MUCOANGIN Šumska bobica 20 mg pastila, 18 sati

Upute za korištenje MUCOANGIN Šumska bobica 20 mg pastila, 18 sati

Detaljne upute za MUCOANGIN Šumska bobica 20 mg pastila, 18 sati

Polje upotrebe

• Usta i grlo
• za ublažavanje boli zbog akutnog grla
• Odrasli i mladi stariji od 12 godina

Način djelovanja

Mukongin protiv bolnih grla šuma bobica locipopa (veličina pakiranja: 18 pc) sadrže lokalno boli -relelirajući aktivni sastojak ambroxol hidroklorid. Imperbroxol hidroklorid ima svoj analgetski učinak odmah kada se sisa i posebno bori protiv bolova u vratu od upale.

Aktivni sastojci / sastojci / sastojci

20 mg hidroklorida ambroxol
18.24 mg Ambroxol
Macrogol 6000 hedge izrazi (+)
Materijal hedge arome mentola (+)
Aroma crne ribizle, Silarom 1218203128, Šlezijska živa tvar (+)
Pomoćna tvar sorbitola (+)
Pomoćna tvar sukraloze (+)
Pomoćni materijal od talka (+)

Kontradikcije

U slučaju poznate osjetljivosti na jedan od gore navedenih sastojaka, djeca mlađa od 12 godina, trudnice, kao i tijekom dojenja, ovaj se proizvod ne smije koristiti.

doziranje

Sisajte do 6 tableta tijekom dana. Bez medicinskog savjeta, ne biste trebali nanositi mucoangin protiv bolnih grla šumskih bobica (veličina pakiranja: 18 PC) više od 3 dana.

Uzimanje

- Sisati nakon obroka ili pustiti da se rastopi u ustima

Informacije o pacijentu

- Ne traje duže od 3 dana

Trudnoća

Tijekom trudnoće i dojenja, lijekove biste trebali uzimati tek nakon savjetovanja sa svojim liječnikom ili ljekarnikom!

- Iskustva nakon 28. Tjedan nije dao naznaku o štetnom učinku tijekom trudnoće. Međutim, lijek se ne preporučuje tijekom trudnoće, pogotovo ne tijekom prve trećine trudnoće.
- Lijek se stapa u majčino mlijeko, ali utjecaj na novorođenče nije vjerojatan ako se pridržava predviđeni dohodak.

Nagovještaji

Mucoangin® protiv bolnih grla šuma bobica. Aktivni sastojak: Ambroxol hidroklorid. Područje primjene: Za ublažavanje boli za akutno grlobolje. UPOZORENJE: Sadrži sorbitol. Ljekarna.

Pročitajte dodatak paketu i pitajte svog liječnika ili ljekarnika za rizike i nuspojave.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt AM Main.

Od: siječnja 2020. (Sade.muco.17.04.0871 (2))

Razni

- Ako simptomi i dalje postoje i kontaktirajte liječnika kada simptomi i visoka groznica