EUDORLIN Migrene -tablete -tablete, 20 sati

Upute za korištenje EUDORLIN Migrene -tablete -tablete, 20 sati

Detaljne upute za EUDORLIN Migrene -tablete -tablete, 20 sati

Polje upotrebe

• Lijek je protuupalni lijek i ublažavanje bolova (ne -stesteridalno protuupalno/protuupalno sredstvo, NSAR).
• Koristi se za simptomatsko liječenje
  • akutna faza glavobolje za migrene sa i bez aure
  • od napetosti glavobolje

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

400 mg ibuprofen
Karboksimetilar, pomoćna tvar na natrijevoj soli (+)
Hipromelska pomoćna tvar (+)
Macrogol 4000 pomoćne tvari (+)
Magnezijev stubište (dr. Eur.) [pflanzlich] Hedge tvar (+)
Kukuruzni škrob Pomoćna tvar (+)
Povidon K30 Pomoćni materijal (+)
Silicijev dioksid, pomoćna tvar visokih dispersera (+)
Titan dioksid Hildboft (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije uzimati
  • ako ste alergični na ibuprofen ili neku od drugih komponenti ovog lijeka
  • u alergijskim reakcijama nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih upalnih inhibitora u prošlosti, poput
    • Dah disanja sužavanjem dišnih putova (bronhospazam)
    • Napadi astme
    • Oteklina nazalne sluznice
    • Reakcija kože (npr. Reddening, šaptanje ili. Ä.)
  • u slučaju neobjašnjivih poremećaja stvaranja krvi
  • u slučaju postojećih ili ponovljenih čira u želucu/ dvanaesniku (peptički čir) ili krvarenja (najmanje 2 različite epizode dokazanih čira ili krvarenja)
  • u slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili proboja (perforacija) u povijesti prethodne terapije nesteroidnim protuupalnim lijekovima / protuupalnim lijekovima (NSAID)
  • za krvarenje u mozgu (cerebrovaskularno krvarenje) ili drugo aktivno krvarenje
  • u slučaju teške disfunkcije jetre ili bubrega
  • u slučaju teškog zatajenja srca (zatajenje srca)
  • u posljednjih mjeseci trudnoće
  • od djece mlađe od 20 kg (ispod 6 godina), budući da ta snaga doze obično nije prikladna zbog aktivnog sadržaja sastojaka

doziranje

• Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovom paketu umetnite ili slijedite savjetovanje s liječnikom ili ljekarnikom. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste sigurni.
• Doziranje
  • Ako liječnik nije drugačije propisao, preporučena doza je:
    • 20 - 29 kg tjelesne težine (djeca: 6 - 9 godina):
      • Jednostruka doza: 1/2 tableta prekrivena filmom (što odgovara 200 mg ibuprofena)
      • maks. Dnevna doza: 1,5 tablete prekrivene filmom (što odgovara 600 mg ibuprofena)
    • 30 - 39 kg tjelesne težine (djeca: 10 - 12 godina):
      • Jednostruka doza: 1/2 tableta prekrivena filmom (što odgovara 200 mg ibuprofena)
      • maks. Dnevna doza: 2 tablete prekrivene filmom (što odgovara 800 mg ibuprofena)
    • od 40 kg tjelesne težine (djeca i adolescenti u dobi od 12 godina i odrasli)
      • Jednostruka doza: 1/2 - 1 tableta prekrivena filmom (što odgovara 200 - 400 mg ibuprofen)
      • maks. Dnevna doza: 3 tablete prekrivene filmom (što odgovara 1200 mg ibuprofena)
    • Nakon uzimanja maksimalne jedne doze, udaljenost od najmanje 6 sati dok se ne mora primijetiti sljedeći prihod.
  • Stariji ljudi i pacijenti s ranijim želučanim ili dvanaestom čirom
    • Ti bi pacijenti trebali započeti s najnižom dozijom i nadgledati liječnik.
  • Ograničena funkcija bubrega ili jetre
    • Ako je funkcija bubrega ili jetre malo ograničena, nije potrebno smanjenje doze.
  • Primjena kod djece i adolescenata
    • Ako je ovaj lijek potreban za djecu i adolescente više od 3 dana ili ako se simptomi pogoršaju, treba dati medicinski savjet.

• Trajanje prijave

• Ako imate osjećaj da ne osjećate dovoljno ublažavanja boli, ne povećavajte doziranje.
  • Samostalno, već pitajte svog liječnika.
  • Ako sumnjate u predoziranje, odmah obavijestite
  • Liječnika. Prema težini trovanja, to se može odlučiti o potrebnim mjerama.

