SPALT Migrene meke kapsule, 20 sati

Upute za korištenje SPALT Migrene meke kapsule, 20 sati

Detaljne upute za SPALT Migrene meke kapsule, 20 sati

Polje upotrebe

• Priprema je protuupalni lijek i lijek za ublažavanje boli (nesteroidni protuupalni/anti-rheumatski).
• Lijek se koristi
  • za liječenje faze akutne glavobolje za migrene sa i bez aure i za liječenje glavobolje napetosti.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

400 mg ibuprofen
Anidrisorb hildbuter (+)
Željezo (III) Oksidni pomoćni materijal (+)
Želatinska pomoćna tvar (+)
Pomoćna tvar kalijevog hidroksida (+)
Pomoćna tvar makrogola (+)
Polivinil acetat ftalat hedge tvari (+)
Pomoćna tvar propilen glikola (+)
Voda, očišćeni pomoćni materijal (+)

Kontradikcije

• Lijek se ne smije uzimati
  • ako su preosjetljivi (alergični) protiv ibuprofena ili jedne od drugih komponenti predpregata;
  • ako ste u prošlosti reagirali s napadima astme, nazalnom mukusom ili reakcijama kože nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih upalnih inhibitora;
  • u slučaju neobjašnjivih poremećaja stvaranja krvi;
  • u slučaju postojećih ili ponovljenih čira u želucu/dvanaesniku (peptički čir) ili krvarenja (najmanje 2 različite epizode dokazanih čira ili krvarenja);
  • u slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili proboja (perforacija) u povijesti u vezi s prethodnom terapijom s nesteroidnim anti-riumatikama/protuupalnim lijekovima (NSAID);
  • za krvarenje u mozgu (cerebrovaskularno krvarenje) ili drugo aktivno krvarenje;
  • u teškim disfunkcijama jetre ili bubrega;
  • s jakim zatajenjem srca (zatajenje srca);
  • U posljednjoj trećini trudnoće;
  • u djece mlađe od 12 godina, budući da ta čvrstoća doze nije prikladna zbog većeg aktivnog sadržaja sastojaka.

doziranje

• Uvijek uzimajte lijek točno prema uputama. Molimo pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako niste baš sigurni.
• Ne uzimajte pripremu bez medicinskog ili stomatološkog savjeta više od 4 dana.
• Ako liječnik nije drugačije propisao, uobičajena doza je:
  • Tjelesna težina > 40 kg (djeca i adolescenti iz 12 godina i odrasli)
    • Jednostruka doza: 1 meka kapsula (što odgovara 400 mg ibuprofena)
    • maks. Dnevna doza: 3 meke kapsule (što odgovara 1200 mg ibuprofena)
  • Ako ste uzeli maksimalnu jednu dozu, pričekajte najmanje 6 sati do sljedećeg prihoda.
• Doziranje kod starijih ljudi:
  • Nije potrebna posebna prilagodba doze.
• Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako imate dojam da je učinak lijeka previše jak ili previše slab.

 

• Ako ste uzeli veći iznos nego što biste trebali:
  • Uzmite lijek prema uputama liječnika ili nakon uputa za doziranje navedene u umetu paketa. Ako imate osjećaj da ne osjećate dovoljno ublažavanja boli, ne povećavajte doziranje samostalno, već pitajte svog liječnika.
  • Središnji živčani poremećaji poput glavobolje, vrtoglavice, premlaćivanja i nesvjesnosti (u djeci također napadaju), kao i bol u trbuhu, mučninu i povraćanje mogu se pojaviti kao simptomi predoziranja. Nadalje, moguće je krvarenje u gastrointestinalnom traktu i funkcionalni poremećaji jetre i bubrega. Nadalje, mogu se pojaviti pad krvnog tlaka, smanjeno disanje (respiratorna depresija) i plava boja kože i sluznice (cijanoza).
  • Ne postoji specifični protuotrov (antidot).
  • Ako sumnjate u predoziranje s pripremom, obavijestite svog liječnika. Prema težini trovanja, to se može odlučiti o potrebnim mjerama.

 

• Ako ste ga zaboravili uzeti:
  • Ako ste zaboravili prihod, uzmite Na sljedećoj administraciji niste više od uobičajenog preporučenog iznosa.

 

• Ako imate dodatnih pitanja o primjeni lijeka, pitajte svog liječnika ili ljekarnika.

Uzimanje

• Uzmite kapsule s puno tekućine (npr. Čaša vode) tijekom ili nakon obroka.
• Za pacijente koji imaju osjetljiv želudac, preporučljivo je uzimati lijek tijekom obroka.

