PANGROL 20 000 tableta otpornih na želučane, 100 ST

Upute za korištenje PANGROL 20 000 tableta otpornih na želučane, 100 ST

Detaljne upute za PANGROL 20 000 tableta otpornih na želučane, 100 ST

Polje upotrebe

• Ovaj pripravak je lijek koji sadrži probavne tvari (enzime) iz gušterače svinja (prah gušterače, koji se naziva i pankreatin).
• Koristi se za liječenje probavnih poremećaja uzrokovanih smanjenim ili nedostatkom funkcije gušterače.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

191,11 mg Pancreas prah (od svinje)
20 000 Phur-E triacilglicerollipase
Amilaza
Proteas
Karmeloza, pomoćni materijal natrijeve soli (+)
Celuloza, mikrokristalni pomoćni materijal (+)
Crospovidon pomoćni materijal (+)
Eudragit l 30 D-55 hedge tvari (+)
Hipromelska pomoćna tvar (+)
94,455 mg laktoza 1-voda živica (+)
Macrogol 6000 hedge izrazi (+)
Magnezijev stubište (dr. Eur.) [pflanzlich] Hedge tvar (+)
Pomoćna tvar natrijevog hidroksida (+)
PolySorbate 80 Hildverstoft (+)
Silicijev dioksid, pomoćna tvar visokih dispersera (+)
Simeticon Emulsion 30% pomoćni materijal (+)
Pomoćni materijal od talka (+)
Titan dioksid Hildboft (+)
Trietil citrat pomoćna tvar (+)
Bergamot aroma hedge tvar (+)
Materijal hedge arome vanilije (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije uzimati,
  • ako ste alergični na prah gušterače, svinjetinu ili druge komponente ovog lijeka
  • ako patite od akutne upale gušterače ili imate akutni potisak kronične upale gušterače tijekom potpuno izražene faze bolesti. U pretplatama tijekom prehrambene strukture (zaštitna hrana), međutim, primjena pripreme ponekad je korisna za postojeće probavne poremećaje.

doziranje

• Uvijek uzmite pripremu točno nakon savjetovanja sa svojim liječnikom. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste sigurni.
• Doziranje
  • Preporučena doza je:
    • 1- 2 Tablete po obroku (što odgovara 20 000 do 40.000 pH jedinica lipaze po obroku).
    • Doziranje ovisi o težini probavnog poremećaja, tako da i potrebna doza može biti iznad nje. Povećanje doze treba provesti samo pod medicinskom kontrolom i usmjereno na poboljšanje znakova bolesti (npr. Masne stolice, bol u trbuhu).
    • Ne treba premašiti dnevnu dozu enzima od 15 000 do 20 000 jedinica lipaze po kilogramu tjelesne težine. Osobito u bolesnika s cističnom fibrozom, doza enzima ne bi trebala biti veća nego što je potrebno za odgovarajuće bilježenje masti.
    • Liječnik bi trebao odlučiti o doziranju djece.

• Trajanje prijave
  • Trajanje prijave nije podložno ograničenju. Ovisi o tijeku bolesti, a liječnik ga određuje. Ako se ne osjećate bolje ili gore, kontaktirajte svog liječnika.
  • Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak lijeka previše jak ili previše slab.

• Ako ste uzeli veći iznos nego što biste trebali
  • Pijte puno vode i razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom. Izuzetno visoke doze praha gušterače mogu dovesti do povećanja mokraćne kiseline u krvi (hiperurica) i urina (hiperuricauria), posebno u bolesnika s cističnom fibrozom.

• Ako ste zaboravili unos
  • Ne uzimajte dvostruki iznos ako ste zaboravili prethodni unos, ali nastavite s tretmanom kako je preporučeno.

• Ako otkažete unos
  • Ako imate liječenje ranoda biste prekinuli ili prekinuli, morate očekivati da će se vaši simptomi vratiti. Potražite se sa svojim liječnikom.

• Ako imate dodatnih pitanja o primjeni lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Uzimanje

• Uzmite ljekoviti proizvod s puno tekućine, po mogućnosti usred obroka.
• Molimo provjerite jesu li tablete progutane, jer lijek gubi učinak kada se topi i enzimi koje sadrži mogu oštetiti sluznicu kada se očisti u usnoj šupljini. Trebali biste popiti puno tekućine (vode ili soka).

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije uzimanja pripreme razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom,
    • ako odredite simptome slične crijevima (npr. Bol u trbuhu, nedostatak crijevne aktivnosti, mučnina, povraćanje). Zaključavanje debelog crijeva je poznata komplikacija u bolesnika s cističnom fibrozom.
    • Ovaj lijek sadrži aktivne enzime koji mogu uzrokovati oštećenje sluznice (npr. Rane u oralnoj sluznici) kada se otpusti usnu šupljinu. Stoga budite oprezni da se pripremite bez ikakvih.

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Lijek nema ili zanemariv utjecaj na putnost i sposobnost korištenja strojeva.

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije upotrebe svih lijekova.
• Nema dovoljno iskustva s primjenom lijeka u trudnica. Nema dovoljno podataka iz eksperimentalnih studija na životinjama u vezi s trudnoćom, razvojem nerođenog djeteta, porođajem i razvoju djeteta nakon rođenja. Mogući rizik za ljude nije poznat. Ako ste trudni ili ako dojite, ne biste trebali uzimati pripremu, osim ako liječnik koji liječi ne smatra da je to apsolutno potrebno.

Nagovještaji

Razni

Važno je biti oprezan progutati pripremu unz -chew, jer sadrži aktivne enzime koji se oslobađaju u usnoj šupljini, npr. B. Žvakanje, može dovesti do oštećenja sluznice (ulceracije oralne sluznice).

Apsorpcija folne kiseline (apsorpcija folne kiseline u krvi) može se smanjiti uzimanjem gotovih ljekovitih proizvoda koji sadrže gušterače, tako da može biti potreban dodatni unos folne kiseline.

Učinak aktivnih sastojaka u krvi (oralni antidijabetičari) akarboza i miglitola mogu se smanjiti istodobnim uzimanjem pripreme.

U pojedinačnim slučajevima opisane su alergijske reakcije iz neposrednog tipa (poput osipa, kihanja, protoka suza, bronhospazma) i alergijskih reakcija probavnog trakta nakon uzimanja praha gušterače. Ako se ta alergijska reakcija dogodi, pripremu se mora odmah ukinuti i liječnik se mora savjetovati što je prije moguće.

U bolesnika s karakterističnom neispravnošću gušterače (cistična fibroza) formiranje sužavanja (striktura) u nižim crijevnim dijelovima (ileozökal regija i ascenciji debelog crijeva) opisano je u pojedinačnim slučajevima.

Sa simptomima sličnim simptomima.
Zaključavanje debelog crijeva je poznata komplikacija u bolesnika s cističnom fibrozom. Ako postoji simptomi slični simptomima, stoga se treba razmotriti i mogućnost sužavanja crijeva biti povučen.

U bolesnika s cističnom fibrozom može doći do povećanog izlučivanja mokraćne kiseline u urinu, posebno s unosom visokih doza pankreatina. Stoga bi izlučivanje mokraćne kiseline kod ovih bolesnika trebalo provjeriti u urinu kako bi se izbjeglo stvaranje kamenja mokraćne kiseline.

Priprema se ne smije uzimati tijekom akutnog pankreatitisa i akutni potisak kroničnog pankreatitisa tijekom floridne faze bolesti.