BRAUNOL vrh sluznice, 30 ml

Upute za korištenje BRAUNOL vrh sluznice, 30 ml

Detaljne upute za BRAUNOL vrh sluznice, 30 ml

Polje upotrebe

• Lijek je antiseptičko (germicidalno sredstvo) za primjenu na kožu, sluznicu i rane.
• Za aplikaciju za jedan vremenski:
  • Dezinfekcija netaknute vanjske kože ili antiseptika sluznice takve. B. Prije operacija, biopsije, injekcije, proboje, uzorci krvi i kateterizacija mokraćnog mjehura.
• Za ponovljenu, ograničenu upotrebu:
  • Antiseptička obrada rana (npr. Ulkusi tlaka, čir na donjoj nozi), opekline, zaražene i super zaražene kožne bolesti.
• Higijenska i kirurška dezinfekcija ruku.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

75 mg Povidon jod
7,5 mg joda
Natrium dihidrogen fosfat 2-voda Pomoćni materijal (+)
Pomoćna tvar natrijevog hidroksida (+)
Pomoćna tvar natrijevog jodata (+)
Polidokanol 600 pomoćni materijal (+)
Voda, očišćeni pomoćni materijal (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije koristiti,
  • ako ste osjetljivi na Povidon jod ili na jednu od drugih komponenti.
  • ako patite od preaktivne štitnjače (hipertireoza) ili druge postojeće (manifestne) bolesti štitnjače,
  • ako ste bolesni od vrlo rijetkog kroničnog dermatitisa dermatitisa herpetiformis duhring,
  • ako imate zračnu terapiju štitnjače s jodom (radioiodina terapija) planiranom ili provedenom (do liječenja).
  • u vrlo malim preranu beba (težina rođenja ispod 1500 g)

doziranje

• Uvijek primjenjujte pripremu točno prema uputama. Molimo pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste baš sigurni.
• Za dezinfekciju kože ili antiseptik sluznice, npr. B. Prije kirurških intervencija, biopsije, injekcija, proboja, uzoraka krvi, kateterizacije mokraćnog mjehura, priprema se nerijentira.
• Za dezinfekciju kože niskih sebuma, vrijeme izlaganja je najmanje 15 sekundi, a najmanje 10 minuta za kožu kože. Koža mora biti vlažna kroz nerazrijeđeni pripravak tijekom cijelog razdoblja izlaganja.
• U slučaju preoperativne dezinfekcije kože, "stvaranje lokve" mora se izbjeći među pacijentom zbog mogućeg iritacije kože.
• Lijek je nerazrijeđen za dezinfekciju ruku.
• 3 Ml se trljaju u ruke za higijensku dezinfekciju ruku. Operite ruke nakon vremena izlaganja od 1 minute.
• Za kiruršku dezinfekciju ruku, 2 x 5 ml se utrljavaju u ruke tijekom vremena izlaganja od 5 minuta. Ruke se moraju držati vlažne kroz nerazrijeđenu pripravu tijekom cijelog razdoblja izlaganja.
• Za antiseptičko liječenje površnih rana, lijek se primjenjuje nerazrijeđen na područja koja se liječe.
• Otopina se može razrijediti za antiseptičko ispiranje, pranje i kupaonice.
  • Sljedeća razrjeđenja preporučuju se kao smjernice:
    • Ispiranja u kontekstu liječenja rana (npr. Dekubitus, Ulcus Cruris, gangrena) i Perioperativna profilaksa infekcije 1: 2 do 1:20
    • Antiseptička pranja 1: 2 do 1:25
    • Antiseptičke pod -bati približno 1:25
    • Antiseptičke pune kupke približno 1: 100

• Učestalost i trajanje aplikacije
  • Ponavljajućiučestalost i trajanje aplikacije temelji se na sadašnjoj indikaciji.
  • Lijek se može primijeniti jedan do nekoliko puta dnevno.
  • Liječenje rana treba nastaviti sve dok postoje znakovi infekcije ili značajan rizik od infekcije uvjeta rane. Ako se nakon više dana (2 do 5 dana) redovita primjena vaši simptomi nisu poboljšali ili ako se simptomi ponovo pojave nakon završetka liječenja, posjetite svog liječnika.

• Ako imate dodatnih pitanja o primjeni lijeka, pitajte svog liječnika ili ljekarnika.

