HEPATHROMBIN Mast 30.000, 150 g

Upute za korištenje HEPATHROMBIN Mast 30.000, 150 g

Napomene o prijavi

Sve godine

dovoljan iznos

2-3 puta dnevno

distribuirano tijekom dana

Područja primjene

Način djelovanja

Kako djeluje sastojak lijeka?

Aktivni sastojak ima krv, antikoagulantna svojstva i podržava demontažu krvnih ugrušaka. Na primjer, ostali metabolički proizvodi koji su ostavili mišićno tkivo uklanjaju se brže. Kao rezultat toga, oteklina se raščlanjuje, modrice se brže uklanjaju i ublažavaju upalu.

Sastav

Kontradikcije

Što govori protiv aplikacije?

- Preosjetljivost na sastojke
- Otvorene rane

Što je s trudnoćom i dojenjem?
- Trudnoća: Prema trenutnim saznanjima, lijek nema štetne učinke na razvoj vašeg djeteta ili rođenja.
- Mirno -vrijeme: Prema trenutnim saznanjima, nema dokaza da se lijek ne smije primjenjivati tijekom dojenja.

Ako vam je lijek propisan unatoč kontra -notifikaciji, razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom. Terapijska korist može biti veća od rizika od korištenja aplikacije.

Nuspojave

Koji se mogu dogoditi štetni učinci?

Za lijek su opisane samo nuspojave koje su se do sada dogodile samo u izvanrednim slučajevima.

Ako primijetite poremećaj ili promijenite tijekom liječenja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Za informacije u ovom trenutku uzimaju se u obzir nuspojave koje se javljaju kod najmanje jednog od 1.000 liječenih pacijenata.

Nagovještaji

Što biste trebali uzeti u obzir?
- Pazite na alergiju protiv Schweine protein!
- Materijali za očuvanje (npr. Sorbinska kiselina i sorbat, E 200, E 201, E 202, E 203) mogu uzrokovati iritaciju kože (npr. Kontaktni dermatitis).

Detaljne upute za HEPATHROMBIN Mast 30.000, 150 g

Polje upotrebe

• Priprema je lijek za smanjenje oteklina.
• Koristi se za podržavanje liječenja na:
  • akutna oteklina država nakon tupih ozljeda (modrice/modrice).

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

30000 IE heparin, natrijeva sol (od svinje)
(Heksadecil, oktadecil) -2 -etilheksanoat izopropilmirristat pomoćna tvar (+)
Alantoin pomoćna tvar (+)
Carbomer 980 hedge tvari (+)
Dexpanthenol hedge tvar (+)
Dinatrium edetat 2-voda hedge materijal (+)
Glicerol monosteara pomoćni materijal (+)
Ugljikovodici, mikrokristalni pomoćni materijal (+)
Pomoćna tvar Levomenthola (+)
Parafin, tanki -fluid pomoćni materijal (+)
Parafin, mikrokristalna pomoćna tvar (+)
Tris [dodecylpoly (oxyethylen)-4] fosfatni pomoćni materijal (+)
Trometamol živa tvar (+)
Vazelin, bijela pomoćna tvar (+)
Voda, očišćeni pomoćni materijal (+)
2,2 mg Pomoćni materijal sorbinske kiseline (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije koristiti,
  • ako ste alergični na heparin ili jednu od drugih komponenti ovog lijeka.
  • ako imate akutnu ili iz povijesti dobro poznatog alergijskog otpada broja ploča krvi (trombocitopenija tipa II) pomoću heparina.

doziranje

• Uvijek primijenite lijek kako je opisano ili točno nakon sporazuma sklopljenog s liječnikom ili ljekarnikom. Molimo pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste sigurni.
• Ako liječnik nije drugačije propisao, uobičajena doza je:
  • Lijek se mora primijeniti tanko i ravnomjerno na područje bolesti 2- do 3 puta dnevno.

 

• Trajanje prijave
  • Liječnik odlučuje o trajanju prijave. Lijek se ne smije koristiti više od 10 dana.
  • Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak previše jak ili previše slab.

 

• Ako imate dodatnih pitanja o primjeni lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Uzimanje

• Lijek se mora primijeniti tanko i ravnomjerno na područje bolesti 2 do 3 puta dnevno.
• Nakon uporabe, ruke treba temeljito oprati sapunom.

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije upotrebe lijeka razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
  • Kada pojava novih simptoma koji mogu ukazivati na trombozu ili plućnu emboliju, poput
    • Oteklina i osjećaj topline u pogođenom dijelu tijela
    • crvena i napeta koža, možda plava boja
    • Osjećaj napona i bol u stopalu, teladi i grlu koljena (reljef u slučaju visokog skladištenja)
    • iznenadni nedostatak zraka, bolova u prsima i slabosti/kolapsa
  • prisutnost trombocitopenije izazvane heparinom tipa II mora biti isključena, a broj krvi (broj trombocita) mora se odmah provjeriti.
  • Ako se istovremeno koriste ljekoviti proizvodi, ne može se isključiti povećani rizik od krvarenja. Modrice se mogu češće pojaviti ili povećati širenje.
  • Tijekom liječenja, šprice u mišiću moraju se izbjeći zbog rizika od modrica (hematom).
  • Lijek se ne smije primjenjivati na sluznice, otvorene rane i/ili ooviranje ekcema.

 

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Lijek nema utjecaja na sposobnost korištenja i sposobnost korištenja strojeva.

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije upotrebe ovog lijeka.
• Prethodna iskustva s uporabom trudnice i dojenja nisu pokazala nikakve naznake štetnih učinaka.
• Heparin nije agens placent i ne prelazi u majčino mlijeko.

Nagovještaji

Proizvođač:  Teofarma s.r.l., preko Fratelli Cervi 8, 27010 Valle Salimbene