HEPATHROMB Kreme 30 000, 150 g

Upute za korištenje HEPATHROMB Kreme 30 000, 150 g

Detaljne upute za HEPATHROMB Kreme 30 000, 150 g

Polje upotrebe

• S heparinom natrija, lijek sadrži aktivni sastojak iz skupine mukopolisaharida.
• Ovu skupinu karakteriziraju antikoagulantne aktivnosti i smanjuje oticanje.
• Lijek se koristi za podržavanje liječenja država akutnih oteklina nakon tupih ozljeda (modrice/modrice).

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

30000 IE heparin, natrijeva sol (od svinje)
Alantoin pomoćna tvar (+)
Cetilstearil alkohol, emulgator (tip A) Pomoćna tvar (+)
Dexpanthenol hedge tvar (+)
Pomoćna tvar glicerola (+)
Glicerol monostatarat 40-55 hedge tvari (+)
Vazelin, bijela pomoćna tvar (+)
Voda, očišćeni pomoćni materijal (+)
Pomoćna tvar metil 4-hidroksibenzoata (+)
Propil 4-hidroksibenzoat pomoćna tvar (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije koristiti
  • ako ste preosjetljivi (alergični) protiv natrija heparina ili jedne od drugih komponenti vrhnja,
  • ako imate akutnu ili iz povijesti dobro poznatog alergijskog otpada broja ploča krvi (trombocitopenija tipa II) pomoću heparina.

doziranje

• Uvijek primjenjujte lijek točno prema uputama. Molimo pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste baš sigurni.
  • Ako liječnik nije drugačije propisao, uobičajena je doza
    • Lijek se mora primijeniti tanko i ravnomjerno na područje bolesti 2-3 puta dnevno.

• Trajanje prijave
  • Liječnik odlučuje o trajanju prijave. Ako nije drugačije propisano, lijek se ne može koristiti više od 10 dana.

• Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak lijeka previše jak ili previše slab.

• Ako imate dodatnih pitanja o primjeni lijeka, pitajte svog liječnika ili ljekarnika.

Uzimanje

• Nanijeti na kožu.

Informacije o pacijentu

• Poseban oprez prilikom korištenja lijeka je potreban
  • Lijek se ne smije primjenjivati na otvorene rane i/ili zalijevanje ekcema.
  • Kada pojava novih simptoma koji mogu ukazivati na trombozu ili plućnu emboliju, poput
    • Oteklina i osjećaj topline u dijelu pogođenog tijela,
    • crvena i napeta koža, možda plava boja,
    • Napetost i bol u stopalu, teladi i grlu koljena (reljef u slučaju visokog skladištenja)
    • odjednom kratkoća daha, bol u prsima i slabost/kolaps
    • prisutnost trombocitopenije izazvane heparinom tipa II mora biti isključena, a broj krvi (broj trombocita) mora se odmah provjeriti.
  • Za svaku primjenu heparina potrebne su redovne provjere vrijednosti trombocita.
  • Kontrole broja trombocita trebaju se odvijati:
    • prije nego što započnete dar heparina
    • 1. dana nakon početka dara heparina
    • tada svakih 3 - 4 dana do kraja liječenja heparina.
  • Ako se istovremeno koriste ljekoviti proizvodi, ne može se isključiti povećani rizik od krvarenja. Modrice se mogu češće pojaviti ili povećati širenje.
  • Tijekom liječenja lijekom, šprice u mišiću moraju se izbjeći zbog rizika od modrica (hematom).

Schwangersčetkanje

• Razdoblje trudnoće i dojenja
  • Prethodna iskustva s uporabom trudnice i dojenja nisu pokazala nikakve naznake štetnih učinaka. Heparin nije agens placent i ne prelazi u majčino mlijeko.
  • Lijek se ne smije koristiti na području dojke tijekom dojenja.
  • Zatražite svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete/koristite sve lijekove.

Nagovještaji