TAPFI 25 mg/25 mg aktivnog sastojaka žbuke, 20 ST

Upute za korištenje TAPFI 25 mg/25 mg aktivnog sastojaka žbuke, 20 ST

Napomene o prijavi

Područja primjene

Način djelovanja

Kako djeluju sastojci lijeka?

Lijek se sastoji od kombinacije dva aktivna sastojka lidokaina i prilokaina, koji pripadaju skupini lokalnih anestetika. Aktivni sastojci suzbijaju živce živaca i tako ih čine neosjetljivim na bol i svrbež i dovode do lokalne anestezije.

Sastav

Kontradikcije

Što govori protiv aplikacije?

Stalno:
- Preosjetljivost na sastojke

U određenim okolnostima - razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom:
- Hereditarni poremećaj enzima (nedostatak glukoze-6-fosfat dehidrogenaze)
- Smanjeni transport kisika crvenih krvnih stanica (methemoglobinemija)
- Neurodermatitis

Što je s trudnoćom i dojenjem?
- Trudnoća: kontaktirajte svog liječnika. Različita razmatranja igraju ulogu u tome može li se i kako se lijek može koristiti tijekom trudnoće.
- Mirno -vrijeme: Prema trenutnim saznanjima, nema dokaza da se lijek ne smije primjenjivati tijekom dojenja.

Ako vam je lijek propisan unatoč kontra -notifikaciji, razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom. Terapijska korist može biti veća od rizika od korištenja aplikacije.

Nuspojave

Koji se mogu dogoditi štetni učinci?

- Uklanjanje kože na mjestu nanošenja
- Skladištenje vode na mjestu nanošenja
- Svijetlo bojanje kože na mjestu nanošenja
- Bol na mjestu nanošenja
- Svrbež na mjestu prijave
- Osjećaj topline na mjestu nanošenja
- Smanjeni transport kisika Crvena krvglazura (methemoglobinemija)
- Preosjetljivost
- Iritacija rožnice oka (rožnica)
- Mala i velika oštećenja kože (lezija kože), posebno nakon dugog liječenja djece s neurodermatitisom ili Dell bradavicama

Ako primijetite poremećaj ili promijenite tijekom liječenja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Za informacije u ovom trenutku uzimaju se u obzir nuspojave koje se javljaju kod najmanje jednog od 1.000 liječenih pacijenata.

Nagovještaji

Što biste trebali uzeti u obzir?
- Budite oprezni s alergijom na lokalnu anesteziju (lokalne anestetike poput artikaina, bupivacaina, lidokaina, mepivakaina, prilokaina, ropivakaina)!
- Rješavanje istraživača (npr. Poly (oksietilen) -ratzinusova ulja) može uzrokovati iritaciju kože.
- Može postojati ljekoviti proizvodi s kojima se događaju interakcije. Stoga biste prije liječenja s novim lijekom trebali osigurati liječniku ili ljekarniku. To se odnosi i na lijekove koje kupujete sami, primjenjuju se samo povremeno ili da je aplikacija dostupna već neko vrijeme.

Detaljne upute za TAPFI 25 mg/25 mg aktivnog sastojaka žbuke, 20 ST

Polje upotrebe

• Ovaj lijek sadrži dva aktivna sastojka koja se nazivaju lidokain i prilokain. Oni pripadaju skupini lijekova zvanih lokalne anestetike.
• Djeluje nakratko zadivljujući površinu kože. Nanosi se na kožu prije određenih medicinskih intervencija. To pomaže isključiti bol na koži. Ipak, možda ćete i dalje osjetiti pritisak ili dodir.
• Odrasli, mladi i djeca
  • Može se koristiti za anesteziranje kože:
    • pinstick (npr. Ako dobijete injekciju ili uzimati krv),
    • manje kirurške intervencije na koži.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

25 mg lidokaina
25 mg prilokaina
Akrilna adhezivna pomoćna tvar (+)
Aluminijska folija s pomoćnim materijalom od plastičnog premaza (+)
Carbomer 974p hedge tvar (+)
Pomoćna tvar od celuloze (+)
20 mg makrogol glicerol hidroksisteast
Pomoćna tvar natrijevog hidroksida (+)
Polietilen pomoćne tvari (+)
Voda, očišćeni pomoćni materijal (+)

Kontradikcije

• Ovaj se lijek ne smije koristiti,
  • ako ste alergični na lidokain ili prilokain, ostale slične lokalne anestetike ili jednu od drugih komponenti ovog lijeka.

