VOMEX Izlet 50 mg sublingvalnih tableta, 10 sati

Upute za korištenje VOMEX Izlet 50 mg sublingvalnih tableta, 10 sati

Detaljne upute za VOMEX Izlet 50 mg sublingvalnih tableta, 10 sati

Polje upotrebe

Vomex A putovanja 50 mg sublingvalnih tableta (Veličina paketa: 10 PCS) koristi se za: - Prevencija i liječenje putničkih dubesa (npr. SEASINGICKSENCES) [bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren]

Dnevna doza ne smije prelaziti 400 mg.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

Vomex A putovanja 50 mg sublingvalnih tableta (veličina paketa: 10 pc) sadrži:

50 mg dimen -hidrinate

Sastojci Vomex A putovanja 50 mg sublingvalnih tableta (veličina paketa: 10 pc):
Mikrokristalna celuloza, manitol (dr. (Ph.eur.), Vanille-Aroma, O.W.A., Saccharin, visoki-dispersesi silicijev dioksid, magnezijev stearat (dr. Eur.) [pflanzlich], Levomenthol, Talkum.

Kontradikcije

U slučaju poznate preosjetljivosti na jedan od gore spomenutih sastojaka, ovaj se proizvod ne smije koristiti.

doziranje

Preporuka primjene Vomex A PUTOVANJA 50 mg sublingvalnih tableta (Veličina paketa: 10 PC): Uzmite 1–2 sublingvalne tablete (50 mg do 100 mg) 3 ili 4 puta dnevno.

Ovaj je lijek sublingvalni (dajući ga ispod jezika dok se ne otopi bez vode).

Ne žvaču ili progutajte.

Prvu dozu treba uzeti najmanje 30 do 60 minuta prije putovanja.

Maksimalna doza je 400 mg dnevno. Br/>
Uvijek uzmite ovaj lijek točno prema uputama liječnika ili ljekarnika i pitajte ih jeste li sigurni da ga uzimate.

Uzimanje

• Na profilaksu putopisne bolesti, prvi se poklon odvija oko ½ - 1 sat prije početka putovanja. Za liječenje mučnine i povraćanja, darovi se distribuiraju u redovitim intervalima tijekom dana.
• Drages bi trebalo biti odvaženo i s puno tekućine.

Informacije o pacijentu

• Upozorenja i mjere opreza
  • Molimo razgovarajte sa svojim liječnikom ili Ljekarnici prije nego što uzimaju dragove
    • ograničena funkcija jetre,
    • Poremećaji srčanog ritma (npr,
    • Nedostatak kalija ili magnezija,
    • spor otkucaj srca (Bradycardija),
    • određena srčana bolest (kongenitalni QT sindrom ili drugi klinički značajno oštećenje srca, posebno krvožilni poremećaji koronarnih arterija, poremećaji uzbuđenja, aritmije),
    • istodobna upotreba ljekovitih proizvoda koji također proširuju takozvani QT interval u EKG-u ili dovode do hipokalemije (vidi pod "Interakcije"),
    • kronične poteškoće u disanju i astma,
    • Posljedica na izlazu želuca (Pylorus stenoza).
  • U tim se slučajevima lijek može uzeti tek nakon savjetovanja s liječnikom.
  • Djeci
    • Prak se ne smije koristiti kod djece mlađe od 6 godina. Za to su dostupni posebni obrasci s malim dozama.

• Vodivost i sposobnost korištenja strojeva
  • Spavanje, poremećaji memorije i smanjena sposobnost koncentracije mogu imati negativan utjecaj na sposobnost vožnje ili sposobnost rada s strojevima. To se posebno odnosi na neadekvatno vrijeme spavanja, pri liječenju liječenja i promjene pripreme kao i u interakciji s alkoholom.

Trudnoća

• Ako ste trudni ili dojite ili sumnjate da ste trudni ili namjeravate zatrudnjeti, pitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije upotrebe ovog lijeka.
• Trudnoća
  • Dimenhidhidin, aktivni sastojak, može dovesti do pokretanja prijevremenog rada. Sigurnost dragova tijekom trudnoće nije dokazana. Rizik se ne može isključiti zbog dimenzije hidriranja zbog kliničkih podataka. Dimenhidrina možete uzeti tek nakon savjetovanja s liječnikom i samo ako on smatra da je unos apsolutno potreban.
• Dojenje
  • Dimenhidrina, aktivni sastojak, prelazi u majčino mlijeko. Sigurnost primjene tijekom dojenja nije dokazana. Budući da nepoželjni učinci, poput povećanih nemira koji se ne isključuju djetetu s dojenim, ne bi trebali uzimati pripremu tijekom dojenja ili ga prestati uzimati u vrijeme uzimanja.

Nagovještaj

Vomex A PUTOVANJE 50 mg sublingvalnih tableta (veličina paketa: 10 PC) treba držati izvan raspona djece.

Svakodnevna preporučena potrošnja ne smije se premašiti.

Ne čuvate više od 25 ° C. Zaštitite od svjetla i vlage.

Pitate svog liječnika ili ljekarnika o rizicima i nuspojavama.

Lijek više ne možete koristiti nakon navedenog datuma isteka.