Uzimanje:

informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Nuspojave se mogu smanjiti korištenjem najniže učinkovite doze kroz najkraće razdoblje potrebno za kontrolu simptoma
  • Sigurnost u gastrointestinalnom traktu
    • istodobna upotreba s drugim nesteroidnim inhibitorima upale, uključujući takozvane inhibitore COX-2 (ciklooksigenaza-2-inhibitore), treba izbjegavati
  • stariji pacijenti
    • U starijih bolesnika nuspojave se javljaju češće nakon korištenja NSAR-a, posebno krvarenja i proboja u želucu i crijevnom području, što može biti opasno po život. Stoga je potrebno posebno pažljivo liječenje kod starijih bolesnika.
  • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i proboja (perforacije).
    • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i proboja (perforacije), također s kobnim ishodom, zabilježeno je tijekom liječenja svim NSAID -ovima. Oni su se dogodili sa ili bez prethodnih simptoma upozorenja ili ozbiljnih događaja u gastrointestinalnom traktu u prapovijesti u bilo kojem trenutku terapije:
    • Rizik od pojave gastrointestinalnog krvarenja, čira i proboja veći je s povećanjem doze NSAR, u bolesnika s čirima u povijesti, posebno kod komplikacija krvarenja ili probijanja i kod starijih bolesnika. Ti bi pacijenti trebali započeti liječenje s najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna terapija s acetilsalicilnom kiselinom s malim dozama (ASA) ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od bolesti gastrointestinalnih bolesti, kombinirana terapija s želučanom sluznicom treba zaštititi lijekove (npr. Misoprostol ili inhibitore protonske pumpe).
    • Ako imate pretpostavku nuspojava na gastrointestinalni trakt, posebno u starijoj dobi, trebali biste prijaviti sve neobične simptome u trbuhu (posebno magema krvarenja), posebno na početku terapije.
    • Oprez je preporučljivo ako dobijete lijekove koji mogu povećati rizik od čira ili krvarenja, poput: B. Oralni kortikosteroidi, zgrušavanje krvilijekovi za rezanje, poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina, koji se, između ostalog, koriste za liječenje depresivnih raspoloženja ili inhibitora agregacije trombocita, poput ASS -a.
    • Ako tijekom liječenja imate gastrointestinalno krvarenje ili čireve, liječenje se mora odmah ukinuti i kontaktirati s liječnikom.
    • U bolesnika s gastrointestinalnom bolešću, NSAR treba koristiti s oprezom (Colitis Ulcerosa, Crohnova bolest) jer se njihovo stanje može pogoršati.
  • Učinci na kardiovaskularni sustav
    • Lijekovi poput ovog mogu biti povezani s malo povećanim rizikom od srčanih udara ("srčani udar") ili moždanih udara. Bilo koji rizik je vjerojatniji s visokim dozama i dužim liječenjem. Ne prelazite preporučenu dozu ili trajanje liječenja (vidi maksimalno trajanje " doziranje ")!
    • Ako imate srčanih problema ili prethodni moždani udar ili mislite da biste mogli imati rizik za ove bolesti (npr. Ako imate visoki krvni tlak, dijabetes ili visoki kolesterol ili pušači), trebali biste biti sa svojim liječnikom ili ljekarnici.
  • Kožne reakcije
    • Prema NSAR terapiji, zabilježene su ozbiljne kožne reakcije s crvenilom i mokraćnom mjehurom, neke s kobnim ishodom (ekstremiativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza/Lyell sindrom). Čini se da najveći rizik od takvih reakcija postoji na početku terapije, jer su se te reakcije dogodile u većini slučajeva u prvom mjesecu liječenja. Na prvom znaku osipa, oštećenja sluznice ili drugih znakova reakcije preosjetljivosti, lijek treba ukinuti i liječnik treba odmah konzultirati.
  • Druge podatke
    • Prije uzimanja ovog lijeka razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
    • Lijek se treba koristiti samo sa strogim vaganjem omjera beneficije za određene autoimune bolesti (sistemski lupus eritematozus i miješana kolagenoza).
    • Potrebno je posebno pažljivo medicinsko nadzor
      • u slučaju gastrointestinalnih poremećaja ili kod kroničnih upalnih bolesti crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest)
      • u slučaju visokog krvnog tlaka ili zatajenja srca
      • s ograničenom funkcijom bubrega ili jetre
      • neposredno nakon većih kirurških intervencija
      • u alergijama (npr. Reakcije kože na druge lijekove, astmu, sijenu groznicu), kronični namoćna mukoza ili kronična, respiratorne respiratorne bolesti sužavanje respiratornog trakta
    • Jake akutne reakcije preosjetljivosti (npr. Anafilaktički šok) vrlo su rijetko primijećene. S prvim znakom teške reakcije preosjetljivosti nakon što ga uzmete, morate prestati uzimati lijek odmah i posjetiti liječnika.
    • Ibuprofen, aktivni sastojak lijeka, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). Stoga bi se trebalo pažljivo pratiti bolesnike s poremećajima zgrušavanja krvi.
    • Kada se upotreba lijekova koji sadrže ibuprofen, antikoagulantni učinak acetilsalicilne kiseline s malim dozama (sprječavanje razvoja krvnih ugrušaka) može se oslabiti. U ovom slučaju, stoga ne biste trebali koristiti lijekove koji sadrže ibuprofen bez izričitog podučavanja svog liječnika.
    • Ako je lijek trajno izdržljiv, redovita kontrola vrijednosti jetre, potrebna je funkcija bubrega i krvna slika.
    • Kada uzimate kirurške intervencije, liječnik ili stomatolog moraju biti dovedeni u pitanje ili informirani.
    • Duža upotreba svih vrsta lijekova protiv bolova protiv glavobolje može ih pogoršati. Ako je to slučaj ili ako se to sumnja, treba dobiti medicinski savjet i liječenje se može prekinuti. Dijagnoza glavobolje u prekomjernoj upotrebi lijekova (lijekovi prekomjerna glavobolja, MOH) treba pretpostaviti kod pacijenata koji pate od čestih ili dnevnih glavobolja, iako (ili upravo zato) redovito uzimaju lijekove za glavobolju.
    • Općenito, uobičajeni sadašnji moguuzrokujući ublažavanje boli, posebno pri kombiniranju nekoliko ublažavanja boli aktivnih sastojaka, što dovodi do trajnog oštećenja bubrega uz rizik od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija).
    • Upotrebu ovog lijeka treba izbjegavati tijekom infekcije kozice (infekcija varicelom).
• Djeca i adolescenti
  • Imajte na umu podatke u kategoriji "Kontraindikacija".
  • Postoji rizik od disfunkcije bubrega kod dehidrirane djece i adolescenata.