doziranje

• Uvijek nanesite ovaj lijek kako je opisano ili točno prema liječniku, ljekarniku ili medicinskom osoblju. Pitajte svog liječnika, ljekarnika ili medicinskog osoblja ako niste sigurni.
• Tamo gdje se zalijepi aktivni sastojak, koliko se žbuka koristi i koliko dugo se zadržava na koži ovisi o čemu je potrebno.
• Vaš liječnik, ljekarnik ili medicinsko osoblje zalijepit će aktivni pločnik sastojaka ili će vam pokazati kako ga pravilno koristiti.
• Ne primjenjujte flaster na sljedeća područja kože:
  • Posjekotine, ogrebotine ili rane
  • Mjesta s osipom ili ekcemom
  • Blizu očiju
  • U ustima
• Primjena na koži ispred manjih intervencija (kao kod uboda s iglama ili manju operaciju kože):
  • Na kožu je zalijepljen aktivni flaster sastojaka. Vaš liječnik, ljekarnički ili medicinski stručnjak će vam reći gdje ga zalijepiti.
  • Kolnik aktivnog sastojka uklanja se neposredno prije postupka.
  • U odraslih i adolescenata od 12 godina obično se primjenjuju jedna ili više žbuka.
  • Kod odraslih i adolescenata od 12 godina, aktivni pločnik sastojaka zalijepljen je najmanje 60 minuta prije postupka. Međutim, nemojte ga zalijepiti više od 5 sati prije postupka.
  • U djece to ovisi o dobi koliko se koristi aktivnih sastojaka i koliko dugo se koriste. Vaš liječnik, ljekarnik ili medicinsko osoblje reći će vam koliko aktivnih sastojaka koji vam treba i kada ih treba zalijepiti.
• Djeci
  • Primjena na koži ispred manjih intervencija (kao kod uboda s iglama ili manju operaciju kože):
    • Skupo vrijeme: približno 1 sat.
  • Novorođenčad i novorođenčad u dobi od 0-2 mjeseca: flaster koji sadrže pločnik zalijepljen je na površinu kože koja se tretira.
    • Skupo vrijeme: najviše 1 sat. U roku od 24 sata može se primijeniti samo jedna doza.
    • Zbog svoje veličine, aktivni flaster sastojaka nije prikladan za upotrebu na određenim dijelovima tijela novorođenčadi i novorođenčadi.
  • Dojenčad u dobi od 3 i 11 mjeseci: do dvije aktivne sastojke zalijepljene su na površinu kože koja se tretira.
    • Skupo vrijeme: približno 1 sat, najviše 4 sata.
  • Djeca od 1 do 5 godina: Do 10 aktivnih sastojaka zalijepljenih su na površinu kože koja će se liječiti.
    • Skupo vrijeme: približno 1 sat, najviše 5 sati.
  • Djeca od 6-11 godina: do 20 kolnika koji sadrže aktivne sastojke zalijepljeno je na površinu kože koja se tretira.
    • Skupo vrijeme: približno 1 sat, najviše 5 sati.
  • U razdoblju od 24 sata, kod djece tijekom 3 mjeseca može se koristiti najviše 2 doze, kako je gore navedeno.
  • Ovaj se pripravak može koristiti kod djece s neurodermatitisom (kožna bolest, koja se također naziva "atopijski dermatitis"), ali vrijeme izlaganja tada nije više od 30 minuta.
• Ako primjenjujete aktivni kolnik sastojaka, važno je da točno slijedite sljedeće upute:
  • Kolnik treba zalijepiti najmanje 1 sat prije planirane intervencije (osim bolesnika s neurodermatitisom).
  • Ako je potrebno, prije upotrebe uklonite dlaku tijela u odgovarajućem području kože. Kolnik aktivnog sastojka ne smije se rezati ili na drugi način raspadati.
• Primjena na koži prije uklanjanja Dellwartena
  • Kolnik se može koristiti kod djece i adolescenata s neurodermatitisom (kožna bolest koja se također naziva "atopijski dermatitis").
  • Uobičajena doza ovisi o dobi djeteta i koristi se 30 do 60 minuta (30 minuta u djece/adolescenata s neurodermatitisom). Vaš liječnik, ljekarnički ili medicinski stručnjak će vam reći koliko žbuke trebate prijaviti.

 

• Ako ste koristili više žbuke nego što biste trebali
  • Ako ste koristili više žbuke nego što vam je rekao vaš liječnik, ljekarnik ili medicinsko osoblje, obavijestite ih odmah, čak i ako ne primijetite znakove bolesti.
  • U nastavku su navedene žalbe nakon upotrebe previše žbuka. Malo je vjerojatno da će se simptomi pojaviti ako se priprema koristi kako se preporučuje.
    • Osjećaj pospanosti ili vrtoglavice
    • Trnce kože oko usta i gluhoće jezika
    • Neobičan ukus
    • Vidi mutni
    • Buka
    • Postoji i rizik od "akutne methemoglobinemije" (problem s koncentracijom pigmenta krvi). To je vjerojatnije ako su određeni lijekovi istovremeno uzeti. Ako se to dogodi, koža postaje plavkasta zbog nedostatka kisika.
  • U teškim slučajevima predoziranja, mogu se pojaviti znakovi bolesti poput napadaja, niskog krvnog tlaka, sporog disanja, izlaganja disanja i mijenjanja otkucaja srca.
  • Ti efekti mogu biti opasni po život.

 

• Ako imate dodatnih pitanja o primjeni ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku ili medicinskom osoblju.
  

Uzimanje

• Ako primjenjujete aktivni kolnik sastojaka, važno je da točno slijedite sljedeće upute:
  • Treba ga zalijepiti najmanje 1 sat prije planirane intervencije (osim za bolesnike s neurodermatitisom).
  • Ako je potrebno, zabavite seprije upotrebe dlake na tijelu u odgovarajućem području kože. Kolnik aktivnog sastojka ne smije se rezati ili na drugi način raspadati.
  • 1. Provjerite je li površina kože utrnula čista i suha.
  • Savijte izbočeno aluminijsko krilo natrag na kut kolnika. Sada uzmite drugu ruku, zgrabite kožni kolnički dio. Provjerite jesu li oba sloja na uglu dobro odvojena prije nego što nastavite.
  • 2. Sada, kao što je prikazano na slici, povucite ljepljivu površinu i zaštitni film.
  • Obavezno ne dodirujete bijeli okrugli jastuk koji sadrži aktivne sastojke (lidokain/prilokain).
  • 3. Ne pritisnite sredinu aktivnog kolnika. To bi moglo dovesti do odlaska emulzije, a ljepljiva površina nije odgovarajuće odgovorna. Pritisnite pločnikom čvrsto na rubove tako da se dobro zalijepi na kožu.
  • 4. Na rubu aktivnog kolnika sastojaka može se primijetiti vrijeme na koje je zalijepljeno. (Na primjer, prikladna je olovka s kuglom.)
  • 5. Neka aktivni flaster sastojaka radi najmanje 1 sat (iznimka: bolesnici s neurodermatitisom).
  • Kod djece mlađe od 3 mjeseca aktivni sastojak ne smije se primjenjivati više od sat vremena.
  • 6. Uklonite aktivni pločnik sastojaka nakon odgovarajućeg vremena izlaganja.

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije upotrebe lijeka razgovarajte sa svojim liječnikom, ljekarnikom ili medicinskim osobljem,
    • ako vi ili vaše dijete imate rijetku urođenu bolest, nazvanu "glukoza-6 fosfat dehidrogeni nedostatak", što utječe na krv;
    • ako vi ili vaše dijete imate problema s koncentracijom methemoglobina pigmenta krvi u krvi, nazvanom "methemoglobinemija;
    • ne nanosite flaster na površine s osipom, rezovima, ogrebotinama kože ili drugim otvorenim ranama. Ako postoji jedan od ovih problema, prije upotrebe kolnika razgovarajte sa svojim liječnikom, ljekarnikom ili medicinskim osobljem;
    • ako vi ili vaše dijete imate neurodermatitis (svrbežne kožne bolesti, koji se naziva i "atopijski dermatitis"), može biti dovoljno kraće vrijeme izlaganja. Razdoblje izloženosti duže od 30 minuta može dovesti do povećane pojave lokalnih kožnih reakcija.
  • Izbjegavajte da aktivna emulzija sastojaka uđe u oči jer to može uzrokovati iritaciju. Ako vam emulzija slučajno dosegne oko, odmah biste je trebali dobro isprati sa mlakom vodom ili fiziološkom otopinom (otopina natrijevog klorida).
  • Pazite da vam ništa ne uđe u oči dok se osjećaj nije vratio.
  • Ako pripremite pripremu prije cijepljenja s živim cjepivima (npr. Tuberkuloza-
    Vakcinacije), trebali biste ponovno vidjeti svog liječnika ili medicinskog osoblja u određenom razdoblju kako biste provjerili rezultat Impersona.
  • Djeca i adolescenti
    • U novorođenčadi/novorođenčadi ispod 3 mjeseca, do 12 sati nakon primjene kolnika, primjećuje se privremeno, klinički neznatno povećanje koncentracije methemoglobina pigmenta krvi u krvi ("methemoglobinemija").
    • Učinkovitost kolnika u uzorkovanju krvi na peti novorođenčadi nije mogla biti potvrđena u kliničkim studijama.
    • Ne smije se koristiti kod djece mlađe od 12 mjeseci koja se liječe istodobno kao i drugi lijekovi koji utječu na koncentraciju methemoglobina pigmenta krvi u krvi ("methemoglobinemija") (npr. Sulfonamidi).
    • Priprema se ne smije koristiti kod preranih beba.

 

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Ovaj pripravak nema ili zanemariv utjecaj na promet i mogućnost korištenja strojeva ako se koristi u preporučenim dozama.

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravati zatrudnjeti, pitati svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije upotrebe ovog lijeka.
• Trudnoća
  • Malo je vjerojatno da će povremena primjena tijekom trudnoće negativno utjecati na fetus.
• Dojenje
  • Aktivni sastojci (lidokain i prilokain) prelaze u majčino mlijeko. Međutim, količina je toliko niska da za dijete uglavnom nema rizika.
• Reproduktivna sposobnost
  • Studije na životinjama nisu pokazale oštećenje muške ili ženske reproduktivne sposobnosti.

Nagovještaji

Proizvođač:  Pädia GmbH, von-Humboldt-Straße 1, 64646 Heppenheim