ASS 100, 50 ST

Upute za korištenje ASS 100, 50 ST

Detaljne upute za ASS 100, 50 ST

Polje upotrebe

• Priprema je ublažavanje boli, groznica -naboja i protuupalni lijek (nesteroidni anti -phlogistika/analgetik).
• Koristi se na
  • lagana do umjerena bol
  • Groznica.
• Obavijest
  • U djece i adolescenata s febrilnim bolestima zbog mogućeg pojave Reye sindroma, lijek bi trebao biti uzimati samo na medicinske upute i uzeti samo ako druge mjere ne rade.
  • Priprema se ne smije dugo uzimati ili u višim dozama bez ispitivanja liječnika ili stomatologa.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

100 mg acetilsalicilne kiseline
Celulozni praškasto živa tvar (+)
Crooscarmellosis, pomoćni materijal natrijeve soli (+)
Pomoćna tvar glicina (+)
Kukuruzni škrob, unaprijed izmijenjena pomoćna tvar (+)
Pomoćni materijal od talka (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije uzimati,
  • ako ste preosjetljivi (alergični) protiv acetilsalicilne kiseline, drugih salicilata ili drugih komponenti ovog lijeka,
  • kada astma napadne u prošlosti kroz salicilate ili tvari sa sličnim učinkom, poput: B. Nesteroidni antifilogistika ili protuupalni inhibitori (određeni lijekovi za bol, groznicu ili upalu) su aktivirani
  • u slučaju gastrointestinalnog krvarenja (perforacija) ili prekida u prapovijesti u vezi s prethodnom terapijom s nesteroidnim anti-riumatikom/antiphlogisitkom (NSAID),
  • u akutnim gastrointestinalnim čirima
  • u slučaju postojećih ili ponovljenih čira u želucu i dvanaesniku (peptički čir) ili krvarenja s najmanje dvije različite epizode dokazanih čira ili krvarenja,
  • u slučaju patološki povećanog krvarenja, poremećaja zgrušavanja krvi poput hemofilije i trombocitopenije,
  • u slučaju zatajenja jetre i bubrega,
  • u slučaju jake slabosti srčanog mišića (teškog zatajenja srca),
  • ako uzimate 15 mg ili više metotreksata tjedno u isto vrijeme,
  • u posljednja tri mjeseca trudnoće.

doziranje

• Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano ili nakon sporazuma sklopljenog s liječnikom ili ljekarnikom. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste sigurni.
• Doziranje
  • Ako liječnik nije drugačije propisao, preporučena doza je:
    • Dob: 1/2 do 1 godine
      • Jednostruka doza: 1/2 do 1 tableta
    • Dob: 1 do 3 godine
      • Jednostruka doza: 1 tableta
    • Starost: 4 do 6 godina
      • Jednostruka doza: 2 tablete
  • Ako je potrebno, pojedinačna doza može se uzimati do 3 puta dnevno u razmacima od 4 do 8 sati. Maksimalna doza dana obično je 3000 mg kod odraslih.
  • Za stariju djecu i odrasle preporučuje se uporaba oblika doziranja s višim aktivnim sadržajem sastojaka.
  • Za disfunkciju jetre ili bubrega
    • Dnevna doza mora se smanjiti ili ojačani interval verlbiti.

 

• Trajanje prijave
  • Ne uzimajte lijek za bol ili groznicu bez medicinskih ili stomatoloških savjeta više od 3 do 4 dana.

 

• Ako ste koristili veći iznos nego što biste trebali
  • Vrtoglavicu i noževi uši mogu biti ozbiljno trovanje, posebno kod djece i starijih pacijenata.
  • Ako sumnjate u predoziranje s ovim lijekom, odmah obavijestite svog liječnika.
  • Prema težini predoziranja/ trovanja, to se može odlučiti o potrebnim mjerama.

 

• Ako ste zaboravili prijavu
  • Ako ste uzeli premalo ove pripreme ili zaboravili dozu, ne uzimajte dvostruku količinu sljedeći put, već nastavite unos, kako je opisano u uputama za dozu ili propisao liječnik.