• Vodivost i radni strojevi:
  • Budući da se mogu pojaviti kada se koristi ovaj lijek u većem doziranju, mogu se pojaviti središnje živčane nuspojave, poput umor i vrtoglavice, reakcijski kapacitet može se mijenjati u pojedinačnim slučajevima i može se koristiti sposobnost aktivnog sudjelovanja u cestovnom prometu i upravljanja strojevima. To se odnosi na povećani stupanj interakcije s alkoholom. Tada više ne možete brzo reagirati na neočekivane i iznenadne događaje. Ne vozite automobil ili druga vozila u ovom slučaju! Nemojte upravljati nikakvim alatima ili strojevima! Ne radite bez sigurnog stiska!

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek.
• Trudnoća:
  • Lijek možete primijeniti tek u prvoj i drugoj trećini trudnoće nakon savjetovanja sa svojim liječnikom.
  • U posljednjoj trećini trudnoće lijek se ne smije koristiti zbog povećanog rizika od komplikacija za majku i dijete.
• Plodna/djetinjska sposobnost
  • Ovaj pripravak pripada skupini lijekova (nesteroidni protuupalni lijekovi/protuupalni lijekovi, NSAID) koji mogu utjecati na plodnost žena. Taj je učinak reverzibilan nakon zaustavljanja lijeka (reverzibilno).
• Mirno -mtime:
  • Aktivni sastojak ibuprofen i njegovi proizvodi za uklanjanje samo u malim količinama prelaze u majčino mlijeko.

Nagovještaji

Razni.

Općenito, uobičajeni unos sredstava za ublažavanje boli, posebno u kombiniranju nekoliko aktivnih sastojaka ublažavanja bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega uz rizik od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija)


- Mora se provjeriti je li dostupan indikacija za liječenje anti -infektivnog/antibiotika.
- Budući da se mogu pojaviti živčane nuspojave poput umora i vrtoglavice kada se koristi ibuprofen u većoj dozi, mogućnost vožnje motornog vozila ili.biti ograničeni na upravljačke strojeve. To se još više odnosi u kombinaciji s alkoholom.
- Nisu potrebne posebne obavijesti o predostrožnosti pri korištenju ibuprofena kao ublažavanja bolova.
- Ako je ibuprofen trajan, redovita kontrola vrijednosti jetre, rad bubrega i krvna slika.
- Mogu se pojaviti teške opće reakcije preosjetljivosti. Možete se izraziti kao oteklina lica, oteklina jezika, unutarnje otekline grkljana uz sužavanje dišnih putova, kratkoća zraka, srca, tlak srca pada na prijeteći šok. Ako se pojavi jedan od tih pojava koji se već može dogoditi u slučaju početne primjene, potrebna je neposredna medicinska pomoć.