HALBMOND tablete, 10 sati

Detaljne upute

Polje upotrebe

• Tablete su tablete za spavanje iz skupine antihistaminika.
• Koriste se za kratkotrajno liječenje poremećaja spavanja.
• Umirujuće/tablete za spavanje trebaju se koristiti samo za poremećaje spavanja klinički značajne ozbiljnosti.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

50 mg difenhidramina hidroklorida
43,75 mg difenhidramin
Pomoćni materijal celuloze (+)
Celulozni praškasto živa tvar (+)
Celuloza, mikrokristalni pomoćni materijal (+)
Pomoćna tvar debljine krumpira (+)
Magnezijev stubište (dr. Eur.) [pflanzlich] Hedge tvar (+)
Silicijev dioksid, pomoćna tvar visokih dispersera (+)
Pomoćni materijal od talka (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije uzimati
  • ako ste alergični na difenhidramin hidroklorid, protiv drugih antihistaminika ili jedne od drugih komponenti ovog lijeka.
  • s akutnom astmom.
  • sa zelenom zvijezdom (Engwinklaucom).
  • za određene tumore nadbubrežne vrpce (phäochromocytom).
  • ako je prostata žlijezda povećana zaostalom stvaranjem urina.
  • u epilepsiji.
  • za nedostatak kalija ili magnezija.
  • uz sporo otkucaje srca (Bradycardia).
  • za određene srčane bolesti (kongenitalni QT sindrom ili drugi klinički značajna oštećenja srca, posebno krvološka poremećaja koronarnih arterija, poremećaja uzbuđenja, aritmije).
  • kada uporaba lijekova, koji također proširuju tako utemeljeni QT interval u EKG -u ili dovodi do hipokalemije.
  • ako su "MAO-inhibitori" "(sredstva za liječenje depresije) u isto vrijeme.
  • tijekom trudnoće ili dojenja.
  • djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

doziranje

• Primjena kod odraslih
  • Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano ili točno nakon sporazuma sklopljenog s liječnikom ili ljekarnikom. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste sigurni.
  • Preporučena doza za odrasle je 1 tableta (što odgovara 50 mg difenhidramina hidroklorida). Ovu dozu ne treba prekoračiti.
• Trajanje liječenja trebalo bi biti što kraće. Obično bi trebalo biti samo nekoliko dana i ne prelaziti 2 tjedna.
• Za nastavak poremećaja spavanja, posjetite liječnika!
• Pacijenti s ograničenom funkcijom jetre ili bubrega
  • Pacijenti s ograničenom funkcijom jetre ili bubrega trebali bi primati niže doze. Čak i kod starijih ili oslabljenih pacijenata koji su posebno osjetljivi, preporučuje se prilagoditi dozu ako je potrebno.
• Prijava za djecu i adolescente
  • Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina ne smiju se liječiti ovim tabletama.

 

• Ako ste uzeli veći iznos nego što biste trebali
  • Predoziranje difenhidraminom može biti opasno - posebno za djecu i malu djecu. Iz tog razloga, ako se sumnja na predoziranje ili trovanje, liječnik mora biti obaviješten odmah (npr. Trovanje hitnim pozivom)!
  • Predoziranje difenhidraminom se prvenstveno izražava, ovisno o količini apsorbiranom, zbog poremećaja središnjeg živčanog sustava (zbrka, stanja uzbuđenja, višak napadaja, višak svijesti do come, poremećaji disanja u respiratorno zaustavljanje) i kardiovaskularni sustav.
  • Osim toga, mogu se pojaviti povećani mišićni refleksi, groznica, suhe sluznice, poremećaji vizuala, zatvor i poremećaji izlučivanja urina.
  • Primijećene su i rabdomiolize (jaka oštećenja mišića).

 

• Wako ste zaboravili unos
  • Ne uzimajte dvostruki iznos ako ste zaboravili prethodni unos.

 

• Ako imate dodatnih pitanja o uzimanju ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarnici.

Uzimanje

• Tablete se uzimaju navečer 30 minuta prije odlaska u krevet s malo tekućine (vode).
• Zatim bi trebalo zajamčiti dovoljno vremena spavanja (7 - 8 sati).

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Prije nego što se pripremite, razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
  • Poseban oprez prilikom uzimanja potrebno je ako patite od jedne od sljedećih bolesti:
    • ograničena funkcija jetre
    • kronične bolesti pluća ili astma
    • određena disfunkcija želuca (Pylorus stenoza ili ahalazija kardije).
  • Nakon opetovanih tableta za spavanje tijekom dužeg vremenskog razdoblja, može doći do gubitka učinkovitosti (tolerancije).
  • Kao i kod ostalih tableta za spavanje, uzimanje tableta može dovesti do razvoja fizičke i mentalne ovisnosti. Rizik od ovisnosti povećava se s dozom i trajanjem liječenja. Taj se rizik povećava i u bolesnika s ovisnošću o alkoholu, drogama ili drogama u povijesti.
  • Kada završite tretman tabletama, poremećaji spavanja mogu se privremeno ponovo pojaviti. Stoga se preporučuje završiti liječenje postupnim smanjenjem doze.
  • Djeca i adolescenti
    • Djeca i adolescenti nisu dopušteni uzimati ove tablete.

 

• Vodivost i sposobnost upravljanja strojevima
  • Nakon uzimanja tableta, ne može se upravljati vozilima ili se ne mogu upravljati strojevima. Sljedećeg dana, također, zaostali umor i oslabljeni reakcijski kapacitet mogu negativno utjecati na sposobnost vožnje ili sposobnost rada s strojevima, posebno nakon neadekvatnog vremena spavanja.

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek.
• Tablete se ne smiju uzimati tijekom trudnoće i dojenja.

Nagovještaji

Razni

- Seastant/tablete za spavanje trebaju se koristiti samo za poremećaje spavanja značajne ozbiljnosti.
- Nakon ponovljenih sedativa/tableta za spavanje, može doći do gubitka učinkovitosti (tolerancije).
- Kao i kod drugih sedativa/tableta za spavanje, upotreba lijeka može dovesti do razvoja fizičke i psihološke ovisnosti. Rizik od ovisnosti povećava se s količinom i trajanjem liječenja, a povećava se i kod osoba s ovisnošću o alkoholu, drogama ili drogama.

- Kad se lijek uzme, poremećaji spavanja mogu se ponovo pojaviti ponovo zbog naglog prekida. Stoga se preporučuje okončati primjenu postupnim ponižavanjem doze.

- Nakon uzimanja lijeka, ne može se upravljati vozilima ili se mogu upravljati opasnim strojevima. Sljedećeg dana i imobilizacija lijekova i oštećena reakcijska sposobnost mogu negativno utjecati na sposobnost vožnje ili sposobnost rada s strojevima. To se posebno odnosi na neadekvatno vrijeme spavanja ili u interakciji s alkoholom.

Utjecaj laboratorijskih parametara:
- Lijek može biti moguće s testovima alergijelSCH-negativni rezultati ispitivanja i stoga ih treba prekinuti najmanje 3 dana unaprijed.

Proizvođač:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen