EFFORTIL kapi, 15 ml

Upute za korištenje EFFORTIL kapi, 15 ml

Detaljne upute za EFFORTIL kapi, 15 ml

Polje upotrebe

• Lijek je povećanje krvnog tlaka.
• Priprema koja se primjenjuje za poremećaje cirkulacije s niskim krvnim tlakom (hipotenzijom), koji prilikom promjene tjelesne situacije (npr. Prilikom ustajanja ili sjedenja) sa simptomima kao što su vrtoglavica, slabost, blijeda, izbijanja znoja ili pad crnog i crnog krvnog tlaka bez povećanja brzine otkucaja srca.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

7,5 mg etilefrin hidroklorid
6,24 mg etilefrin
Natrijeva disulfit pomoćna tvar (+)
Voda, očišćeni pomoćni materijal (+)
Pomoćna tvar metil 4-hidroksibenzoata (+)
Propil 4-hidroksibenzoat pomoćna tvar (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije uzimati
  • ako su preosjetljivi (alergični) protiv etilefrin hidroklorida, natrijevog disulfita, metil (4-hidroksibenzoata) ili propil (4-hidroksibenzoat)
  • u slučaju poremećaja cirkulacijske regulacije s niskim krvnim tlakom kada krvni tlak i brzina otkucaja srca porastu na postolju (hipertonska reakcija)
  • u slučaju visokog krvnog tlaka (hipertenzija)
  • ako je štitnjača prekomjerna štitnjača (thyreotoksikoza)
  • u slučaju tumora nadbubrežne žlijezde (Phäochromocytom)
  • ako se intraokularni tlak poveća (Engwinklaukom)
  • u slučaju pražnjenja poremećaja mjehura s preostalim stvaranjem urina, posebno kada se povećava žlijezda prostate (prostateanom)
  • u slučaju očvršćivanja krvnih žila (sklerotične vaskularne promjene)
  • u srcu koronarnih žila s jakim sužavanjem koronarnih arterija (koronarna srčana bolest)
  • s neadekvatnom pumpanjem funkcije srca (dekompenzirani zatajenje srca)
  • u slučaju srčanih aritmija u vezi s teško ubrzanim otkucajem srca (Tachykarde srčana aritmija)
  • u slučaju sužavanja na srčanim ventilima (stenoza srčanog ventila) ili sužavanje velikih arterija
  • u slučaju posebne bolesti srčanog mišića, koja je popraćena pretjeranim i dobrim rastom srčanog mišića (hipertrofična opstruktivna kardiomiopatija)
  • u prva 3 mjeseca trudnoće
  • tijekom dojenja

doziranje

• Uvijek uzimajte lijek točno prema uputama. Molimo pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste baš sigurni.
  • Ako liječnik nije drugačije propisao, preporučena doza je:
    • Za odrasle i djecu starije od 6 godina:
      • 3-20 pada 3 puta dnevno. To odgovara dnevnoj dozi od 15 - 30 mg etilefrin hidroklorida.
    • Za djecu između 2 i 6 godina:
      • 5 - 10 pada 3 puta dnevno. To odgovara dnevnoj dozi od 7,5 - 15 mg etilefrin hidroklorida.
    • Za djecu mlađu od 2 godine:
      • 2 - 5 pada 3 puta dnevno. To odgovara dnevnoj dozi od 3 - 7,5 mg etilefrin hidroklorida.
• Poželjno uzmite pripremu čašom tekućine prije jela.
• U djece se dar preporučuje u žličici soka ili zaslađenog čaja.
• Prene treba ga uzimati u kasno popodne ili navečer, jer njegov poticajni učinak može zaspati.
• Potrebu da se pripreme treba redovito provjeravati.
• Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak pripreme previše jak ili previše slab.