Uzimanje

• Lijek je nerazrijeđen i namijenjen vanjskoj uporabi u razrjeđivanju.
• Lijek se mora primijeniti na područje koje će se liječiti do potpunog vlaženja. Film, koji se formira pri sušenju, može se lako oprati vodom.
• Normalna voda iz slavine pogodna je za razrjeđivanje. Ako je poželjna približna izotonija, može se koristiti fiziološka otopina fiziološke otopine ili rješenje hrvanja. Razrjeđivanje se uvijek mora uskoro učiniti svježim i konzumiranim.
• Za proizvodnju antiseptičkih punih kupki, vodu prvo treba ostaviti u kadu, a zatim treba izbjegavati potrebnu količinu lijekova kako bi se izbjeglo promjenu boje kade razvijanjem pare koje sadrže jod.
• Smeđa boja lijeka je svojstvo pripreme i ukazuje na njegovu učinkovitost. Opsežna dekolorizacija ukazuje na iscrpljenost učinkovitosti pripreme.

Informacije o pacijentu

• Poseban oprez prilikom korištenja lijeka je potreban:
  • Nakon bolesti štitnjače ili u slučaju goriva, trebali biste se nanijeti samo duže vremensko razdoblje i veliko (npr. Preko 10% tjelesne površine i duže od 14 dana) samo na izričite upute liječnika. Čak i nakon prestanka terapije (do 3 mjeseca), moraju se primijetiti rani simptomi moguće preaktivne štitnjače i, ako je potrebno, praćenje funkcije štitnjače.
  • Uz istodobnu litij terapiju, mora se izbjeći redovita primjena lijeka
  • Zbog oksidirajućeg učinka aktivnog savidon joda, različite dijagnostike mogu pružiti lažno pozitivne rezultate u liječenju lijekom (uključujući toluidin i guajakharz do hemoglobinodera
    Određivanje glukoze u stolici ili urinu).
  • Povidon jod može utjecati na snimku joda štitnjače; To može dovesti do poremećaja dijagnostičkih pregleda štitnjače (scintigrafija štitnjače, određivanje PBI, radioiod dijagnostika) pod liječenjem lijekom i onemogućavanje planirane radioiod terapije nemogućim. Sve dok se ne mora primijetiti apsorpcija novog scintigrama, udaljenost od najmanje 1 - 2 tjedna nakon prekida liječenja lijekom
  • Djeca:
    • Izbjegavajte ponovljenu primjenu za novorođenčad. Nakon korištenja pripreme, potrebno je provjeriti funkciju štitnjače.
    • Nasumično snimanje novorođenčadi s ustima mora se izbjeći.
  • Stariji ljudi:
    • Kod starijih ljudi povećava se rizik od preaktivne štitnjače koju pokreće jod. Stoga biste trebali koristiti lijek tek nakon savjetovanja sa svojim liječnikom. U starijih bolesnika s gušterom ili posebnom predispozicijom za disfunkciju štitnjače, velika i dugoročna primjena lijeka treba provesti samo na izričite upute liječnika. Ako je potrebno, funkcija štitnjače mora se nadzirati.

Trudnoća

• Trudnoća
  • Tijekom trudnoće i dojenja, lijek se mora primijeniti samo na izričitu uputu liječnika i izuzetno ograničeno. U ovom je slučaju potrebna dječja funkcija štitnjače.
• Dojenje
  • Mora se izbjeći slučajna apsorpcija lijeka od strane djeteta na ustima na dojci majke koja doji.

Nagovještaji

Razni

- Razrjeđenja su uvijek svježe proizvedene i ubrzo se konzumiraju.
- Smeđa boja POVIDON -ovog IOD -a je svojstvo lijeka i ukazuje na njegovu učinkovitost. Opsežna dekolorizacija ukazuje na iscrpljenost učinkovitosti lijeka.

Mjere praćenja/kontrole terapije:
- Nakon korištenja lijeka, funkcija štitnjače naznačena je kod dojenčadi i male djece. U slučaju neaktivne štitnjače, rano liječenje hormonima štitnjače mora se provesti do normalizacije tkanine štitnjače.

Utjecaj laboratorijskih parametara.
- Zbog oksidirajućeg učinka aktivnog sastojka, različiti pregledi mogu dati lažno pozitivne rezultate pod liječenjem lijekom (uključujući smolu toluidina i guajaka za hemoglobin ili određivanje glukoze u stolici ili urinu).
- Pod primjenom lijeka može se smanjiti snimka joda štitnjače. To može dovesti do poremećaja scintigrafije štitnjače, određivanja PBI (proteinskih joda) i dijagnostike radio joda i onemogućiti planirano liječenje radio jodom.

Nekompatibilnosti:
- Aktivni sastojak nije kompatibilan sa smanjenjem tvari, alkaloidnim solima, taninskom kiselinom, salicilnom kiselinom, srebrom, živom i šapularnim soli, taurolidinom, vodikovim peroksidom.