljikohidrati Hildverstoft (+)
Materijal hedge arome crne ribizle (+)

Kontradikcije

• Priprema se ne smije uzimati
  • ako ste preosjetljivi (alergični) protiv hidrotalcita, ulja paprike ili jedne druge komponente
  • s ograničenom funkcijom bubrega
  • s poniženom koncentracijom fosfata u krvi (hipofosfatemija)
  • u slučaju neurološkog poremećaja zvanog Myastenia gravis.

doziranje

• Uvijek uzimajte lijek točno prema uputama. Molimo pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste baš sigurni.
• Ako liječnik nije drugačije propisao, uobičajena je doza
  • Odrasli i mladi stariji od 12 godina
    • Ako je potrebno, uzmite 1 - 2 tablete za žvakanje nekoliko puta dnevno.
    • Dnevna doza ne smije prelaziti 12 tableta za žvakanje (što odgovara 6000 mg hidrotalcita).
    • Lijek se uzima nekoliko puta dnevno između obroka i prije odlaska u krevet.

• Trajanje prijave
  • Trajanje liječenja ovisi o vrsti i težini i tijeku bolesti.
  • Ako simptomi ostanu ispod liječenja duže od 2 tjedna, treba savjetovati liječnika.
  • Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak previše jak ili previše slab.

• Ako ste uzeli veći iznos nego što biste trebali
  • Trovanje je malo vjerojatno zbog niske apsorpcije aluminija i magnezija.
  • Kada se predoziraju, mogu doći do promjena u ponašanju stolice, poput odstupanja stolice i povećanja učestalosti stolice.
  • Terapijske mjere ovdje uglavnom nisu potrebne.

• Ako ste zaboravili unos
  • Ne uzimajte dvostruku dozu ako ste zaboravili prethodni unos, već nastavite liječenje s propisanom dozom.

• Ako otkažete unos
  • Definitivno razgovarajte sa svojim liječnikom prije vas - npr. B. Zbog pojave nuspojava - prekinite liječenje ili ga završite rano.

• Ako imate dodatnih pitanja o primjeni lijeka, pitajte svog liječnika ili ljekarnika.

Uzimanje

• Tablete za žvakanje lako je žvakati, a zatim se isperu s malo tekućine.
• Obavijest
  • Ostali lijekovi se obično trebaju odvijati 1 - 2 sata prije ili nakon prihvaćanja pripreme.

Informacije o pacijentu

• Posebna mjera oprezaht prilikom uzimanja je potrebno
  • Dulje -usporavajuće i ponavljajuće žalbe želuca mogu biti znakovi ozbiljne bolesti, poput: B. Želudac ili ulkus dvanaesnika. Liječenje lijekom stoga ne bi trebalo trajati duže od 14 dana bez liječničkog pregleda.
  • Ako se pojavi theast, krv i povraćanje krvi, liječnik se mora odmah savjetovati, jer to može biti i znakovi ozbiljne bolesti.
  • Ako imate ograničenu funkciju bubrega, pogotovo ako primite hemodijalizu, patite od Alzheimerove bolesti ili drugih oblika demencije, imate nisku razinu fosfata ili u skladu s nisko -fosfatnom prehranom, ne biste trebali dozirati lijek i dugo ga uzeti.
  • U bolesnika s ograničenom funkcijom bubrega i kroničnim unosom visokih doza postoji mogućnost trovanja, poput povećanja razine magnezija ili povećanja razine aluminija u serumu.
  • S dugoročnim unosom visokih doza i nisko -fosfatne prehrane, rizik od odstupanja od kostiju (osteomalacia) može dovesti do fosfatnog razbijanja.
  • Što treba uzeti u obzir kod djece?
    • Priprema se ne smije koristiti za liječenje djece mlađe od 12 godina, jer u ovoj dobnoj skupini nema dovoljno iskustava.

• Vodootpornost i radni strojevi
  • Nisu primijećeni učinci na prometne i radne strojeve. Nisu potrebne posebne mjere opreza.

Trudnoća

• Zatražite svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete/koristite sve lijekove.
• Omjer riskiranog rizika treba pažljivo odmjeriti prije nego što se hidrotalcit tijekom trudnoće. Lijek se treba koristiti samo u kratkom roku tijekom trudnoće kako bi se izbjegao mogući aluminijski teret nerođenog djeteta.
• Tvari koje sadrže aluminij uglavnom se prenose u majčino mlijeko. Ne postoje podaci o izlučivanju lijeka u majčino mlijeko. Rizik za novorođenče ne može se pretpostaviti jer se bilježe samo vrlo male količine.

Nagovještaji

Razni

- Ako je funkcija bubrega ograničena, postoji kronični unos velike količine rizika od trovanja (višak magnezija, povećanje razine aluminija u serumu).
- S dugom visokim količinama i prehrani s nisko -fosfatom, fosfat se može pojaviti s rizikom od osteomalzie. Stoga se u ovom slučaju treba izbjegavati dugi unos.

- Dio aluminija se apsorbira i dovodi do povećanja koncentracije aluminija u serumu i povećanja izlučivanja aluminija preko bubrega. Razine aluminija u serumu normaliziraju se u tri do četiri dana nakon zaustavljanja liječenja.

- Zabilježen je mali dio magnezija. Koncentracija magnezija u serumu obično ostaje ista izlučivanjem nad bubrezima.

- S ograničenom funkcijom bubrega i dugoročnim unosom visokih količina, međutim, postupno skladištenje aluminija može se prvenstveno pojaviti u živčanom i koštanom tkivu, kao i magnezijskom višku do trovanja magnezija, što karakterizira slabost mišića, refleksni kvarovi, Paraliza, kome i poremećajima otkucaja srca.
- Aluminij u živčanom tkivu ima neurotoksični učinak koji je dokazan u pokusima na životinjama.
- Aluminijske naslage u mozgu otkrivene su u relapsu dijalize. Bolesnici s dijalizom mogu dovesti do aluminijske osteomalacije povezane s aluminijem.
- Opisana je i anemija povezana s aluminijom (mikrocitna, hipohromna anemija).

Mjere praćenja/kontrole terapije:
U slučaju dugotrajne uporabe, razinu aluminijske krvi treba redovito provjeravati i ne prelaziti 40 µg/L. To se posebno odnosi na zatajenje bubrega.