Informacije o pacijentu

• Posebno oprez prilikom uzimanja lijeka je potreban
  • Sigurnost u gastrointestinalnom traktu
    • Istodobna upotreba pripreme s drugim nesteroidnim upalnim inhibitorima, uključujući takozvane inhibitore COX-2 (ciklooksigenaza-2 inhibitore), treba izbjegavati.
    • Nuspojave se mogu smanjiti korištenjem najniže učinkovite doze kroz najkraće razdoblje potrebno za kontrolu simptoma.
    • Stariji pacijenti:
      • U starijih bolesnika nuspojave se javljaju češće nakon korištenja NSAR-a, posebno krvarenja i proboja u želucu i crijevnom području, što može biti opasno po život. Stoga je potrebno posebno pažljivo liječenje kod starijih bolesnika.
    • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i proboja (perforacije):
      • Krvarenje gastrointestinalnog trakta, čira i perforacije, također s kobnim ishodom, zabilježeno je tijekom liječenja svim NSAID -ovima.
      • Oni su se dogodili sa ili bez prethodnih simptoma upozorenja ili ozbiljnih događaja u gastrointestinalnom traktu u prapovijesti u bilo kojem trenutku terapije.
      • Rizik od pojave gastrointestinalnog krvarenja, čira i proboja veći je s povećanjem doze NSAR, u bolesnika s čirima u povijesti, posebno kod komplikacija krvarenja ili probijanja i kod starijih bolesnika. Ti bi pacijenti trebali započeti liječenje s najnižom dostupnom dozom.
      • Za ove bolesnike, kao i za bolesnike kojima je potrebna terapija s acetilsalicilnom kiselinom s malim dozama (ASA) ili drugim lijekovima koji mogu povećati rizik od bolesti gastrointestinalnih bolesti, kombinirana terapija s želučanom sluznicom treba zaštititi lijekove (npr. Misoprostol ili inhibitore protonske pumpe).
      • Ako imate povijest nuspojava na gastrointestinalnom traktu, posebno u starijoj dobi, trebali biste prijaviti sve neobične simptome u trbuhu (posebno gastrointestinalno krvarenje), posebno na početku terapije.
      • Oprez je preporučljivo ako dobijete lijekove koji mogu povećati rizik od čira ili krvarenja, poput: B. Oralni kortikosteroidi, lijekovi za zgrušavanje krvi, kao što su varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina koji se, između ostalog, koriste za liječenje depresivnih raspoloženja ili inhibitora agregacije trombocita kao što je ASA.
      • Ako tijekom liječenja s pripremom imate gastrointestinalno krvarenje ili čireve, liječenje se mora ukinuti.
    • U bolesnika s gastrointestinalnom bolešću u prapovijesti (Colitis Ulzerosa, Crohnova bolest) treba upotrijebiti oprez jer se njihovo stanje može pogoršati.
  • Učinci na kardiovaskularni sustav
    • Lijekovi poput ovog mogu biti povezani s neznatno povećanim rizikom od srčanog udara ("srčani udar") ili poteza. Bilo koji rizik je vjerojatniji s visokim dozama i dužim liječenjem. Ne prelazite preporučenu dozu ili trajanje liječenja (maksimalno 4 dana)!
    • Ako imate srčanih problema ili prethodni moždani udar ili mislite da biste mogli imati rizik za ove bolesti (npr. B. Ako imate visoki krvni tlak, dijabetes ili visoki kolesterol ili pušače), trebali biste razgovarati o liječenju sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
  • Kožne reakcije
    • Prema NSAR terapiji, zabilježene su ozbiljne kožne reakcije s crvenilom i mokraćnom mjehurom, neke s kobnim ishodom (eksfolistivni dermatitis, Stevens-Johnson sindrom i toksična epidermalna nekroliza/Lyell sindrom). Čini se da najveći rizik od takvih reakcija postoji na početku terapije, jer su se te reakcije dogodile u većini slučajeva u prvom mjesecu liječenja. Na prvom znaku osipa, oštećenja sluznice ili drugih znakova reakcije preosjetljivosti, pripremu treba zaustaviti i liječnik treba odmah konzultirati.
    • Upotrebu lijeka treba izbjegavati tijekom infekcije kozice (infekcija varicelom).
  • Druge podatke
    • Priprema se treba koristiti samo sa strogim vaganjem omjera rizika od koristi:
      • za određene urođene poremećaje stvaranja krvi (npr. Akutna povremena porfirija);
      • za određene autoimune bolesti (sistemski lupus eritematozus i miješana kolagenoza);
    • Potrebno je posebno pažljivo medicinsko nadzor:
      • s ograničenom funkcijom bubrega ili jetre;
      • neposredno nakon većih kirurških intervencija;
      • u alergijama (npr. Reakcije kože na druge lijekove, astmu, sijenu groznicu), kroničnu oticanje nazalne sluznice ili kronične, respiratorne respiratorne bolesti.
    • Jake akutne reakcije preosjetljivosti (na primjer anafilaktički šok) vrlo su rijetko primijećene. Na prvom znaku teške reakcije preosjetljivosti nakon uzimanja/primjene pripreme, terapija se mora otkazati. Stručne osobe moraju pokrenuti simptome koji odgovaraju, medicinski potrebne mjere.
    • Ibuprofen, aktivni sastojak pripreme, može privremeno inhibirati funkciju trombocita (agregacija trombocita). Stoga bi se trebalo pažljivo pratiti bolesnike s poremećajima zgrušavanja krvi.
    • Ako je lijek trajno izdržljiv, redovita kontrola vrijednosti jetre, potrebna je funkcija bubrega i krvna slika.
    • Prilikom pripreme prije kirurških intervencija, liječnik ili stomatolog moraju biti dovedeni u pitanje ili informirani.
    • Ako se lijekovi protiv bolova koriste dugo, mogu doći do glavobolje, koje se ne mogu liječiti povećanim dozama lijeka. Pitajte svog liječnika za savjet ako vas često patite od glavobolje, unatoč pripremi!
    • Općenito, uobičajeni unos sredstava za ublažavanje boli, posebno u kombiniranju nekoliko aktivnih sastojaka ublažavanja bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega uz rizik od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija).
    • Priprema pripada skupini ljekovitih proizvoda (nesteroidnih anti-riumatika) koji mogu utjecati na plodnost žena. Taj je učinak reverzibilan nakon zaustavljanja lijeka (reverzibilno).

