EFFORTIL 50 ST tableta

Upute za korištenje EFFORTIL 50 ST tableta

Detaljne upute za EFFORTIL 50 ST tableta

Polje upotrebe

• Priprema je lijek koji povećava krvni tlak.
• Lijek se koristi za poremećaje cirkulacije s niskim krvnim tlakom (hipotenzijom), koji se prilikom promjene tjelesne situacije (npr. Kada ustanete ili sjede) sa simptomima poput vrtoglavice, slabosti, blijeda, znoja, treperećih ili crnaca, zatvaraju značajan pad Krvni tlak bez povećanja brzine otkucaja srca.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

5 mg etilefrin hidroklorid
4,16 mg etilefrin
32 mg laktoza 1-voda hedge tvari (+)
Kukuruzni škrob Pomoćna tvar (+)
Natrijeva disulfit pomoćna tvar (+)
Djelomični glicerid, dugački pomoćni materijal (+)
Silicijev dioksid, pomoćna tvar visokih dispersera (+)
Snaga, topljivi pomoćni materijal (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije uzimati
  • ako ste preosjetljivi (alergični) protiv etilefrin hidroklorida, natrijevog disulfita ili jedne od drugih komponenti pripreme
  • u slučaju poremećaja cirkulacijske regulacije s niskim krvnim tlakom kada krvni tlak i brzina otkucaja srca porastu na postolju (hipertonska reakcija)
  • u slučaju visokog krvnog tlaka (hipertenzija)
  • prilikom uklanjanja štitnjače preaktivan (thyrootoxicosis)
  • u slučaju tumora nadbubrežne žlijezde (Phäochromocytom)
  • ako se intraokularni tlak poveća (Engwinklaukom)
  • u slučaju pražnjenja poremećaja mjehura s preostalim stvaranjem urina, posebno kada se povećava žlijezda prostate (prostateanom)
  • u slučaju očvršćivanja krvnih žila (sklerotične vaskularne promjene)
  • u srcu koronarnih žila s jakim sužavanjem koronarnih arterija (koronarna srčana bolest)
  • s neadekvatnom pumpanjem funkcije srca (dekompenzirani zatajenje srca)
  • u slučaju srčanih aritmija u vezi s teško ubrzanim otkucajem srca (Tachykarde srčana aritmija)
  • u slučaju sužavanja na srčanim ventilima (stenoza srčanog ventila) ili sužavanje velikih arterija
  • u slučaju posebne bolesti srčanog mišića, koja je popraćena pretjeranim i dobrim rastom srčanog mišića (hipertrofična opstruktivna kardiomiopatija)
  • u prva 3 mjeseca trudnoće
  • tijekom dojenja
  • djece mlađe od 2 godine; Za ovu skupinu bolesnika, kapljice pripreme dostupne su za uzimanje
  • u rijetkim urođenim uvjetima koji mogu uključivati netoleranciju s komponentom lijeka

doziranje

• Uvijek uzimajte lijek točno prema uputama. Molimo pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste baš sigurni.
• Ako liječnik nije drugačije propisao, preporučena doza je:
  • Za odrasle i djecu starije od 6 godina:
    • 1 - 2 tablete 3 puta dnevno. To odgovara dnevnoj dozi od 15 - 30 mg etilefrin hidroklorida.
  • Za djecu između 2 i 6 godina:
    • ½ 1 tablet 3 puta dnevno. To odgovara dnevnoj dozi od 7,5 - 15 mg etilefrin hidroklorida.
• Poželjno uzmite pripremu čašom tekućine prije jela.
• Lijekneimeri se ne bi trebali uzimati u kasno popodne ili navečer, jer njegov poticajni učinak može zaspati.
• Potrebu da se pripreme treba redovito provjeravati.
• Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak pripreme previše jak ili previše slab.

• Ako ste uzeli veću količinu lijeka nego što biste trebali
  • Ako je priprema predozirana, mogu se pojaviti sljedeći simptomi:
    • Snažno ubrzanje brzine otkucaja srca (tahikardija), srčanih aritmija, pretjeranog povećanja krvnog tlaka (možda s glavoboljom), znojenja, uzbuđenja, mučnine, povraćanja.
  • Molimo vas da odmah obavijestite liječnika. Odlučit će o potrebi uklanjanja lijeka iz gastrointestinalnog trakta i primjene medicinskog ugljena. U teškim slučajevima mogu biti potrebni intenzivna praćenje i liječenje.

• Ako ste zaboravili uzeti lijek
  • Uzmite normalnu dozu sljedeći put. Ne uzimajte dvostruku dozu da biste nadoknadili zaboravljeni unos.

• Ako otkažete unos lijeka
  • Ako se liječenje prekida ili isključuje -term, simptomi se mogu riješiti.

Uzimanje

• Poželjno uzmite pripremu čašom tekućine prije jela.
• Priprema se ne smije uzimati u kasno popodne ili navečer, jer njegov poticajni učinak može zaspati.

Informacije o pacijentu

• Poseban oprez prilikom uzimanja lijeka je potreban na
  • Dijabetes (dijabetes melitus)
  • Štitnjača preaktivan
  • povećani sadržaj kalcija u krvi (hiperkalcemija)
  • prošireni sadržaj kalija u krvi (hipocalaemia)
  • teški funkcionalni poremećaji bubrega
  • određena srčana bolest zbog plućne bolesti (COR plućna)
  • Poremećaji srčanog ritma
  • ozbiljne bolesti koje utječu na srce i krvne žile
• U tim slučajevima trebali biste dobiti savjet i ispitati svog liječnika prije nego što počnete primati pripremu.
• Obavijest:
  • Upotreba pripreme može dovesti do pozitivnih rezultata za doping kontrole.
• Djeci
  • Lijek se ne smije koristiti u djece mlađe od 2 godine. Za ovu skupinu bolesnika dostupno je tropranje pripreme za uzimanje.

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Nisu provedene studije o utjecaju na promet i mogućnost korištenja strojeva.
  • Imajte na umu da se mogu pojaviti nuspojave koje bi teoretski mogli narušiti upravljanje vozilima i radnim strojevima.

Trudnoća

• Trudnoća
  • Zatražite svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete/koristite sve lijekove.
  • Priprema se ne smije uzimati u prva 3 mjeseca trudnoće. Od četvrtog mjeseca trudnoće moguće je ako liječnik za liječenje to podržava.
• Dojenje
  • Priprema se ne smije uzimati tijekom dojenja, jer se ne može isključiti prijenos u majčino mlijeko i nema iskustva u dojenčadi.

Nagovještaji

TURDIL® kapi
TURDIL® tableti


Aktivni sastojak: eilefrinhidroklorid. Područja primjene: U slučaju poremećaja cirkulacije s niskim krvnim tlakom (hipotenzijom), koji prilikom promjene tjelesne situacije (npr. Prilikom ustajanja ili sjedenja) sa simptomima poput vrtoglavice, slabosti, blijede, izbijanja znoja ili crne boje i Crni pritisak ispred očiju bez povećanja brzine otkucaja srca. Upozorenja: napor pad edržite natrijev disulfit, metil (4-hidroksibenzoat), propil (4-hidroksibenzoat). Tablete napora sadrže natrijev disulfit, laktozu. Ljekarna.

Pročitajte dodatak paketu i pitajte svog liječnika ili ljekarnika za rizike i nuspojave.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt AM Main.

Od lipnja 2017. (Sade.effo.17.03.0747 (1))