 

• Ako otkažete unos
  • Nemojte prekinuti ili završiti liječenje ovim lijekom, a da pritom prethodno niste razgovarali s liječnikom.

 

• Nagovještaji:
  • Međutim, ovaj lijek treba uzimati samo na medicinske upute i samo ako druge mjere ne rade u djeci i adolescentima zbog moguće pojave Reye sindroma.
  • Ovaj se lijek ne smije dugo uzimati ili u višim dozama bez ispitivanja liječnika ili stomatologa.

 

• Ako imate dodatnih pitanja o primjeni ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Uzimanje

• Uzmite tablete nepokrivene nakon obroka s puno tekućine (npr. Čaša vode).
• Ne uzimajte prazan želudac!

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije uzimanja lijeka razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom,
    • u slučaju preosjetljivosti na druge upalne inhibitore/protuupalne lijekove (određeni lijekovi za reumatizam ili upalu) ili druge alergijske okidačke tvari,
    • ako postoje alergije (npr. S kožnim reakcijama, svrbež, kopriva)
    • Astma bronhija, sijene groznice, oticanje nazalne sluzi (nazalni polipi), kronične respiratorne bolesti,
    • istodobno liječenje antikoagulacijskim lijekovima (npr. Raznolikost tumarina, heparin (s izuzetkom liječenja heparinom s malim dozama)))))
    • u bolesnika s ograničenom funkcijom jetre
    • u bolesnika s ograničenom funkcijom bubrega ili sa smanjenim kardiovaskularnim protokom krvi (npr. Bubrežna vaskularna bolest, kongestivno zatajenje srca, gubitak volumena, veće operacije, sepsa ili teški događaji krvarenja): Acetilsalicilna kiselina može dodatno povećati rizik od bubrega i akutnog bubrega neuspjeh,
    • kronične ili ponavljajuće pritužbe na želudac ili dvanaestop
    • u slučaju hipertenzije bez skupa, dijabetes melitus ili u bolesnika koji uzimaju diuretike
    • prije operacija (čak i s manjim intervencijama poput B. Crtež zuba); Može postojati povećana tendencija krvarenja. Obavijestite svog liječnika ili stomatologa ako ste uzeli ovaj lijek.
    • u bolesnika s teškom dehidrogenom defektom glukoze: acetilsalicilna kiselina može inducirati hemolizu ili hemolitičku anemiju. Rizik od hemolize može se izvesti faktorima kao što su B. Visoke doze, groznica ili akutne infekcije.
  • Učinci na gastrointestinalni trakt
    • Istodobna upotreba acetilsalicilne kiseline s drugim nesteroidnim upalnim inhibitorima, uključujući takozvane COX inhibitore (ciklooksigenaza-2 inhibitore), koji su, među. mora se izbjeći protiv reumatskih simptoma. U starijih bolesnika nuspojave se javljaju više nakon korištenja nesteroidnih inhibitora upale, posebno krvarenja u želucu i crijevnom području koje mogu biti opasno po život.
    • Krvarenja, ulceracije i proboja (perforacije) im gastrointestinalno područje koje može dovesti do smrti prijavljeno je u vezi s unosom svih nesteroidnih inhibitora upale. Oni su se pojavili sa ili bez prethodnih simptoma upozorenja ili ozbiljnih događaja u gastrointestinalnom traktu u povijesti, u bilo kojem trenutku terapije.
    • Rizik od toga povećava se s povećanjem doze NSAR -a, u bolesnika s čirima u povijesti, posebno kod krvarenja ili probijanja komplikacija i kod starijih bolesnika. Ti bi pacijenti trebali započeti liječenje s najnižom dostupnom dozom. Ovdje treba razmotriti kombiniranu terapiju s lijekovima za zaštitu želučane sluznice (npr. Misoprostol ili inhibitor protonske pumpe). To se također preporučuje pacijentima koji uzimaju druge lijekove koji povećavaju rizik od bolesti gastrointestinalnog trakta.
    • Liječenje se mora otkazati ako se u gastrointestinalnom traktu dogodi stvaranje krvarenja ili čira.
  • Druge podatke
    • Nuspojave se mogu smanjiti korištenjem najniže doze kroz najkraće razdoblje potrebno za kontrolu simptoma.
    • Ako se lijekovi protiv bolova trajno koriste, mogu se pojaviti glavobolja koje dovode do ponovnog intetusa, a zauzvrat mogu uzrokovati nastavak glavobolje. Uobičajeni unos lijekova protiv bolova može dovesti do trajnog oštećenja bubrega uz rizik od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Ovaj je rizik posebno sjajan ako uzmete nekoliko različitih lijekova protiv bolova.
    • Acetilsalicilna kiselina smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline u malim dozama. U bolesnika koji su već manje izlučivanja mokraćne kiseline, to može pokrenuti napad gihta.
  • Djeca i adolescenti
    • Kod djece i adolescenata s febrilnim bolestima lijek treba uzimati samo na medicinske upute i uzeti samo ako druge mjere ne funkcioniraju. Ako se te bolesti javljaju s dugim povraćanjem, to može biti znak Reye sindroma, vrlo rijetka, ali opasna po život bolesti koja je apsolutno neophodna za neposredni medicinski tretman.