 

• Vodootpornost i radni strojevi
  • Budući da se prilikom upotrebe lijeka u većem doziranju mogu dogoditi središnje živčane nuspojave poput umor i vrtoglavice, reakcijski kapacitet može se promijeniti u pojedinačnim slučajevima i sposobnost aktivnog sudjelovanja u cestovnom prometu i upravljanja strojevima može se oslabiti. To se još više odnosi u kombinaciji s alkoholom. Tada više ne možete brzo reagirati na neočekivane i iznenadne događaje. Ne vozite automobil ili druga vozila u ovom slučaju! Nemojte upravljati nikakvim alatima ili strojevima! Ne radite bez sigurnog stiska!

Trudnoća

• Zatražite svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego što uzmete/koristite sve lijekove.
• Trudnoća
  • Ako se trudnoća utvrdi tijekom primjene lijeka, liječnik mora biti obaviješten. Ibuprofen možete koristiti samo u prvoj i drugoj trećini trudnoće nakon savjetovanja s liječnikom. U posljednjoj trećini trudnoće, priprema se ne smije koristiti zbog povećanog rizika od komplikacija za majku i dijete.
• Dojenje
  • Aktivni sastojak ibuprofen i njegovi proizvodi za uklanjanje samo u malim količinama prelaze u majčino mlijeko. Budući da štetne posljedice za novorođenče još nisu postale poznate, prekid dojenja u slučaju kratkoročne primjenenije potrebno. Ako se propisuje duža upotreba ili unos većih doza, treba razmotriti rano krilo.

Nagovještaji

Ne primjenjujte se duže na bol ili vrućicu bez medicinskih savjeta nego što je navedeno u umetnici paketa!

Razni

- Više ne uzimate ibuprofen u slučaju jake boli u gornjem dijelu trbuha i odmah posjetite liječnika
- Odmah obavijestite liječnika za vizualne poremećaje i više ne uzimate lijek
- Ako se znakovi infekcije pojave ili pogoršaju dok ga uzimate, odmah pogledajte liječnika
- Budući da se nuspojave kao što su umor i vrtoglavica mogu dogoditi pri uzimanju ibuprofena u većim količinama, mogućnost vožnje motornog vozila ili upotrebe strojeva može se ograničiti u pojedinačnim slučajevima. To se posebno odnosi na interakciju s alkoholom.
- Nisu potrebne posebne obavijesti o predostrožnosti pri uzimanju ibuprofena kao ublažavanja bolova.
- Ako se ibuprofen dugo uzima, potrebna je redovita kontrola vrijednosti jetre, funkciju bubrega i broj krvi od strane liječnika.
- Uobičajeni unos lijekova protiv bolova može dovesti do trajnog oštećenja bubrega uz rizik od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija), posebno kada se uzima nekoliko lijekova za ublažavanje bolova.

Proizvođač:  PharmaSGP GmbH, AM HAAG 14, 82166 GRäfelfing