 

• Ako ste uzeli veću količinu lijeka nego što biste trebali
  • Ako je priprema predozirana, mogu se pojaviti sljedeći simptomi:
    • Snažno ubrzanje brzine otkucaja srca (tahikardija), srčanih aritmija, pretjeranog povećanja krvnog tlaka (možda s glavoboljom), znojenja, uzbuđenja, mučnine, povraćanja.
  • U dojenčadi i mališana, predoziranje može dovesti do prigušivanja disanja (središnja respiratorna depresija) i dubine (coma).
  • Molimo vas da odmah obavijestite liječnika. Odlučit će o potrebi uklanjanja lijeka iz gastrointestinalnog trakta i primjene medicinskog ugljena. U teškim slučajevima mogu biti potrebni intenzivna praćenje i liječenje.

 

• Ako ste zaboravili preuzeti pripremu
  • Uzmite normalnu dozu sljedeći put. Ne uzimajte dvostruku dozu da biste nadoknadili zaboravljeni unos.

 

• Ako prestanete uzimati pripremu
  • Ako se liječenje prekida ili isključuje -term, simptomi se mogu riješiti.

Uzimanje

• Poželjno uzmite pripremu čašom tekućine prije jela.
• U djece se dar preporučuje u žličici soka ili zaslađenog čaja.
• Lijek se ne smije uzimati u kasno popodne ili navečer, jer njegov poticajni učinak može zaspati.

Informacije o pacijentu

• Poseban oprez prilikom uzimanja pripreme je potreban na
  • Dijabetes (dijabetes melitus)
  • Štitnjača preaktivan
  • povećani sadržaj kalcija u krvi (hiperkalcemija)
  • prošireni sadržaj kalija u krvi (hipocalaemia)
  • teški funkcionalni poremećaji bubrega
  • određena srčana bolest zbog plućne bolesti (COR plućna)
  • Poremećaji srčanog ritma
  • ozbiljne bolesti koje utječu na srce i krvne žile
• U tim slučajevima trebali biste dobiti savjet i ispitati svog liječnika prije nego što počnete primati pripremu.
• Obavijest:
  • Primjena lijeka može dovesti do pozitivnih rezultata za doping kontrole.

 

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Nisu provedene studije o utjecaju na promet i mogućnost korištenja strojeva.
  • Imajte na umu da se mogu pojaviti nuspojave koje bi teoretski mogli narušiti upravljanje vozilima i radnim strojevima.

Trudnoća

• Trudnoća
  • Zatražite svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete/koristite sve lijekove.
  • Priprema se ne smije uzimati u prva 3 mjeseca trudnoće.
  • Od četvrtog mjeseca trudnoće moguće je ako liječnik za liječenje to podržava.
• Dojenje
  • Tijekom dojenja lijek se ne smije uzimati jer se prijenos u majčino mlijeko ne može isključiti i nema iskustva u dojenčadi.

Nagovještaji

TURDIL® kapi
TURDIL® tableti


Aktivni sastojak: eilefrinhidroklorid. Područja primjene: Za poremećaje cirkulacije s niskim krvnim tlakom (hipotenzijom), koji prilikom promjene tjelesne situacije (npr. B. Kada ustanete od leženja ili sjedenja) sa simptomima poput vrtoglavice, slabosti, blijeda, blijeda, znojenja, treperenja ili crne pred očima i sa značajnim padom krvnog tlaka bez povećanja u Idite ruku u otkucaj srca. Upozorenja: kapi efroppen sadrže natrijev disulfit, metil (4-hidroksibenzoat), propil (4-hidroksibenzoat). Tablete napora sadrže natrijev disulfit, laktozu. Ljekarna.

Pročitajte dodatak paketu i pitajte svog liječnika ili ljekarnika za rizike i nuspojave.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt AM Main.

Od lipnja 2017. (Sade.effo.17.03.0747 (1))

Razni

- Budući da različiti proizvođači koriste različite umetke kapljicama i stoga se iz gornje spomenute količine (u mg) moraju ukloniti različite kapi kapi (u mg).
- Doktor treba redovito provjeravati potrebu za unosom.

Proizvođač:  SERB SA, Avenue Louise 480, 1050 Bruxelles