BROMHEXIN 8 Berlinska kemija Prekomjerna tableta, 20 sati

Upute za korištenje BROMHEXIN 8 Berlinska kemija Prekomjerna tableta, 20 sati

Detaljne upute za BROMHEXIN 8 Berlinska kemija Prekomjerna tableta, 20 sati

Polje upotrebe

Lijek je bronhozni tajnolitički (lijekovi za otopinu sluzi za respiratorne bolesti s tvrdom sluzi).

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

8 mg bromheksina hidroklorida
7,29 mg bromaheksina
Pomoćni materijal kalcijevog karbonata (+)
Carnaubawachs pomoćna tvar (+)
Chinoling Elbing Pomoćna tvar (+)
Želatinska pomoćna tvar (+)
Pomoćna tvar s glukoznim sirupom (+)
1,6 mg pomoćne tvari glukoze (+)
34,4 mg laktoza 1-voda Pomoćni materijal (+)
Macrogol 6000 hedge izrazi (+)
Magnezijev karbonat, lagani, osnovni pomoćni materijal (+)
Pomoćni materijal magnezija (+)
Kukuruzni škrob Pomoćna tvar (+)
Povidon K25 hedge tvar (+)
27,7 mg Pomoćni materijal saharoze (+)
Silicijev dioksid, pomoćna tvar visokih dispersera (+)
Pomoćni materijal od talka (+)
Titan dioksid Hildboft (+)

Kontradikcije

Lijek se ne smije koristiti ako su preosjetljivi na hidroklorid bromheksina ili jednu od drugih komponenti.

doziranje

Ako liječnik nije drugačije propisao, uobičajena doza je: -Adulti i adolescenti tijekom 14 godina: 3 puta dnevno 1 do 2 tablete (što odgovara hidroloru bromheksina od 24-48 mg)

- Djeca i adolescenti u dobi od 6 i 14 i bolesnika ispod 50 kg tjelesne težine: 3 puta dnevno 1 tableta (što odgovara 24 mg bromheksina hidroklorida svaki dan)

- Lijekovi s nižim aktivnim sadržajem sastojaka dostupni su za djecu mlađu od 6 godina. Ako je funkcija bubrega ili teška bolest jetre ograničena, doziranje treba smanjiti u skladu s tim. Molimo za to zamolite svog liječnika. Trajanje primjene ovisi o vrsti i težini bolesti i treba odlučiti liječnik. Ako se vaša klinička slika pogoršava ili se ne poboljšava nakon 4 - 5 dana, trebali biste posjetiti liječnika. Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak lijeka previše jak ili previše slab. Predosjednik: U slučaju predoziranja obično se ne očekuju znakovi bolesti koji nadilaze normalne nuspojave. Ako postoje ozbiljni znakovi bolesti, cirkulacijskog praćenja i, ako je potrebno, možda će biti potrebno liječenje tretmanom. Ako je dijete progutao značajne količine lijeka, obratite se sljedećem pristupačnom liječniku. Zaboravljeni unos: Ne uzimajte dvostruku dozu ako ste ga zaboravili. Nakon što ste zaboravili uzeti lijek ili ste uzeli premalo, nastavite uzimati lijek sljedeći put, kako je opisano u. Otpuštanje: Nemojte razbiti liječenje lijekom bez savjetovanja s liječnikom. To bi moglo pogoršati vašu bolest. Ako imate dodatnih pitanja o primjeni lijeka, pitajte svog liječnika ili ljekarnika.

Uzimanje

Tablete treba uzeti s dovoljno tekućine nakon jela. Napomena: Opskrba dovoljno tekućine može biti korisna.

Informacije o pacijentu

Vrlo je rijetko u vezi s jakim reakcijama kože kao što su Stevens-Johnson sindrom i Lyell sindrom u vremenskoj vezi s uporabom lijeka. Kad se promijene kože i sluznice, medicinski savjet stoga treba dobiti odmah i primjenu lijeka treba okončati:

• bitii neke rijetke bolesti bronhija, koje su popraćene prekomjernim prikupljanjem izlučivanja (npr. Maligni Zilienov sindrom), lijek bi se trebao koristiti pod medicinskom kontrolom samo zbog mogućeg izlučivanja.
• ako je funkcija bubrega ili teška bolest jetre ograničena (lijek se tada koristi u većim udaljenostima prihoda ili u smanjenoj dozi). U slučaju teško poremećene funkcije bubrega, mora se očekivati obogaćivanje proizvoda za uklanjanje formiranih u jetri.

Funkciju jetre treba pratiti povremeno, posebno u slučaju dugotrajnog liječenja.
Vodivost i radni strojevi: Nema posebnih značajki koje treba uzeti u obzir. DRUGI DRUGINE DRUGOM DRUGOM DRUGOM.

Trudnoća

Zatražite od svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete/koristite sve ljekovite proizvode. Uz primjenu ovog lijeka u trudnoći kod ljudi, do sada nema iskustva, pa lijek tijekom trudnoće može biti podložan samo strogoj procjeni rizika od strane od strane. liječnik koji će se odvesti. Bromheksin se stapa u majčino mlijeko. Budući da se učinci na novorođenčad nedovoljno ispituju, lijek se ne smije uzimati tijekom dojenja.

Nagovještaji

Razni

Bromheksin 8 Berlin-kemistrija ne smije se uzimati: U slučaju preosjetljivosti (alergija) protiv bromheksin hidroklorida ili jedne od drugih komponenti bromheksina 8 Berlin-Chemierehr, rijetka je pojava teških reakcija kože poput Stevens-Johnson-a sindroma i Lyell sindrom u vremenskom kontekstu prijavljena je primjena bromheksina. Kad se promijene kože i sluznice membrane, medicinski savjet bi se stoga trebalo dobiti odmah, a uporabu kemije bromheksina 8 Berlin treba završiti. Prekomjerno prikupljanje izlučivanja (npr. Maligni cilia sindrom), Bromhexin 8 Berlin kemiju treba koristiti samo pod medicinskom kontrolom Zbog mogućeg izlučivanja-s ograničenom funkcijom bubrega ili ozbiljne bolesti jetre (bromeksin 8 Berlin kemija su tada u većim nedostacima prihoda ili u smanjenoj dozi). U slučaju teško poremećene funkcije bubrega, mora se očekivati da će smanjenje bromheksina 8 berlin-kemijske, koja se formira u jetri, mjere nadzora/kontrole: posebno s dugoročnim unosom, povremeno praćenje funkcije jetre je preporučljivo. Tek nakon stroge procjene lijeka. Nastaje ograničeni refleks kašlja, tako da indikacija za ovaj kombinirani tretman treba posebno pažljivo postaviti. Bromheksin 8 Berlinska kemija sadrži laktozu, glukozu i saharozu. Pročitajte dodatak paketu i pitajte svog liječnika i ljekarnika o rizicima i nuspojavama.