 

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Lijek nema utjecaja na prometne i radne strojeve. Unatoč tome, uvijek je potreban oprez nakon uklanjanja bolova.

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek.
• Trudnoća
  • Čini se da su niske doze (ispod 100 mg/d) bezopasne za ograničenu akušersku primjenu pod posebnim nadzorom.
  • U slučaju doza preko 100 mg/d, sinteza prostaglandina može nepovoljno utjecati na trudnoću i/ili embrionalni/fetalni razvoj. Uzimanje
    inhibitori sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći mogu dovesti do povećanog rizika od pobačaja i malformacija koje se vjerojatno povećavaju s dozom i trajanjem upotrebe. Epidemiološki podaci za acetilsalicilnu kiselinu ukazuju na povećan rizik od gastroze.
  • Eksperimentalne studije na životinjama pokazale su reproduktivnu toksičnost.
  • Aktivni sastojak ne smije se dati tijekom 1. i 2. trimpera trudnoće, osim ako je to očito potrebno. Ako se još uvijek koristi, doza je tako niska i trajanje liječenja treba zadržati što je kraće.
  • Tijekom 3. Trimmenoni trudnoće su kontraindicirani acetilsalicilna kiselina jer je izloženost povezana sa sljedećim rizicima:
  • 1. na plodu
    • kardiopulmonalna toksičnost (s preuranjenim zatvaranjem arteriosusa kanala i plućne hipertenzije)
    • bubrežna disfunkcija (može napredovati s oligohidramiozom do zatajenja bubrega)
  • 2. u slučaju majke i djeteta na kraju trudnoće
    • moguće produženje vremena krvarenja (već je moguće s vrlo niskim dozama)
    • Inhibicija boli (može dovesti do odgođenog ili produženog rođenja)
• Dojenje
  • Acetilsalicilna kiselina i njegovi proizvodi propadanja prelaze u majčino mlijeko u malim količinama.
  • Nema nepovoljnih učinaka na novorođenčad. Stoga prekid dojenja nije potreban kada se koristi preporučena doza. Međutim, ako se koriste veće doze ili uzimaju veće doze.
• Plodnost
  • Postoje indikacije da inhibitori sinteze ciklooksigenaze/prostaglandina mogu oštetiti žensku plodnost utjecajem na ovulaciju. Taj je učinak reverzibilan nakon zaustavljanja liječenja.

Nagovještaji

Ne primjenjujte se duže na bol ili vrućicu bez medicinskih savjeta nego što je navedeno u umetnici paketa!

Proizvođač:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlin